面部炎性皮损与蠕形螨和细菌感染的关系

目的探索颜面部炎性皮损与蠕形螨和细菌感染的关系,寻找防治颜面部炎性皮损有效的药物和方法。方法在邵阳医专检验系281个学生中进行炎性皮损的调查,检查面部蠕形螨及细菌培养并做药物敏感试验。结果共查出面部有炎性皮损者83人,统计显示有面部炎性皮损者蠕形螨感染率为89.17%(74/83),明显高于无面部炎性皮损的蠕形螨感染率15.96%(31/198)(χ2=134.99,P<0.01)。有面部炎性皮损的细菌感染率占93.98%(78/83),明显高于无面部炎性皮损的细菌感染率6.56%(13/198)(χ2=204.07,P<0.01)。共分离出91株细菌,主要为血浆凝固酶阴性葡萄球菌,占分离菌总数的90.01%(82/91),药敏结果提示,最敏感的抗生素是氨基糖苷类的丁胺卡那。结论面部炎性皮损与蠕形螨和细菌感染存在因果关系。     

病原生物学实验室生物安全管理现状和对策

阐述当下高校病原生物学实验室安全问题,从建设配套的硬件设施、健全实验室规章制度、开展生物安全知识教育、建立有效的生物安全管理体系几方面入手,提出解决问题的建议和策略,即通过加强和完善实验室安全管理制度,并将生物安全教育贯穿实验教学各个环节的措施,力求营造一个高标准的实验教学环境。     

性病治疗后并发血浆凝固酶阴性葡萄球菌性尿道炎的疗效观察

目的　探讨性传播疾病抗菌治疗后并发血浆凝固酶阴性葡萄球菌 (CNS)性尿道炎的治疗方法。　方法　单盲法分抗生素治疗组与非抗生素治疗组进行长期地追踪观察。　结果　非抗生素治疗组疗效明显高于抗生素治疗组 (P<0 .0 5 )。　结论　性传播疾病抗菌治疗后并发 CNS性尿道炎不宜抗菌治疗。     

浅谈病原生物学检验的实验准备

病原生物学检验,包括医学微生物学检验及人体寄生虫学检验,要求学生能对常见病原生物作出准确鉴定,为,临床提供病原学诊断依据。是一门既培养学生综合分析能力,又培养学生专业技能,实践操作性极强的专业课,因此,实验课时多,实验准备工作极为繁杂,且存在生物安全隐患、标本来源困难、实验成本高、工作量大等特点。针对这些特点,寻找合适的实验准备方法,是从事本专业人员的共同愿望。     

浅谈寄生虫学的形态学教学

谈到教学,离不开教改,在不断汲取前人成功经验的基础上,逐步改进教学方法,可以收到更好的教学效果.现阶段医学院校的学生面临的主要矛盾是专业课内容多,课时少,学习负担重.     

甲状腺功能亢进对大鼠肝脏铁含量及铁转运相关蛋白 mRNA 表达的影响

目的：通过检测甲状腺功能亢进（甲亢）时大鼠肝脏铁含量和铁蛋白（ Fn ）、转铁蛋白受体1（TfR1）、二价金属离子转运体1（DMT1）、膜铁转运蛋白1（Fpn）mRNA的表达,探讨甲亢对大鼠肝脏铁代谢的影响。方法雌性SD大鼠54只,随机分组,每组6只,8个模型组经左旋甲状腺素钠灌胃给药建立甲亢模型,1个对照组灌服生理盐水。于第1～8周末各取1个模型组大鼠肝脏,行组织切片后经DAB增强的Perl′s铁染色检测肝脏铁含量,经RT－PCR检测大鼠肝脏Fn、TfR1、DMT1、Fpn mRNA的表达。结果模型组大鼠肝脏铁染色明显高于对照组,且随着时间的延长明显增强。对照组大鼠肝脏表达Fn H、Fn L、TfR1、DMT1和 Fpn mRNA。模型组Fn L mRNA在1～3周与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）,而4～8周均略低于对照组（P＜0.05）。模型组Fn H mRNA随造模时间延长逐渐升高（P＜0.05）,且各时间点表达均高于对照组。模型组TfR1 mRNA和DMT1 mRNA各时间点表达量均高于对照组（ P＜0.05）。模型组Fpn mRNA的表达量随造模时间延长逐渐降低（ P＜0.05）,且在各时间点均明显低于对照组。结论甲亢可引起大鼠肝脏铁含量增加,Fn、TfR1和DMT1 mRNA表达升高,而Fpn mRNA表达下降。肝脏铁含量升高可能与TfR1、DMT1和Fpn表达改变有关,肝脏Fn增加对升高的铁具有储存作用,防止铁超载对肝细胞的损害。     

日本血吸虫Sj26gst mRNA候选疫苗的免疫原性研究

目的 制备日本血吸虫谷胱甘肽S?转移酶相对分子质量（Mr） 26 000亚基（Sj26gst） mRNA并评价其免疫原性。方法 根据Sj26gst编码区序列（NC＿002544.1），用人类常用的密码子优化Sj26gst编码序列，两端加β球蛋白3′和5′非编码区（UTR），合成后连接至pcDNA3.1(+)，构建pcDNA3.1/Sj26gst质粒，以线性化的pcDNA3.1/Sj26gst质粒为模版，体外转录Sj26gst mRNA。用脂质体将Sj26gst mRNA转染至HeLa细胞中，转染后2、6、12、24、48 h取HeLa细胞，免疫荧光定量PCR (qRT?PCR)检测Sj26gst mRNA的相对水平，蛋白质免疫印迹（Western blotting）检测Sj26GST蛋白的表达水平。雌性BALB/c小鼠随机均分为Sj26gst mRNA组、pcDNA3.1/Sj26gst组、pcDNA3.1组和PBS组（每组6只），分别于小鼠左后腿股四头肌肌内注射100μg的Sj26gst mRNA、pcDNA3.1/Sj26gst质粒、pcDNA3.1质粒和PBS (100μl)，共...