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521.
目的:了解胶质瘤患者心理神经症状群的潜在类别及其与生活质量的关系,探索与症状群发生有关的炎症因素。方法:选取203例胶质瘤患者,使用多维疲劳量表(MFI-20)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量核心问卷(EORTC QLQ-C30)评估患者心理神经症状及生活质量,同时检测患者血浆炎症因子水平。结果:胶质瘤患者心理神经症状群类别可分为低症状组、低抑郁症状组和高症状组,高症状组患者生活质量得分低于其他2组,可用于预测高症状组的炎症指标为IL-6(OR=54.96)和TNF-α(OR=65.37)表达水平高。结论:胶质瘤患者心理神经症状群有3个潜在类别,不同类别患者生活质量不同,症状群发生与炎症因子有关。  相似文献   
522.
<正>通常人们在医院希望医生把钱都花在治疗的药物上,非常反感检查费用过高。但是必要的检查是正确治疗的前提。辅助检查是诊断的客观证据,是疾病精准治疗的重要部分。若诊断不明确,再多、再好的治疗药物也有可能是南辕北辙。就肾综合征出血热而言,其病情变化快,治疗方案需要随时更改,精准治疗尤其重要,而客观辅助检查是精准治疗的重要保障。因此,下面所说的检查项目,都是肾综合征出血热诊治过程中不可或缺的。  相似文献   
523.
目的:基于蛋白多糖降解探讨加味四妙方对单钠尿酸盐(MSU)诱导的大鼠痛风性关节炎(GA的作用及其作用机制。方法:将6只SD大鼠随机分为空白组和模型组,每组3只,模型组向关节腔内注射0.1 mL MSU溶液(100 mg/mL)建立GA模型,对照组注射等体积生理盐水。24 h后对两组大鼠的滑膜组织进行转录组测序,筛选出差异表达基因。体外培养家兔膝关节软骨细胞,甲苯胺蓝染色、RT-PCR法检测不同代数软骨细胞中蛋白多糖(PGs)的表达。采用Western blot与qRT-PCR法检测不同浓度MSU(200、500、1 000μmol/L)处理后MMP-3的蛋白及mRNA表达。将33只SD大鼠随机分为空白组、模型组、给药组,每组11只。膝关节注射0.1 mL MSU溶液(100 mg/mL)制备大鼠痛风性关节炎模型,免疫组化检测滑膜组织中MMP-3的表达,番红固绿染色法检测大鼠关节软骨细胞蛋白多糖的表达。结果:MMP-3是显著上调的差异表达基因,与Jak/STAT信号通路、TGF-β信号通路、趋化因子信号通路、IL-17信号通路等密切相关。体外验证发现,与空白组比较,经250、500、1 000μmol/L MSU刺激24 h后,MMP-3蛋白表达水平明显升高(P <0.05);与空白组比较,MMP-3 mRNA表达水平经250μmol/L MSU刺激后明显升高(P <0.01),经500、1 000μmol/L MSU刺激后其表达显著升高(P <0.001)。与空白组比较,经250、500μmol/L MSU刺激后,各组软骨细胞蛋白多糖表达均显著降低(P <0.05);与250μmol/L MSU组比较,10%和20%加味四妙方含药血清(MSM)组均能有效逆转上述结果(P <0.001)。与500μmol/L MSU组比较,20%MSM能够有效上调蛋白多糖的表达(P <0.05)。与空白组比较,模型组软骨细胞蛋白多糖mRNA表达显著降低(P <0.001);与模型组相比,10%MSM与20%MSM均能有效增加其mRNA表达(P <0.001,P <0.05)。与空白组比较,模型组大鼠膝关节肿胀明显(P <0.05,P <0.01);与模型组比较,各给药组能明显抑制其关节肿胀(P <0.05,P <0.01)。与空白组比较,模型组MMP-3表达增加且关节软骨表层蛋白多糖丢失;与模型组相比,各给药组对上述现象均有明显改善作用。结论:加味四妙方通过抑制MMP-3生成调控蛋白多糖降解从而治疗痛风性关节炎。  相似文献   
524.
目的 了解成都市1~6岁儿童饮食行为问题的现状及其相关因素.方法 采用问卷方式调查家长喂养知识及行为以及儿童进食行为.结果 在成都地区,1~6岁儿童中存在至少一项饮食行为问题的达38.63%.儿童的饮食行为与生活的环境及家长的认知和态度有一定的相关关系.家长关于饮食行为问题的知识有限,有获取相关知识的需要.结论 成都市儿童饮食行为问题比较常见,应及早指导家长进行干预.  相似文献   
525.
目的:探讨正颌正畸联合治疗下颌前突伴偏颌畸形的临床疗效.方法:回顾性分析采用正颌正畸联合治疗的15例下颌前突伴偏颌畸形的临床资料,分析治疗方案、疗效,总结临床经验.结果:15例中有1例术后出现下唇麻木感,1年后症状消失.全部患者术后均无复发,并获得良好的咬合关系及满意的面形.结论:正颌正畸联合治疗下颌前突伴偏颌畸形术后临床效果好、并发症少,可最大程度恢复患者正常的口腔生理功能及面部外形.  相似文献   
526.
免疫系统是机体识别、清除内源和外源异型抗原,防御疾病功能的重要系统,微量元素缺乏可导致免疫功能降低.微量元素(锌、硒)通过多方面对免疫系统产生影响,它们参与了体内许多重要代谢途径,锌、硒元素缺乏会导致体内多种蛋白、酶失活,影响免疫相关因子转录、合成,从而影响免疫系统发挥正常生理功能,导致免疫功能低下,免疫功能缺陷等疾病.关键词:固有免疫;适应免疫;锌;硒分类号:R392.12 文献标识码:A  相似文献   
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