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91.
笔者对1例乙肝后肝硬化(失代偿期)、慢性肾衰竭(尿毒症期)的患者施行一期肝肾联合移植。采用背驮式肝移植及常规肾移植。术后免疫抑制方案采用达利珠单抗(赛尼哌)、他克莫司(FK506)、酶酚酸酯(MMF)及激素联合用药。患者顺利渡过围手术期,移植肝肾功能良好,现已存活15个月。提示完善的手术技术,围手术期合理治疗措施是肝肾联合移植成功的关键;移植肝对肾脏具有保护作用。  相似文献   
92.
NDRG1在雄激素诱导细胞分化和抑制前列腺癌转移方面都有重要作用。然而,与NDRG1功能相关的蛋白仍不十分清楚。利用免疫共沉淀法与广谱光谱测定法分析,研究者确定了在前列腺癌中有58个与NDRG1相互作用的蛋白,包括核蛋白,粘附分子,ER伴侣,蛋白酶体亚基以及信号转导蛋白。综合分析研究数据以及人类蛋白组学文献数据库中的蛋白质-蛋白质相互作用”的数据可得出与NDRG1蛋白质相互作用组的综合图谱。这个图谱包括核组、细胞膜组等,这些组解释了一些已知NDRG1的多效作用。研究者发现NDRG1的第330位丝氨酸和336位苏氨酸已被磷酸化,PKA在…  相似文献   
93.
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在ESWL致肾脏损伤中的作用及黄芪是否通过调节HIF-1α的表达而发挥对肾脏的保护作用。方法45只家兔随机分为对照组、ESWL损伤组和黄芪治疗组,每组15只,除对照组外,所有动物接受ESWL处理(18kV,1 500次)。黄芪治疗组家兔于冲击前3d至后2d,每天注射黄芪注射液2.0g/kg。2周后处死家兔,取肾脏HE染色观察肾组织形态学改变,免疫组织化学染色观察HIF-1α在肾脏中的表达。结果ESWL处理后肾小管上皮细胞肿胀、脱落,小管内可见大量管型,肾间质大量炎细胞浸润;黄芪治疗组以上病变显著减轻。ESWL损伤组HIF-1α显著表达于肾小管上皮细胞及间质,黄芪能够明显抑制HIF-1α的表达。结论HIF-1α参与了ESWL对肾脏的损伤,黄芪可能通过抑制HIF-1α的表达发挥对肾脏的保护作用。  相似文献   
94.
为探讨药效法估测的效应消除半衰期和效量法估测的表观半衰期对合理制订给药方案的意义和作用,以桂枝汤解热和抗炎的药物动力学实验中所得的相应参数值设计了给药方案,观察了它们在提高药效上的作用。结果表明在给药总剂量相等、首次给药同时开始的情况下,以半衰期设计的给药方案组的药效均明显高于习惯的一次给药组;而以效应消除半衰期设计给药方案组药效增强率又高于以表观半衰期设计的方案组。提示效应消除半衰期比表观半衰期似更有实践意义。  相似文献   
95.
使用36只Wistar系大鼠,采用定位、定量和定时的方法压挫坐骨神经后,给予治疗剂量的地塞米松,观察再生神经纤维的AchE活性反应变化及轴突、髓鞘的形态学变化的恢复过程,结果揭示:地塞米松对AchE的活性反应的恢复有促进作用,对神经纤维的轴索和髓鞘的形态学恢复作用不明显。  相似文献   
96.
清代名医陈士铎,在其所著《石室秘录。临证一百二十八法》之中。立法用药多奇,而服药方法更为独特。笔者在拜读之余,总结其特殊服药方法九种,现分述于后:  相似文献   
97.
对我院1994年5月起,经CT和RM确诊203例中风病人高危因素进行回顾性分析,并对早期预防及预后评估加以讨论。1 临床资料1.1 一般资料 203例中脑梗塞101例,男74例,女27例,年龄42~83岁,平均63.6岁,脑出血102例,男76例,女26例,年龄38~87岁,平均60.8岁。1.2 分组方法 参考第二次全国脑血管病学术会议对脑卒中临床研究工作中建议。将脑梗塞,脑出血,  相似文献   
98.
溴敌隆压条毒饵大面积灭鼠效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1989年以来辽源市一直使用粘附毒饵进行每年春秋两季的大面积灭鼠,但从灭鼠效果来看,鼠密度回升快,且肾综合征出血热发病率不断升高。为此,我们从2005年除采取综合治理外,开始研制新型高热力混合压条毒饵,并进行了现场大面积灭鼠试验,现将结果报告如下。1材料与方法1.1压条毒饵  相似文献   
99.
行气活血清热利湿法治疗下肢深静脉血栓形成   总被引:3,自引:0,他引:3  
下肢深静脉血栓形成 (DVT)是常见的周围血管疾病。为深讨下肢深静脉血栓形成综合征阶段病人的治疗效果 ,我院自 1999年 10月至 2 0 0 0年 12月应用中药以行气活血、清热利湿的方法进行治疗 ,取得了较好的疗效 ,现将结果报告如下。1 临床资料本组患者均为我院住院病人 ,符合中华全国中医学会脉管专业委员会 1990年 7月制定的下肢深静脉血栓形成的中医诊断标准。选择病程在 4周以上 ,无肺栓塞及肢体溃疡并发症者共 30例 ,35条肢体。其中男 13例 ,女 17例 ;年龄 2 9~ 80岁 ,平均5 8 1岁。病程 2 8d~ 2年 9个月 ,平均 91 7d。正常对照组…  相似文献   
100.
为探讨用腺病毒载体携带PML(PromyelocyticLeukemia)基因作为前列腺癌基因治疗的可能性,应用重组人携带PML基因腺病毒(AdPML)感染培养的前列腺癌细胞,观察表达PML蛋白的癌细胞与对照组癌细胞的体外生长和裸鼠体内致瘤能力变化,对荷瘤裸鼠瘤体周围注射AdPML,观察治疗组和对照组肿瘤生长的变化。结果显示,感染AdPML的前列腺癌细胞体外生长和裸鼠体内致瘤能力明显下降,荷瘤裸鼠瘤体周围注射AdPML后肿瘤生长速度明显减慢。证实了PML是一种生长抑制因子,提示其可能被应用于前列腺癌的基因治疗研究  相似文献   
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