肾上腺髓质素对尾加压素Ⅱ刺激的血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:观察肾上腺髓质素(ADM)对尾加压素Ⅱ(UⅡ)刺激的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:贴块法培养大鼠胸主动脉VSMC;[³H]-胸腺嘧啶([³H]-TdR)掺入测定反映VSMCDNA合成;[γ-³²P]-ATP标记的同位素法测定丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)活性。结果:UⅡ(10^-8mol/L)显著促进VSMC-TdR掺入和激活MAPK比对照组分别高38%(P＜0.05)和260%(P＜0.01)。UⅡ加10^-10、10^-9、10^-8mol/LADM组VSMC-TdR掺入分别较UⅡ组低7%(P＞0.05)、32%(P＜0.05)和41%(P＜0.01)。MAPK活性分别低24%(P＞0.05)、32%(P＜0.05)和36%(P＜0.05)。结论:肾上腺髓质素抑制UⅡ诱导的VSMC增殖,可能与其抑制MAPK活性有关。     

感染性休克大鼠内源性Apelin及其受体系统表达下调

目的观察内源性Apelin及其受体（血管紧张素受体AT1相关蛋白,APJ）在盲肠结扎和穿孔所致感染性休克大鼠的变化。方法20只雄性Wistar大鼠,体重220～250g,随机分为假手术对照组和晚期休克组。酶联免疫法测定血浆和心肌中Apelin含量,RT-PCR法测定心肌组织Apelin、APJ mRNA水平,Western blot方法测定心肌组织中APJ蛋白水平。结果与假手术组比较,休克组大鼠＋LVdP/dtmax和-LVdP/dtmax明显降低;左心室舒张末期压（LVEDP）增高,平均动脉压降低,心率增快;有严重低血糖症和高乳酸血症。血浆和心肌Apelin含量明显降低（P〈0.01）,心肌组织Apelin、Apelin受体APJ mRNA水平显著下降（P〈0.01）,心肌组织APJ蛋白水平明显降低（P〈0.01）。结论Apelin及其受体系统下调在感染性休克发生发展中可能有重要作用。     

马拉维居民对疟疾的知识、态度和习惯实施的人群调查

1992年3—4月在马拉维进行了一次全国性居民对疟疾的知识、态度和习惯实施的调查,以了解疟疾的发病、居民的反应和预防的情况。从每30个随机抽样的人群中选51户作为调查户。对每户加以访问,记录姓名、年龄、性别、婚姻状况、完成正规教育的时间、职业和近14天内的发热史。在调查的1531户中7025人为现住居民。48.2％为男性,     

白细胞介素15的生物学效应

白细胞介素15(IL-15)是近年发现的一种细胞因子,多种细胞和组织均能合成和分泌,尤其在骨骼肌中呈现高表达,是一种新的肌肉因子。IL-15可作用于脂肪和骨骼肌组织,调节糖、脂及蛋白质代谢,参与肥胖、胰岛素抵抗、骨骼肌萎缩的调节;此外IL-15还作为一种重要的炎症因子和抗凋亡因子,参与动脉粥样硬化及肿瘤的发生和发展。深入研究IL-15的生物学效应及病理生理意义对于防治肥胖、2型糖尿病、骨骼肌萎缩以及动脉粥样硬化等具有重要意义。     

Expression of osteopontin in human endometrium throughout menstrual cycle

<正> Objective:To analyze mRNA and protein expression of osteopontin(OPN)in human endome-trium throughout menstrual cycle.Methods:Immunohistochemieal method was used to determine the level and the location ofOPN in normal cycling endometrium of 50 women.Western Blot analysis was also used to detectthe existence of OPN at proliferative and secretory phases in six samples.The levels of OPNmRNA in 18 samples were measured by RT-PCR.Results:The OPN mainly expressed in human endometrial glandular epithelium but not instromal cells.The expression was highest at mid and late secretory phases and menstruous phaseas well.No expression was found in early and mid proliferative endometria.Two subtypes ofOPN proteins(40 kDa-75 kDa)were detected by Western blot analysis in homogenized endome-tria at secretory phase.The level of OPN mRNA in secretory phase endometrium was significantlyhigher than that in proliferative phase.Conclusions:OPN was only found in endometrial glandular epithelial cells,and the OPN andits mRNA showed a pronounced cycle-dependent expression in human endometrium,higher ex-pression at mid and late secretory phases and menstruous phase.It's probably involved in embry-onic implantation and endometrial shedding.     

