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近年来,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在抑郁症的发生和抗抑郁治疗中的作用越来越受到重视.我们就文拉法辛和帕罗西汀对中重度抑郁症疗效、对血浆BDNF水平的影响及二者的关系作了初步探索.
对象抑郁症患者均来自湖州市第三人民医院神经症与心身疾病科、精神科病区,于2007年4月至2009年10月入组.入组标准:(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)抑郁发作的诊断标准;(2)基线17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分≥25分;(3)年龄18~75岁,性别不限;(4)获得湖州市第三人民医院伦理委员会审核批准,所有患者签署书面知情同意书.排除标准:(1)入组前2个月服用其他影响精神活动的药物或任何抗抑郁药,或接受过电休克治疗,或正在接受系统的心理治疗;(2)妊娠或哺乳期妇女;(3)对药物过敏者;(4)有严重自杀倾向;(5)实验室及辅助检查有明显异常者. 相似文献
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西酞普兰治疗不能耐受其他抗抑郁药的42例抑郁症病人的疗效 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 :观察西酞普兰对其他抗抑郁药不能耐受的抑郁症病人的疗效、耐受性和不良反应。方法 :对不能耐受其他抗抑郁药的 4 2例抑郁症病人 ,年龄为 (39±s 15 )a ,18~ 5 9a ,口服西酞普兰 2 0~4 0mg·d- 1,qd ,为期 6wk。疗效评定采用HAMD减分率。安全性评价应用TESS、体检和实验室检查。结果 :经过 6wk的治疗 ,西酞普兰的有效率为78% ,痊愈率为 35 %。不良反应少 ,1例因恶心而脱落。另 1例因疗效不好自行退出。结论 :西酞普兰的不良反应少 ,对应用其他抗抑郁药不能耐受的抑郁症病人安全有效。 相似文献
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对66例首次发病,符合CCMD-Ⅱ分裂样障碍标准的住院病人进行5年随访。结果表明起病晚,病前有生活事件的病人预后好。且与出院后维持用药无关。出院时近期疗效与5年后随访时疗效差异相一致。作者认为预后不良的分裂样障碍实际上是分裂症的过渡性诊断而已,而预后良好的分裂样障碍是否为一组独立的疾病有待于遗传学、生化及临床症状等方面的进一步研究。 相似文献
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目的 探索文拉法辛或度洛西汀对选择性五羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)类药物抗抑郁疗效不佳抑郁症患者的疗效及安全性。方法 对2015年11月-2016年10月间就诊且SSRI类抗抑郁药疗效不佳或有残余症状的96例首发抑郁症患者,以单纯随机的方式分为2组,经洗脱期后,分别给予可变剂量的文拉法辛或度洛西汀治疗,进行为期12周的前瞻性研究,在基线及第2,4,6,8,12周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、治疗出现的不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS);同时由患者自评快感缺失量表(Snaith-Hamilton Pleasure Scale,SHAPS)、愉快情绪体验量表(Temporal Experience Pleasure Scale,TEPS),分析和评价2组的疗效及安全性。结果 12周末,换用去甲肾上腺素和五羟色胺再摄取抑制剂(serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor,SNRI)类药物后,患者总体有效率和治愈率分别为73.96%和39.58%,同治疗前相比,HAMD-17、HAMA、SHAPS、TEPS分值均有较大改善(P<0.05或P<0.01),但文拉法辛组及度洛西汀组间的疗效无统计学差异(P>0.05)。2组的不良反应相似,主要为口干、便秘、乏力、性功能障碍等,但文拉法辛组的血压增高现象略多(P<0.05)。结论 SSRI类药物抗抑郁疗效不佳者,换用SNRI类药物后能有效改善包括快感缺失在内的抑郁症状。文拉法辛和度洛西汀疗效相近,安全性均较好,其中文拉法辛对血压影响较度洛西汀明显,应慎用于高血压患者。 相似文献
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钱敏才 《国际精神病学杂志》2000,(1)
勃起功能障碍虽不是严重的疾病 ,但它对情感和婚姻具有明显的影响。对诊断最有意义的是评估性生活史 ,治疗应着眼于寻找病因 ,选择适宜的疗法。 相似文献
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本对锂预防和维持治疗情感性障碍的有关研究进行重新分析,发现锂的疗效与安慰剂无显差异。 相似文献