多层螺旋CT在显示冠状动脉桥血管中的临床应用价值

目的：探讨多层螺旋CT在显示冠状动脉桥血管中的临床应用价值.方法：选取2009年11月~2010年12月在我院影像科进行冠状动脉桥血管多层螺旋CT检查的患者26例,共68支桥血管,其中游离桡动脉桥19支,游离大隐静脉桥20支,乳内动脉桥21支,制定评价指标,包括成像中桥血管的可评价性、有无闭塞或狭窄.结果：所有患者均成功地进行了MSCT和选择性桥血管造影检查均未发生并发症,所有桥血管均可评价.26例患者68支桥血管经多层螺旋CT显示效果良好,其中60支血管开通,8支血管完全闭塞或有不同程度狭窄,桥血管通畅率为88.24%.讨论：多层螺旋CT对于冠状动脉桥血管开通和狭窄的评价具有很好的价值,可作为冠状动脉桥血管复查的首选检查方法.     

基于UPLC特征图谱的辽藁本水提药渣利用价值研究

目的建立辽藁本药材UPLC特征图谱,比较分析辽藁本药材与水提后不同温度下干燥药渣的特征图谱差异性,为其水提药渣保存和二次利用提供参考依据。方法 UPLC特征图谱采用YMC Triart-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9 m)色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。此外,采用不同温度对药渣进行干燥,测定其特征图谱并与原药材进行比较。结果建立了辽藁本药材UPLC特征图谱,共确定了5个共有特征峰,并指认了阿魏酸和藁本内酯两个色谱峰,药渣中藁本内酯存在大量残留,且不同干燥温度存在一定影响。结论该方法稳定可靠,可直观评价辽藁本水提药渣与原药材间的变化,同时优选了药渣干燥条件,为药渣后期的保存和二次利用提供了依据。     

诊断基因芯片检测β地中海贫血基因突变的价值初探

目的　评价 β地中海贫血 (β地贫 )诊断基因芯片的实际应用价值。 方法　对轻中重型 β地贫家系、高危胎儿产前诊断、婚检青年及门诊贫血病人 90例样本共 1 80条染色体 ,采用斑点杂交法和基因芯片技术检测其β地贫基因突变 ,并用盲法比较它们的结果。结果　 1 80条染色体中 ,斑点杂交法共检出 β地贫基因突变 74条 ,其中CD41 - 4 2占 52 .7% ,CD1 7占 40 .5 % ,CD71 - 72及 - 2 8各占 2 .7% ,654 - 2占 1 .4 % ;而基因芯片技术则能检测出 73条 ,其敏感性为 98.6 % ,特异性为 1 0 0 % ,准确性为 99.4 % ;阳性预测值为 1 0 0 % ,阴性预测值为 99%。结论　应用基因芯片技术检测 β地贫的基因突变敏感性高 ,特异性强 ,准确性高 ,且有简便、经济、省时省力 ,无需接触放射性同位素等优点     

外周血DNA简易提取法

从人血液中或组织中提取ＤＮＡ是现代分子生物学研究获得大分子ＤＮＡ的普遍方法，我们对经典［１～４］的ＤＮＡ提取法进行了一些改进和简化，获得了较好的效果，现介绍如下。１方法与结果取ＡＣＤ抗凝血２ｍｌ，加入等量质量浓度为３％明胶生理盐水（含０．５％ＥＤＴＡ...     

应用二氧化硅微粒快速灵敏提取HCV-RNA

目的：探索一种快速、经济、灵敏的HCV-RNA提取方法。方法：在裂解缓冲液中加入二氧化硅微粒提取血清中的HCV-RNA，并按传统的酚一氯仿提取法从血清中提取HCV-RNA作为对照，然后结合逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测二氧化硅微粒提取法有25例RT-PCR检测结果（ ）。结论：应用二氧化硅微粒撮HCV-RNA，其灵敏度不低于传统的酚一氯仿提取法，而且操作简单，避免了传统提取法的繁杂操作步骤，是一种快速、经济、灵敏的HCV-RNA提取方法。     

