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41.
甲型流感病毒(influenza A virus, IAV)严重威胁人类健康。病毒核心是核糖核蛋白复合物(viral ribonucleoprotein complexes, vRNPs),是病毒基因组转录和复制的最小功能单位。核蛋白(nucleoprotein, NP)是vRNP的重要组成部分之一,在流感病毒整个生命周期起着关键作用。机体存在多种宿主因子通过NP影响病毒增殖。本文就通过NP影响vRNP核输入、病毒基因组转录和复制、vRNP核输出以及vRNP组装这几个方面的宿主因子进行综述,以期为治疗IAV新靶点的发现及新药物的研发提供参考。 相似文献
42.
43.
头孢类抗生素在胆汁中药代动力学的动物实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定头孢曲松钠等七种抗生素在胆灞占的药代动力学参数,为临床医生治疗胆道感染提供合理选择本组抗生素的理论基础。方法 犬为实验动物。行胆总管造瘘术,术后分别给犬静脉注射头孢曲松钠,先锋哌酮钠,头孢他啶,头孢唑啉钠,头孢拉定,头孢呋辛钠,头孢美唑等七种抗生素后,分别留取不同时间点的胆汁标本。用微生物法测定各份标本中抗生素的浓度,用3P87软件进行数据计算,得出各抗生素的药代动力学参数。结果 头孢哌酮钠在胆汁中的峰值浓度最高,为2464.7μg/ml;头孢曲松钠的半衰期最长,达3024.2min,头孢呋辛钠和头孢美唑两者在胆汁中的峰值浓度最低,分别为39.8和21.4μg/ml。半衰期也短。为69.3和102.1min,余者介于中等。结论 治疗胆道感染时,头孢曲松钠,头孢哌酮钠应为首选药,头孢唑啉钠,头孢拉定,头孢他啶次之,而头孢呋辛钠,头孢美唑不宜用于治疗胆道感染。 相似文献
44.
重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症对比疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨重组人生长激素对肝硬化低蛋白血症的临床治疗作用及特点 ,将 5 4例血清白蛋白含量低于 3 5 g·L-1的肝硬化低蛋白血症患者随机分为 3组 :重组人生长激素治疗组 (A)给予重组人生长激素 4IU ,肌注 ,1次 /2日 ,疗程 3 0d ,人血白蛋白治疗组(B)给予 2 0 %人血白蛋白 10 0g ,静滴 ,2次 /周 ,疗程 3 0d ,两组给予相同保肝、对症药物治疗方案 ,对照组 (C)只给予相同方案的保肝、对症治疗药物。分别于开始治疗后 15、3 0、60、90d测定各项观察指标。治疗后 15天白蛋白治疗组血清白蛋白含量上升 (P <0 0 5 ) ,3 0d时 3组患者血清白蛋白含量均上升 (P <0 .0 5 ) ,两组治疗组上升更明显 ;60d后生长激素治疗组血清白蛋白水平升至高点水平 ,白蛋白治疗组及对照组较前降低 ,组间差异显著 (P <0 .0 1) ;90d后生长激素治疗组血清白蛋白含量仍维持高点水平 ,且肝功能好转 ,而白蛋白治疗组及对照组降至治疗前水平 ,提示重组人生长激素可明显提高肝硬化低蛋白血症患者血清白蛋白水平 ,改善肝功能 ,中远期疗效好。 相似文献
45.
介绍人感染H7 N9病毒的起步信息搜集与情报分析,逐步推进到检测与治疗的进阶信息,并从相关数据中挖掘出所需要的竞争情报,指出应加强团队协作,关注竞争对手、竞争产品以及竞争市场的确立. 相似文献
46.
目的研究选择性插管对ERCP术后胰腺炎的预防作用。方法随机抽取在我院2009年至2011年因胆系疾病行ERCP检查和治疗的212例患者,按随机数字法分成常规插管造影组(常规组)100例和导丝超选组(导丝组)112例,监测两组血清淀粉酶波动情况,统计两组ERCP术后胰腺炎(PEP)发生率,回顾性分析选择性插管和PEP发生率的关系。结果两组插管成功率无统计学差异(P〉0.05),常规组超作时间较导丝组长,常规组PEP发生率为13%,明显高于导丝组的5.36%(P〈0.05),常规组有4例出现重症PEP,导丝组有3例重症PEP。结论 ERCP操作中应用导丝进行目标胆管选择性插管不能明显提高插管成功率,但能有效降低PEP发生率。 相似文献
47.
48.
医院的门诊药房是服务患者的重要窗口.因药房调剂业务具有随机性、规律性、紧急性、终端性、咨询服务性等特点,决定了药剂师必须具备一定的专业知识,高度的责任心、事业心以及与患者沟通的能力.但在实际工作中每天面对不同的患者,难免会出现一些失误.现对药房调剂差错发生的类型及原因进行统计分析,以减少或杜绝工作中的失误,确保患者的用药安全. 相似文献
49.
50.
目的研究自组装短肽RAD16-I在水溶液中对疏水性化合物的稳定作用。方法观察模式疏水性化合物芘在RAD16-I水溶液中于磁力搅拌下形成胶体混悬液的情形,以动态光散射激光粒度仪测定混悬液中粒子的粒度分布,以荧光分光光度法表征芘在与RAD16-I形成的胶体混悬液中的存在形式并考察当此混悬液与卵磷脂(EPC)脂质体混合时,其中芘向模拟细胞的卵磷脂(EPC)脂质体的膜中释放的可能性。结果在机械搅拌下,芘在RAD16-I水溶液中能形成相对稳定的混悬液,混悬液中粒子粒度为500~5000 nm,平均粒径为1800 nm,芘的荧光发射光谱和激发光谱都表明,芘在此混悬液中以微晶形式存在;当该混悬液与EPC脂质体溶液混合时,芘以分子形式扩散进入EPC脂质体膜中。结论自组装短肽RAD16-I能在水性体系中稳定疏水性化合物,具有作为疏水性化合物和水难溶性药物载体的潜力。 相似文献