多种产前诊断方法诊断唐氏综合征分析

目的:探讨多种产前诊断方法诊断唐氏综合征的临床意义。方法:孕早期可疑唐氏综合征患者结合B超、DNA测序、羊水染色体、脐血染色体等方法进行产前筛查。结果:孕18周、21周两次引产均不成功。孕24周B超检查提示"未见胎儿器官明显畸形,羊水浑浊可见均匀光点翻动",提示宫腔内积液,经脐带血穿刺染色体培养确诊"47XX,+21",行雷诺引产术,术后染色体培养结果与脐血染色体检查一致。结论:不同的产前诊断方法可互为补充,提高唐氏综合征的检出率。     

PDCA循环在提升病案首页信息质量中的应用价值

目的探讨PDCA循环在提升病案首页信息质量中的应用价值。方法选取2012年6月~2013年6月在本院应用PDCA循环模式整理的300例的病案首页资料作为实验组,同时选取2010年2月~2011年2月本院未使用PDCA循环模式整理的300例病案首页资料作为对照组,评估两组的病案资料首页信息质量。结果实验组的病案首页缺陷率(1.67%)明显低于对照组(30.33%)(P<0.05);实验组的病案首页书写不规范发生率(0.67%)和书写差错发生率(1.00%)均明显低于对照组的25.67%、28.00%(P<0.05)。结论 PDCA循环在提升病案首页信息质量中具有良好的应用价值,能有效降低病案首页缺陷率,提升病案信息质量,为临床诊断、治疗、护理提供基础依据,有助于医院管理水平的提高。     

156例NT增厚临床结局及评价NT增厚在胎儿先天性发育异常中的应用价值

目的 评价NT增厚在胎儿先天性发育异常中的应用价值.方法 回顾性分析2019年1—12月于本院NT超声检查提示NT增厚的156名孕妇的临床资料,根据NT值分为轻度NT增厚组(NT值2.5～3 mm,n=60)和重度NT增厚组(NT值>3 mm,n=96),分析NT增厚与胎儿先天性发育异常的关系.结果 轻度NE增厚组胎儿先天性异常24例,发生率为36.6％,最终引产18例,顺产42例;重度NT增厚组胎儿先天性异常46例,发生率为47.9％,最终引产45例,顺产51例.结论 NT值增厚的程度与胎儿先天性发育异常具有一定的相关性,NT检查在产期早期筛查中具有较高的运用价值.     

超声对双胎贫血多血质序列征的预测价值

目的 探讨大脑中动脉峰值流速(MCA-PSV)及胎盘预测双胎贫血多血质序列征(TAPS)的价值.方法 回顾性研究单绒毛膜双羊膜囊(MCDA)双胎的临床资料.产前1周内测量胎儿MCA-PSV,观察胎盘厚度和回声.产后12 h内测量新生儿血红蛋白(Hb)的含量及网织红细胞计数.结果 ①MCDA双胎间大脑中动脉峰值流速中位数...     

彩色多普勒超声对脐带先露的诊断价值

脐带先露又称隐性脐带脱垂,指胎膜未破时脐带位于胎先露部前方或一侧;当胎膜破裂,脐带进一步脱出胎先露部的下方,经宫颈进入阴道内,甚至显露于外阴部。其发生率为0.4%～10.0%[1],一旦发生,围产儿致死率高,严重威胁胎儿及产妇生命。本组通过超声图像特征及彩色多普勒对胎儿脐带先露时部分血流参数的分析,指导临床早期干预,降低胎儿致死率。