摄食对草药制剂中乳香酸在健康受试者体内生物利用度的影响

在一项交叉研究中,作者观察到健康受试者服用两种剂量的齿叶乳香树Boswellia carterii提取物H15,乳香酸的生物利用度有很大的个体内及个体间差异。为此又研究了摄食对该植物树胶脂中乳香酸的体内生物利用度的影响。参试者为12名健康男性,年龄24~39岁(平均31.7岁),无传染病(如HI     

菘蓝亲脂性提取物的抗关节炎活性

作者研究了菘蓝Isatis tinctoria二氯甲烷提取物对雌性Lewis大鼠佐剂性关节炎的影响。将含有乳酪分支杆菌的矿物油(10mg/mL)0.1mL注入大鼠尾部建立佐剂性关节炎模型。致炎后将足体积比正常动物足体积大1.1mL的动物选入实验组。于致炎第16~23天治疗组给予菘蓝二氯甲烷提取物(150、200、250mg/kg,po),阳性对照组给予吲哚美辛(1mg/kg,po),模型组和对照组给予辅料,各物质每天给以1次;致炎第17~23天测足肿胀度,动物每天称重。实验终末,断头处死动物,制备从踝关节以上炎性足的切片(厚5μm),光镜观察组织学变化。用免疫组织化学方法测定COX-1和…     

褐孔菌属真菌Fuscoporia oblique对小鼠的抗糖尿病作用

KK-Ay 小鼠是一种伴有高胰岛素血症的遗传性Ⅱ型糖尿病动物模型。作者研究了褐孔菌属真菌 F.oblique(FO)水提取物对KK-Ay 小鼠的抗糖尿病活性。1)糖耐量检测:KK-Ay 小鼠禁食过夜(18 h)后,喂饲 FO 100 mg/kg,0.5 h 后再给以2 g/kg 果糖或麦芽糖溶液,分别在给糖前和给糖后30、60、120 min 时采血,用葡萄糖     

天门冬提取物对血糖的调节

目的:探讨天门冬提取物对糖尿病模型动物体质量、饮水量和血糖水平的影响。方法:实验于2005-04/07在甘肃政法学院公安分院实验中心完成。选用出生110dWistar大鼠50只(雌雄各半),动物正常饲养2d适应环境条件,从尾静脉采血,测定血糖水平。24h后,腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg体质量,第5天采血,测定血糖水平。动物按血糖水平编号,随机数字表法分为5组,每组10只。天门冬5,10,20g/kg组[按5,10,20g/(kg·d)剂量灌胃天门冬提取物],降糖宁组(灌胃降糖宁0.3g/kg体质量),模型对照组(灌胃蒸馏水10mL/kg体质量)。灌胃5,10,20d,分别采血,用GlucoseKit(葡萄糖氧化酶法),721B型分光光度计测血糖水平。从实验开始,每天称量动物体质量,测定饮水量。计量资料差异比较采用Dunntt单因素方差分析。结果:Wistar大鼠50只均进入结果分析。①天门冬提取物对模型动物血糖水平的影响:分别给予模型动物天门冬提取物5,10,20g/kg体质量20d,血糖水平比模型组分别降低了69.3%,78.8%,92.4%(P<0.001)。②天门冬提取物对模型动物日饮水量和体质量的影响:分别给予模型动物天门冬提取物5,10,20g/kg体质量20d,体质量比模型组分别增加了16.2%,22.2%,27.9%(P<0.05～0.001);日饮水量比模型组分别减少了53.5%,53.5%,58.5%(P<0.001),给药组间差异无显著性意义。结论:天门冬提取物具有降低四氧嘧啶糖尿病模型动物血糖,减少饮水量和增加体质量的作用。     

锁阳黄酮对老年大鼠的抗疲劳作用

目的探讨锁阳黄酮对老年大鼠运动耐力和抗氧化作用的机制。方法50只老年雄性Wistar大鼠随机分为对照组（不游泳、不给药）、单纯游泳组（游泳＋生理盐水灌胃）、游泳＋给药组（分为锁阳黄酮20g／kg体重、10g／kg体重和5g／kg体重灌胃组），共5组，每组10只。采用循环水流自由游泳，动物每天游泳1次，每次30min，连续10d，第11天进行运动耐力测试；用紫外分光光度计和试剂盒检测血液中单胺氧化酶（MAO）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）活力。结果 三个游泳＋给药组动物体重比单纯游泳组分别增长12．9％、80．6％和200％；沉下前游泳时间比单纯游泳组增加19．4％、29％和48．4％；每只动物沉下次数（次／10min）减少17．8％、43．2％和72．9％；总游泳时间延长2．8％、7％和29．6％；MAO比单纯游泳组降低60％、69．8％和80．5％，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；GSH-px增加465．3％、563．8％和635％，差异亦有非常显著性意义（P〈0．01）。结论锁阳黄酮具有增强运动耐力、提高机体抗氧化、抗疲劳的作用。     

十二碳烯酸对人H4细胞毒性作用研究

目的探讨十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用机制。方法采用MTT法、流式细胞仪检测十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用。结果分别给予人H4细胞0．3,0．9,2．7mg·L^-1十二碳烯酸培养48h,十二碳烯酸对人H4细胞增殖抑制率分别为41．64％,70．97％,81．52％,半数抑制浓度（IC50）为0．40mg·L^-1,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）;凋亡率分别为10．16％,18．22％,24．06％。结论十二碳烯酸对人H4细胞具有显著的毒性作用,其机制可能与损伤线粒体结构,抑制细胞分裂等有关。