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男患 ,76岁 ,高血压病史 2 0余年 ,脑血栓形成 10年 ,患有左侧肢体活动障碍、构音障碍及轻度吞咽困难。 15分钟前在家中进食时 ,出现进行性呼吸困难、发绀、昏厥。家人发现后立即呼救 12 0。查体 :意识不清 ,发绀 ,脉搏 12 5次 /分 ,呼吸 2 4次 /分 ,血压 180 / 110mmHg ,吸气性呼吸困难 ,“三凹征”阳性。将病人置仰卧位 ,喉镜行咽喉部探查 ,于口腔后部咽腭弓处见一 5~ 6cm食物粘附 ,用镊子直视下提取出 ,再探于近会厌处又见一 5~ 6cm食物及大量分泌物 ,取出并吸引分泌物后 ,呼吸骤然通畅。予高流量鼻导管吸氧。双肺听诊可闻及干湿罗音… 相似文献
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SARS对不同老年群体心理健康状况的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
新传染病的不断出现 ,对人们的日常生活及心理生理健康都会产生影响 ,严重时甚至造成一定的社会恐慌。既往人们对疾病流行导致心理恐慌的情况开展了一系列研究 ,如针对大肠埃希氏杆菌及疯牛病流行[1,2 ] 的研究。但新的传染病严重急性呼吸道综合征 (SARS)传播速度之快 ,影响人群之广前所未有 ,且对医护人员危害大 ,致人们对就医产生恐惧 ,造成的社会恐慌与以前传染病相比特点有所不同 ,更加严重 ,且对不同人群影响大小不同。SARS在北京地区流行以来 ,引起的精神心理问题已经引起人们的关注。为考察SARS对老年人群心理及健康的影响 ,我… 相似文献
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遗传性耳聋是人类最常见的遗传缺陷,可分为综合征型耳聋和非综合征型耳聋。研究已证实GJB2基因突变是导致遗传性耳聋的重要遗传因素。缝隙连接蛋白Cx26由GJB2基因编码,GJB2基因的致病突变导致Cx26结构功能的异常。既往的研究认为在常染色体隐性遗传的非综合征型耳聋中,约有50%的患者存在GJB2基因突变。由于不同人种、民族、地区等存在差异性,GJB2的突变形式呈现多样化。现就非综合征型遗传性聋与GJB2的研究情况作为基础,探讨新疆地区民族间GJB2基因突变情况予以综述。 相似文献
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目的:研究新疆哈萨克族非综合征型聋患者GJB2基因突变的情况。方法:调查对象为来自新疆地区的193例哈萨克族患者,采用直接测序法对非综合征型聋患者97例和健康对照96例进行GJB2基因突变的检测。结果:在编码区耳聋组共发现8种碱基改变:其中35delG纯和12例,79G〉A纯合5例,79G〉A杂合8例,79G〉A与608T〉C复合杂合1例,79G〉A与341A〉G复合杂合5例,235delC杂合4例,341A〉G杂合2例,439T〉G杂合1例,457G〉A杂合1例,521G〉A纯合2例。对照组发现4种已明确的常见多态性碱基改变。结论:本研究提示新疆哈萨克族非综合征型聋患者GJB2基因突变具有种族和地域性特点,该地区哈萨克族耳聋人群中GJB2有较高携带率,在本研究中35 delG为其常见突变方式。 相似文献
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目的:研究新疆维吾尔族与哈萨克族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变的情况与肾虚血瘀型的关系。方法:调查对象来自新疆地区维吾尔族185例,哈萨克族193例,采用直接测序法对维吾尔族组(耳聋患者92例和健康对照者93例)及哈萨克族组(耳聋患者97例和健康对照者96例)进行GJB2基因突变的检测。对耳聋患者中医辨证分为肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型,分析GJB2基因突变与种族、地域性及中医分型的相关性。结果:在编码区92例维吾尔族患者中发现12例携带GJB2致病性突变:3例35delG突变,8例235delC突变,1例71GA突变;肾虚血瘀型49例。97例哈萨克族患者中发现16例携带GJB2致病性突变:13例35delG突变,3例235delC突变;肾虚血瘀型55例。结论:本研究提示新疆维、哈族非综合征型遗传性聋患者GJB2基因突变具有种族和地域性特点,GJB2基因突变率在肾虚血瘀型中分布偏高,肾虚血瘀可能是致使GJB2基因突变产生差异性的原因之一。 相似文献
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目的通过观察中药唇香草聪耳片治疗突发性耳聋临床疗效及对患者ET、NO含量的影响,从微循环障碍机制探讨唇香草聪耳片作用机理。方法根据随机、对照、盲法的原则,将符合突发性耳聋观察标准的91例患者随机分为治疗组48例、对照组43例,治疗1疗程后,观察两组患者治疗前后纯音听阈测定值,并观察两组患者ET含量、NO含量的变化。结果两组患者的听力均有改善,治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率76.74%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组血浆内皮素(ET)含量、血清一氧化氮(NO)含量治疗前后差值比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论唇香草聪耳片不仅能明显改善突发性耳聋患者听力,而且能使升高的ET水平明显下降,使降低的NO明显升高,恢复ET、NO含量动态平衡,从而缓解内耳血管痉挛,改善内耳微循环,促进损伤的耳蜗毛细胞修复,提高患者听力。 相似文献