追风透骨胶囊的质量标准研究

［摘要］目的：建立追风透骨胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×46mm,5μm）,流动相为甲醇-水（21∶79）,检测波长为230nm。结果：TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0384～384 μg 范围内线性良好,r=09995,平均加样回收率为9872%,RSD为254%。结论：本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量。     

Masimo Radical与血气分析仪在择期脊柱外科手术中血红蛋白测量比较分析

目的探讨Masimo Radical-7的准确性,实用性。方法选择择期行脊柱外科择期手术患者50例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。分别采取Masimo Radical-7及血气分析仪两种方法测量血红蛋白,将二者进行相关性分析。结果 50对配对数据中Pearson相关分析表明Masimo Radical-7及血气分析仪具有良好的相关性（r=0.921）,Bland-Altman研究显示tHb与SPHb有很好的一致性,一致性界限范围是-1.0～1.9g/dl。结论 Masimo Radical-7对患者连续无创血红蛋白监测是准确可靠的,二者的相关性是一致的,通过Masimo Radical-7实时监测,为临床输血输液提供客观依据,避免盲目输血输液带来不良后果,优化临床管理,为临床医生及麻醉医生带来方便可靠信息,提高患者预后。     

应用优化银染测序法鉴定HLA-DQA1*0102/*0102纯合子

聚合酶链式反应-序列特异引物（polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP）技术是目前临床上或科研工作中较为常用的基因分型方法,尤其在人类白细胞抗原（HLA）基因的分型中更是被广泛使用.然而,与其它分型方法一样,PCR-SSP亦无法回避所谓“空白基因”问题.如果在分型过程中出现过多的“空白基因”,势必影响某个等位基因频率的统计,进而影响到整个结果的可靠性.对于“空白基因”,目前多采用DNA序列测定加以确定到底是等位基因纯合子或存在新的突变,有的学者也结合使用PCR-单链构象多态性（PCR-SSCP）方法来进行确认.我们在用PCR-SSP为109名广西巴马县壮族长寿老人及71名对照组进行HLA-DQA1座位进行基因分型过程中,发现了33个HLA-DQA1^＊0102/-个体,经本实验室优化的DNA直接银染测序法进行序列测定,最终确定这些个体均为HLA-DQA1^＊0102/^＊0102等位基因纯合子.     

中间型β珠蛋白生成障碍贫血患儿基因型及临床特点

目的分析广西地区儿童中间型β珠蛋白生成障碍贫血(地贫)基因型和临床特点。方法采用PCR检测β及α地贫基因、Gγ珠蛋白基因启动子-158(G-γ158)位点单核苷酸多态性(SNP)和β类珠蛋白基因簇位点控制区Dnase I酶高敏位点基序2(-βLCR-HS2)AT重复序列多态性,并分析临床资料。结果基因型:1)7例为nt-28纯合子或双重杂合子,其中2例nt-28纯合子,1例βE/nt-28,2例β0/nt-28,1例β0/nt-28复合G-γ158(T),另1例β0/nt-28同时复合G-γ158(T)和--SEA型α地贫1基因;2)各有3例β0/β0并遗传G-γ158(T)或--SEA型α地贫1基因;3)1例β0/β0同时遗传--SEA型α地贫1基因和G-γ158(T);4)6个携带G-γ158(T)的病例其-βLCR-HS2均检出(AT)9N12(AT)10序列。临床表现:14例Hb(75.9±9.7)g/L,平均红细胞体积为(68.9±5.9)fL,Hb F均值66.9%±16.3%。除2例nt-28纯合子和1例βE/nt-28杂合子未输过血外,余病例均有较明显症状和不定期输血史。结论广西地区中间型β地贫主要基因修饰因素依次为nt-28(A→G)突变,G-γ158(T)和--SEA型α地贫1基因。-βLCR-HS2(AT)9N12(AT)10多态性形式在本组多见。nt-28纯合子和与βE构成的双重杂合子临床表现较轻。