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81.
对小鼠睾丸冰冻切片LDH-X的显示方法作了进一步探讨。实验表明,以L-2-羟基-3-甲基戊酸(HMV)为特异性底物,能相当有效地显示睾丸LDH-X的分布,且该底物的配制方法简便易行。在显示LDH-X的孵育液中采用萘酚蓝(NB)作中间递电子体较吩嗪甲基硫酸酯更具优越性。 相似文献
82.
小剂量生长抑素预防ERCP术后高淀粉酶血症及胰腺炎的临床研究 总被引:22,自引:0,他引:22
目的:探讨生长抑素对内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后患者高淀粉酶血症及化学性胰腺炎的预防作用。方法:128例行ERCP患者随机分为两组:预防组66例患者,分别于ERCP术前及术后各静滴生长抑素250μg;对照组62例,仅静脉滴注5%葡萄糖溶液。两组患者分别检查术前及术后4和24h血淀粉酶水平及观察化学性胰腺炎发生情况。结果:预防组ER-CP术后4,24h血清淀粉酶分别为(298±33)和(140±156)U/L,明显低于对照组的(380±33)和(240±210)U/L(P<0.01);预防组66例中发生化学性胰腺炎1例(1.5%),对照组发生3例(4.8%),相差显著(P<0.05)。结论:生长抑素能有效地预防ERCP术后高淀粉酶血症及化学性胰腺炎。 相似文献
83.
用液体闪烁计数法测定离体再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的放射性强度.观察三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液和冷稀释血停搏液对缺血再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的影响.结果表明,在30min以内使用冷稀释血停搏液组兔心肌线粒体内45Ca2+放射性强度高于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组(P<0.05),而60min时冷稀释血停搏液组的放射性强度稍高或接近于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组,差异无显著性(P>0.05).在27例心内直视手术中使用三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液均获良好效果. 相似文献
84.
SD大鼠红藻氨酸诱导性癫痫发作时一氧化氮合酶与γ-氨基丁酸的共同表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据形态学观察对一氧化氮(NO)在癫痫发作中的意义、NO与抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的关系进行探讨.方法:选用红藻氨酸(KA)诱导的复杂部分性痫病模型.SD大鼠20只,随机分为KA30,60,90,200min组及对照组.脑组织进行还原性辅酶见依赖性黄递酶(Nd)染色,在Nd染色的基础上进行GABA免疫组织化学染色.结果:在海马CA1区、CA3区、齿状回(DG),KA建模组各时点一氧化氮合酶(NOS)与GABA双标阳性细胞数较对照组为低,具有显著性统计学差异.结论:Nd与GABA在脑内共存;GABA释放的减少导致GABA能系统解抑制;NO的释放减少,使其负反馈性抑制减弱,因而使神经元同步的阵发性放电增加.说明GABA与NO通过各自的途径起抗癫痫,也许在抗癌的发生、发展中起协同作用. 相似文献
85.
采用窥视下尿道内切开术治疗尿道狭窄或闭锁53例,其中48例治疗成功。狭窄闭锁段≤3cm者,单纯冷刀切开即可;>3cm者,冷刀切开后需加电刀切除疤痕组织,扩大尿道,尿道内皮管植入。36例患者术后随访1~8年(平均4年6个月),27例排尿通畅,尿流率和性功能正常。本文就操作要点和并发症防治等进行了详细讨论。 相似文献
86.
本组12例骨肉瘤均采用动脉区域灌注灭活再植及术后化疗方法,术后2年存活率平均为75%,1例因经验不足致局部复发,仅占8.3%,表明在化疗保障下,采用此种方法即能保肢,又能获得与截肢治疗相同的手术效果,优于单纯行灭活再植术后中方法。 相似文献
87.
88.
眼底荧光血管造影中按摩内关与合谷穴对恶心和呕吐的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
观察按摩内关和合谷穴对上有底荧光血管造影中恶心和呕吐的影响。眼底荧光血管造影中发生恶心和呕吐的60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按摩一侧或双侧内关穴和合谷穴;对照组未进行治疗,在发生恶心患者中,治疗组30例中发生哎者2例;对照组发生呕吐者9例,两组的发生率有显著差异 相似文献
89.
1992~1993年间为180例冠脉病变的病人施行冠脉搭桥术,全部病人均采用核甙抑制剂利多氟嗪预处理和低温(28℃)间断缺血心停搏进行术中心肌保护。平均每例病人作冠状动脉端吻合3~4个,每个吻合口用9分钟,主动脉阻断累加时间约25分钟,体外循环时间90分钟,术后医院死亡率1.6%(3/180),无术后心梗发生。作者认为,冠脉搭桥术的术中心肌保护可采用核甙抑制剂和间断缺血心停搏方法,而不用心肌停搏液。 相似文献
90.
温缺血时间与同种心脏瓣膜细胞活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以10具脑外伤死亡的健康男性的心脏的60个同种主动脉、肺动脉瓣叶分为6组进行实验。经不同的温缺血时间灭菌并经过3个月的液氮深低温保存后,通过流式细胞计数测定细胞活性,同时行组织块贴壁培养及电镜观察。结果表明:温缺血时间在12小时以内,细胞活性为93.49±2.35%,较对照组无明显下降。灭菌24小时,细胞活性为89.82±3.52%,较对照组明显下降,P<0.01,并且可见形态上改变;冷冻后细胞活性进一步下降,但下降幅度减低,冻存3年后活细胞仍占80%。结论为:温缺血时间对细胞活性有影响,时间延长与活性的下降成正相关。因此温缺血时间应控制在12小时以内。 相似文献