首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   1篇
口腔科学   1篇
临床医学   10篇
内科学   1篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   2篇
  2001年   3篇
  1997年   3篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
血液计数仪的使用与血涂片镜检的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用血液计数仪进行全血细胞多参数分析,是当前国内外血液学一般检验的发展趋势。由于血液计数仪能提供血液学检查全面而有价值的资料,分析速度快,测定结果的准确度和精密度高,所以血液计数仪已越来越广泛地被各大医院检验科使用。血液计数仪是否能代替班涂片镜检呢?特别是在使用了三分类以上血液计数仪以后,就没有必要进行血涂片镜捡了吗?我们认为血徐片镜俭作为一项常规的检验项目,不但不能取消,而且还应该加强,周围血涂片镜检一直是临床检验人员比较重要的基本技能之一。从血涂片镜检中可以发现许多有用的资料,提供临床参考。…  相似文献   
12.
胃肠道肿瘤患者血浆组织因子的含量和mRNA的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨血浆中组织因子(Tissue factor,TF)的检测对胃肠道肿瘤患者的临床意义。方法 采用ELISA法测定32例胃癌、45例直肠癌患者和30例政治空血浆中TF,并应用逆转录-聚合酶链反应(PT-PCR)检测这些患者和政治空外周血单核细胞中的mRNA。结果 两组消化道肿瘤患者血浆中的TF均远远高于正常组,与病理分级并无相关性。采用RT-PCR法在大部分肿瘤患者单核细胞中可检测到TFmRNA,但在正常组中均不能检测到。结论 肿瘤患者血浆中TF升高可能有是由于单核细胞合成增加所致,检测TF在血浆中的水平和其mRNA的表达将有助于研究肿瘤发生发展的机制。  相似文献   
13.
逆转录病毒介导HyTK基因对肾癌细胞株GRC-1的杀伤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解逆转录病毒介导的HyTK基因转移联合更昔洛韦(GCV)对肾癌细胞的杀伤作用。方法:利用逆转录病毒介导将HyTK基因导入入肾癌细胞株GRC-1,经用潮霉素筛选,获得稳定表达HyTK基因的GRC-1/HyTK细胞;应用PCR、RNA、Dot blot分子杂交及MTT等方法检测,在DNA、RNA水平的表达以及HyTK联合GCV对GRC-1/HyTK细胞的杀伤作用。结果:PCR、Dot blot检测证明,HyTK基因的整合及mRNA水平的表达;MTT法测定示GCV对GRC-1/HyTK细胞有明显的杀伤作用。其IC50值为3.49μg/ml,而对其亲代GRC-1细胞无明显杀伤作用。结论:逆转录病毒介导的HyTK基因转移联合GCV可作为肾癌基因治疗的一种有效方法。  相似文献   
14.
免疫抑制比浊法测定HbA1C的可靠性评价   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的评价用自动分析仪免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1C)的可靠性.方法按照CLIA88的要求,进行精密度、准确度和可报告范围的评估实验.结果实验总不精密度为:(HbA1C)为6.2%时,CV为4.0%;(HbA1C)为8.2时,CV为2.9%;(HbA1C)为15.2%时,CV为2.4%.HbA1C在4%~16%范围内线性良好.与Bio-Rad公司的HPLC方法进行比较(n=42,Y=1.006X+0.114,r=0.970);在HbA1C临界值7.0%处的系统偏倚为0.16%(相对偏倚为2.3%).结论以美国糖尿病学会要求的允许误差指标,糖化血红蛋白的总不精密度(CV)不超过5%来判断,免疫抑制比浊法测定HbA1C的结果符合临床对糖尿病病人的治疗监测要求,具有快速、准确、简单的优点.  相似文献   
15.
目的 了解溶血葡萄球菌血流感染的临床分布及耐药性,为临床用药提供依据.方法 回顾性分析医院2009-2010年由溶血葡萄球菌所致血流感染患者的临床资料和微生物学资料.结果 2009年1月-2010年12月共分离到非重复溶血葡萄球菌50株,以儿科所占比例最高,约占26%,其次为急诊和ICU;溶血葡萄球菌对青霉素耐药率最高,两年耐药率分别为86.7%、90.0%,耐甲氧西林溶血葡萄球菌(MRSH)检出率分别为60.0%、75.0%,未见万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药菌株.结论 溶血葡萄球菌是引起血流感染重要病原,耐药性严重.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号