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171.
目的:对检测血清胱抑素C(Cys-C)的胶乳增强免疫透射比浊法进行方法学的技术性能评价。方法:应用NCCLS的标准化评价方案和全自动生化分析仪,评价胶乳增强免疫透射比浊法测定血清Cys-C的准确度、精密度、线性范围和干扰因素。结果:平均回收率为97.1%;正常值和高值的批内变异系数CV%分别为2.53%和2.31%,批间CV%分别为2.75%和2.68%,日间CV%分别为3.16%和3.03%,总CV%分别为4.12%和3.93%;线性范围为0.00~8.90 mg/L;血红蛋白(负干扰)在5 g/L、总胆红素(正干扰)442 μmol/L和甘油三酯(负干扰)9 mmol/L以下时对血清Cys-C的测定均无显著性干扰,即检测结果基本不受溶血、黄疸和脂浊的影响。结论:胶乳增强免疫透射比浊法的准确度和精密度均符合要求,线性范围宽,具有自动化程度高、检测速度快、成本低、安全等优点,是目前临床实验室常规测定血清Cys-C的首选方法。 相似文献
172.
邹燕 《影像研究与医学应用》2020,(7):119-120
目的:探讨超声正确识别颈动脉蹼的意义。方法:收集近三年在本院诊断及随访的颈动脉蹼病例18例,回顾分析其形态、回声、血流等特点及随访变化。结果:该18例颈动脉蹼病例中,1例为双侧,10例位于右侧,7例位于左侧,18例均位于颈动脉窦部后壁,长度0.9~3.4mm,朝向血流方向,周围血管壁及血管腔均未见异常,彩色多谱勒显示15例血流未见明显异常,3例膜下可见蓝色涡流信号。18例患者均无明显临床症状,三年随访均无明显变化。结论:颈动脉蹼在超声上具有一定特点,应与颈动脉斑块等疾病相鉴别,正确诊断有助于对隐源性脑卒中的预防。 相似文献
173.
美国国立卫生研究院是美国开展医学研究和资助的最主要机构和世界最具影响的医学研究中心,极大地推动了当代医学科学的发展,这与其资助模式有密切的关系.我国医学科研体系资助构架存在某些不完善的地方,且我国正处在科技发展、产业转型和大部门体制改革的关键时期.本文试图通过对美国国立卫生院资助模式和大部门体制改革意义的分析,提出改善我国医学科研管理机制的建议,以期推动我国医学科学的进一步发展. 相似文献
174.
目的通过对某医院老年病科2007—2012年的医疗工作质量进行综合评价,为医院和上级部门提供客观、科学的分析管理依据。方法选择10项反映医疗质量和运行效率的指标,应用主成分分析法进行统计分析,对6年的医院老年病科医疗工作做出定量综合评价。结果6年来某医院老年病科医疗工作综合评价显示,医疗质量逐年上升,运行效率逐年下降。结论评价某医院老年病科医疗质量需要针对效率指标和质量指标进行综合分析,以便为老年病科管理部门提供客舰、合理、可行的管理依据。 相似文献
175.
176.
1994年在开罗召开的国际人口与发展大会(ICPD),以及1995年在北京召开的第四届世界妇女大会都对生殖健康的含义做了深刻地阐述. 相似文献
177.
NCCN止吐临床指引(2005.1版) 总被引:1,自引:0,他引:1
1 目录 NCCN止吐专家组成员(附后) 肿瘤患者的止吐原则(AE-1) 化疗方面: 具有高度催吐反应的化疗-预防呕吐(AE-2) 具有中度催吐反应的化疗-预防呕吐(AE-3) 具有轻度和轻微催吐反应的化疗-预防呕吐(AE-4) 化疗引起的恶心呕吐的解救性治疗(AE-5) 化疗药的催吐潜能(AE-6) 持续多天化疗的止吐原则(AE-A) 治疗恶心呕吐的新药(AE-B) 解救性止吐治疗原则(AE-C) 相似文献
178.
非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷小鼠白血病微血管生成模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的尝试建立非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠白血病微血管生成模型。方法NOD/SCID小鼠分为A组:空白对照组,B组:注射血管内皮细胞(EC)组,C组:建立白血病模型后注射EC组。通过免疫组织化学对NOD/SCID小鼠骨髓血管生成及全身肿瘤负荷情况进行评价。结果C组骨髓微血管密度明显〉A、B组,白血病新生的微血管分支多紊乱,管腔较不规则,血管形态幼稚。结论成功建立NOD/SCID小鼠白血病微血管生成模型,可用于抗白血病血管生成及相关实验研究。 相似文献
179.
目的通过对同一临床实验室两台生化分析仪进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同型号的生化分析仪之间检测结果是否具有可比性或检测结果的预期偏差是否可以被临床接受。方法统一试剂、校准品和质控品,实行严格的校准和质控系统的监控,按照EP9-A文件的要求,以日立7060生化分析仪为比较方法,魅力1800生化分析仪为试验方法,用病人标本对无机磷等13个生化项目进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两台仪器间检测结果的预期偏差进行评估。结果所检测的13个项目结果的预期偏差均可以被临床接受。结论在统一试剂、校准品和质控品以及实行严格的校准和质控系统的监控下,可以保证不同型号仪器之间检测结果具有可比性或检测结果的预期偏差可以被临床接受。 相似文献
180.