大鼠在体钙化心血管和离体钙化平滑肌细胞模型的制备

目的:应用药理学方法建立在体大鼠的心血管钙化模型和体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)钙化模型.方法:每日8时给予大鼠肌注维生素D3(300 000 U/kg体重)和尼古丁(25 mg/kg体重,混入花生油2 mL中) 灌胃,18时再灌胃1次.对照组动物肌注生理盐水和单纯花生油灌胃,方法同钙化组.两组动物以相同饲料饲养4周后进行心功能指标检测.取动脉血检测钙含量,并摘取心脏和主动脉血管称重,用von Kossa 染色方法检测钙沉积.培养的大鼠胸主动脉平滑肌细胞用β-磷酸甘油丙酮酸钠处理,培养14天后收集,检测钙含量并用von Kossa 染色方法检测钙沉积.结果:维生素D3和尼古丁诱导的心血管组织钙化大鼠(VDN组大鼠)体重比对照组轻(P＜0.01),左心室重与体重比值高(P＜0.01),血浆钙水平差异无统计学意义(P＞0.05),但心肌和主动脉钙含量均高于对照组(P＜0.01);心肌和主动脉碱性磷酸酶活性也高于对照组(P＜0.05和P＜0.01);VDN组大鼠von Kossa染色见心脏血管组织有大量钙盐的沉积.VDN大鼠平均动脉压(MBP)、心率(HR)和左心室舒张末期压(LVEDP)并无明显变化(P＞0.05),左心室内压变化速率即 LVdp/dtmax和-LVdp/dtmax均较对照组低(P＜0.05和P＜0.01).体外培养诱导钙化VSMC与对照相比较,钙化VSMC用von Kossa染色见有大量棕黑色颗粒沉积,钙化VSMC的钙含量、45Ca2 摄入及碱性磷酸酶活性均增加(P＜0.01).结论:用药理学方法于在体和离体水平均可以建立简便、经济、可靠、稳定、重现性好的钙化模型.     

老年大鼠心肌肌浆网功能的改变

目的 探讨老年大鼠心肌肌浆网（ＳＲ）钙转运的改变及其在心脏收缩功能障碍中的作用。方法 测定老年和成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠心功能。取左心室肌组织制备肌浆网膜,采用Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ滤过法测定心肌ＳＲＣａ＾２＋摄取、Ｃａ＾２＋释放和＾３Ｈ－Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ受体结合,并测定心肌ＳＲＣａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性。结果 与成年组比较,老年组大鼠左室舒张末压（ＬＶＥＤＰ）升高８２％（Ｐ〈０．０５）,左室内压变化速度     

骨骼和骨骼肌的内分泌功能参与代谢综合征发病

既往认为骨骼和骨骼肌作为支持机体基本结构和参与运动的主要器官,接受神经和体液的调节.近年越来越多的研究证据表明骨骼和骨骼肌具有强大的分泌活性物质的功能,除能以旁/自分泌方式作用于自身外,尚能通过血液循环以远距分泌的方式调节机体能量代谢、炎症反应、内分泌稳态等.更有意义的是骨骼和骨骼肌所分泌的活性物质参与中心性肥胖、胰岛...     

血管外膜旁/自分泌的生物活性多肽及其在血管损伤性疾病中的作用

血管外膜属疏松结缔组织,其组织学构成主要包括外弹力层、滋养血管、神经末梢及周围疏松结缔组织,成纤维细胞是其主要的细胞成分。既往认为血管外膜仅发挥滋养血管、维持血管张力与结构稳态的功能。近年的研究发现血管外膜旁/自分泌多种生物活性多肽,这些生物活性多肽在血管稳态维持和损伤性疾病如动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、高血压、肺动脉高压、血管钙化、血管成形术后再狭窄中发挥至关重要的作用。关注并加强对血管外膜旁/自分泌的生物活性多肽的生物学效应以及在血管稳态维持和损伤性疾病中作用的研究,对于血管稳态的维持和血管损伤性疾病发病机制的认识具有重要意义。     

关注血管钙化的基础和临床研究

血管钙化是指羟磷灰石矿物质沉积于血管系统的病理过程,临床多见于动脉粥样硬化的斑块、糖尿病、衰老及慢性肾功能衰竭、尿毒症的血管及心脏瓣膜,目前尚缺乏有效的治疗方法。多种机制参与了血管钙化的发生,包括成骨细胞和破骨细胞的标志分子、血管钙化抑制因子、基质囊泡、微核糖核苷酸、钙磷稳态失衡以及血管旁/自分泌活性因子的功能紊乱、氧化应激、内质网应激以及自噬等均参与血管钙化的发生发展。关注和加强血管钙化的基础研究,促进血管钙化的临床转化研究对于揭示血管钙化的发病机制和血管钙化相关疾病的防治具有重要意义。