合并用药对丹红注射液安全性的影响

目的:探讨合并用药与丹红注射液安全性的关系,为临床用药提供参考依据.方法:“多中心、大样本”医院集中监测法研究10 409例使用丹红注射液住院患者的合并用药情况,并对相关资料进行挖掘和分析.结果:丹红注射液与化学药物合并使用占用药总数的99.7％,依次为心脑血管疾病用药、神经与精神疾病用药、肠外肠内营养与调节水、电解质、酸碱平衡药、内分泌代谢疾病用药等,丹红注射液不良反应(ADR)与口腔科疾病用药,风湿免疫与骨科疾病用药,肠外肠内营养与调节水、电解质、酸碱平衡药,皮肤科疾病用药存在正相关.结论:丹红注射液ADR与合并用药的种类及数量存在一定相关性,应加强丹红注射液与相关类型药物合并用药的安全性监测.     

中成药“成份”项表述方法的探讨

<正>药品说明书中"成份"项不仅是药物产生药效的物质基础,也与其是否产生毒副作用密切相关,是涉及用药安全的重要内容。2006年国家发布了《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》(以下简称《通知》),对中成药说明书中"成份"的表述进行了相关规定,但由于不够细化,在调查过     

放射性125I粒子植入治疗脊柱转移瘤的护理

2012年3月至2012年9月我科对10例脊柱转移瘤患者在CT引导下行125I粒子植入术,疗效满意,护理介绍如下。1临床资料1.1一般资料10例脊柱转移瘤患者,男6例、女4例,年龄35～75岁,平均55岁。肺癌脊柱转移3例,前列腺癌骨转移2例,多发性骨髓瘤2例,子宫     

咽部异物的诊断与治疗

目的 探讨咽部异物的诊断与治疗. 方法回顾性分析笔者所在科室2000年10月至20008年10月收治的1329例咽部异物患者的临床资料,总结诊断经验并做疗效评估.结果 704例(53%)可直接取出,279例(21%)反冲法取出,339例(25.5%)间接触摸取出.结论 根据患者的临床表现和局部症状进行分析,可明显降低漏诊率及提高取出率.     

耐高压PICC导管在艾滋病患者临床治疗中的应用

艾滋病患者病程长、并发症多、低抗力差，需长时间输液、采血，耐高压 PICC 导管应用于艾滋病患者可长时间保留静脉通道，我们收集了贵航贵阳医院特殊监管病房收治的18例艾滋病患者置入耐高压 PICC 导管，取得较好临床效果，现报告如下。     

胸骨旁疝一例

患者 女,82岁.患者常感心悸,胸骨后疼痛,时有呕吐,呕吐后疼痛减轻.体检:上腹部不适.胸部正位片示:右心膈角上方与右心缘相重处见一厚壁空洞,内壁较光滑,内见气-液平面;主动脉粥样硬化.     

33例利奈唑胺致血小板减少的回顾与分析

目的：调查利奈唑胺致血小板减少症的临床特征以预防其发生。方法：以利奈唑胺、不良反应、血小板为检索词,检索中国生物医学文献数据库（1990～2010）、中国期刊全文数据库（1990～2010）、中文科技期刊数据库（1990～2010）、万方数据库（1990～2010）、收集利奈唑胺致血小板减少不良反应的文献和病例,对患者的一般情况、用药情况、不良反应类型和发生时间、临床表现、治疗措施和转归等资料进行回顾性分析。结果：获得利奈唑胺致血小板减少的报道共6篇,纳入33例患者,其中,男性24例,女性9例,平均年龄（83.5±11）岁。利奈唑胺用法用量为600mg/次,静滴,q12h。用药后平均（8±7）d发生不良反应——血小板减少症。停药后（11±4）d症状缓解。结论：利奈唑胺在用药后易致血小板减少,呈可逆性,临床应用时应严密监测血液系统不良反应。     

10 409例丹红注射液上市后安全性医院集中监测研究

目的:研究丹红注射液不良反应(ADR)发生率、性质和临床表现,为临床安全用药提供依据.方法:多中心、大样本的医院集中监测法.结果:丹红注射液ADR为速发型,且缓解恢复快,发生率为0.682％,新发现的ADR有便秘、多汗、耳鸣、烦躁、关节病、红斑、静脉痛、静脉炎、局部麻木、疼痛、无力、消化道溃疡出血、血管痉挛、紫绀.结论:丹红注射液不良反应属A型偶见不良反应,医院集中监测法是开展中药注射剂上市后安全性再评价的适宜方法.