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992.
目的比较哮喘患者及健康对照外周血CD4~+T细胞转录因子T-bet、GATA-3表达水平。方法选取新疆医科大学第六附属医院门诊及住院哮喘患者100例;同期健康志愿者100例;获取的外周血标本中的CD4+T淋巴细胞,是采用免疫磁珠法分离提取获得;而T-bet、GATA-3转录因子m RNA表达水平,其检测用SYBR Green I实时荧光定量法。结果 T-bet基因m RNA表达含量在哮喘组中为(6.90±2.25),对照组中为(6.74±2.16)。与对照组相比,哮喘组表达含量较高,但差异无统计学意义(P0.05)。GATA-3基因m RNA在哮喘中相对表达量为(4.22±2.03),健康对照组中相对表达量(3.15±2.22)。与对照组相比,哮喘组GATA-3m RNA明显较高,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘组Th2细胞转录因子GATA-3m RNA高表达,转录因子T-bet/GATA-3 m RNA的平衡破坏,进一步影响支气管哮喘的发生发展。 相似文献
994.
目的探讨单纯终丝牵张型脊髓拴系患者行终丝切断术后脊髓圆锥的漂移情况,分析脊髓圆锥漂移度与腰骶椎序列的关系及其意义。方法回顾性分析2014年1月至2019年6月北京大学第三医院神经外科收治的20例单纯终丝牵张型脊髓拴系综合征患者的临床资料。所有患者均予终丝切断术治疗。行术前和术后腰骶部MRI平扫,测量腰骶角(LSA)、腰椎前凸角(LLA)以及腰骶椎间盘角(LSDA)以评估腰骶部脊柱序列情况。计算手术前、后脊髓圆锥弯曲角(BA)[脊髓圆锥长轴线与腰段脊髓长轴线之间所夹锐角]的差值(△BA),即脊髓圆锥漂移度。比较腰骶部脊柱序列各角度手术前、后的差异。通过Pearson相关性分析探讨脊髓圆锥漂移度与腰骶部脊柱序列各角度之间的关系。结果20例患者的术前LSA、LLA、LSDA分别为69.3°±7.4°、30.0°±9.5°、12.0°±4.5°,术后分别为69.8°±7.0°、30.3°±9.1°、11.9°±4.5°,手术前、后腰骶椎序列各角度的差异均无统计学意义(均P>0.05)。术前、术后的BA分别为22.3°±6.8°和20.1°±6.7°,两者之间的差异有统计学意义(t=9.353,P<0.001)。相关性分析结果提示,20例患者术前的LSA与术前LLA呈正相关(r=0.576,P<0.01);手术前、后的△BA为2.3°±1.1°,其与术前LSA呈负相关(r=-0.610,P<0.01),而与术前LLA呈高度负相关(r=-0.812,P<0.01)。结论对于单纯终丝牵张型脊髓拴系患者,脊髓圆锥漂移度能在一定程度上反映终丝切断对脊髓拴系的松解情况;腰骶部脊柱序列对术后脊髓圆锥漂移存在影响,有助于术前预判终丝切断缓解脊髓拴系的程度。 相似文献
995.
目的 探究Hippo信号通路核心蛋白在小鼠出生后不同时间点皮质中的表达变化。方法 在C57BL/6小鼠出生后(postnatal,P)3 d、6 d、9 d、3周和8周,通过测量脑重及脑横径来检测小鼠脑组织生长发育情况;通过Western Blot检测小鼠皮质中MST1、LATS1的表达;通过酪酰胺信号放大技术检测小鼠皮质中小胶质细胞在小鼠出生后五个不同时间点的数目变化以及Yes-相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)在小胶质细胞中的定位情况。 结果 小鼠出生后早期脑重、脑横径增速显著;MST1和LATS1从P9d开始极显著降低,P3周与P8周相比无统计学意义;皮质中IBA1阳性小胶质细胞数目占比随鼠龄上升,出生后早期增速显著,伴随小胶质细胞数目增多的是YAP从核外转向核内聚集。 结论 Hippo信号通路在出生后早期的小鼠皮质中被激活,可能参与出生后脑发育时体积调控。 相似文献
997.
目的利用网络规模叠加法(NSUM)估计潍坊市某城区女性性工作者人群规模。方法采用多阶段随机抽样的方法,对潍坊市某城区居住满6个月的18~60岁的居民进行问卷调查,利用网络规模叠加法估计潍坊市某城区女性性工作者人群规模,并利用调查对象对待女性性工作者人群的不同态度对其人群规模进行校正。结果共调查潍坊市某城区常住人口3 500人,其中有效问卷3 185份。剔除13个已知人群及社交网络规模的离群值后,利用剩余的12个已知人群共2 911份调查问卷进行了潍坊市某城区女性性工作者人群规模的估计,结果显示潍坊市某城区女性性工作者社交网络规模为1 745(95%CI:1 690~1 800)人。结论采用网络规模叠加法,并对其结果进行校正,对潍坊市某城区女性性工作者人群规模进行估计是可行的。 相似文献
998.
999.
1000.
小鼠IL-33的原核表达、纯化及鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 在大肠杆菌中表达具有生物学活性的白细胞介素-33(mIL-33).方法: 用PCR技术扩增小鼠IL-33成熟蛋白的编码区, 与原核表达载体pET-44连接, 构建pET-44-mIL-33表达载体, 转化大肠杆菌BL21(DE3), IPTG诱导表达, 镍柱亲和层析法纯化目的蛋白, SDS-PAGE分析表达产物, MTT法测定纯化IL-33的生物学活性.结果: 成功构建了pET-44-mIL-33原核表达载体, 并在大肠杆菌中表达出可溶性mIL-33, SDS-PAGE分析纯化产物纯度为95%, 表达产量为95 mg/L.细胞增殖实验表明IL-33有抑制P815细胞增殖的活性.结论: 获得了有活性的重组IL-33蛋白纯品, 为后续功能研究奠定了基础. 相似文献