有机阴离子转运肽oatp4a1与脾主运化本质的关系

目的:通过观察脾虚状下大鼠oatp4a1蛋白表达来探讨oatp4a1与脾主运化本质的关系.方法:36只♂大鼠随机分为空白组、空白AA(AA为马兜铃酸Ⅰ)组、脾虚组、脾虚AA组、高脂饮食组、高脂饮食AA组6组.高脂饮食及利血平造模21 d,造模成功后给予相应组别大鼠AA灌胃3d,末次给AA后1h内采集标本,免疫组化方法检...     

和解方颗粒剂对大鼠的毒性实验研究

目的 观察和解方颗粒剂对大鼠的长期毒性反应,评价该药物临床应用的安全性.方法 将80只Wistar大鼠随机分为和解方高、中、低剂量组和对照组,每组20只,分别给予50、25、12.5g/kg和解方颗粒剂和等容积蒸馏水,给药体积为20ml/(kg·d),每日2次灌服,连续灌服12周.期间测量大鼠体重,观察一般状况.用药1...     

湿证患者外周血TCRVβ亚家族表达及意义探讨

目的通过检测湿证患者和健康人外周血T淋巴细胞受体β链V区(TCRVβ)亚家族的表达,从免疫识别的角度探讨湿邪致病"蒙蔽性"的特点。方法湿证患者组2例,正常组1例。对湿证组采用化湿治疗(藿朴夏苓汤加减)半年,观察湿证组治疗前与治疗取效后患者症状、体征和TCRVβ亚家族表达水平变化。结果 2例湿证患者治疗前较正常对照组TCRVβ表达均低下的亚家族是TCRVβ4、TCRVβ5.1、TCRVβ8、TCRVβ14、TCRVβ21.1、TCRVβ21.3、TCRVβ23;2例治疗前较正常对照组TCRVβ表达均偏高的亚家族是TCRVβ3、TCRVβ16、TCRVβ18、TCRVβ24。2例治疗前TCRVβ表达均偏低,经治疗后表达均升高的亚家族是TCRVβ4、TCRVβ14、TCRVβ21.3、TCRVβ23;2例治疗前TCRVβ表达均偏高,经治疗后表达均降低的亚家族是TCRVβ3和TCRVβ18。结论湿证患者TCR Vβ谱系表达紊乱,经化湿治疗后,TCRVβ谱系不同程度上得以调节,提示TCR Vβ的表达异常可能是湿邪的"蒙蔽性"所致。     

关于西医院校中医学教学模式改进的思考

通过分析西医高等院校中医学教学中存在的问题,探讨西医院校中医学的教学模式,包括PBL模式、TBL教学模式、早临床的教学模式、结合科研实践模式、中医学思维培养模式以及教学内容改革等,来提高中医学教学质量.     

湿邪致病大鼠相关T淋巴细胞受体β链可变区基因谱系的研究

目的:采用实时荧光定量PCR方法检测湿邪致病大鼠(TCRVβ)亚家族基因表达谱,从免疫识别的角度探讨湿邪致病蒙蔽性特点。方法:将32只SD大鼠按随机数字表随机分为正常对照组、内湿大鼠模型组、外湿大鼠模型组和内外湿大鼠模型组4组,造模20d后,各组按随机数字表选3只大鼠,检测其TCRVβ亚家族表达水平。结果:与正常对照组比较,外湿大鼠模型组的TCRVβ1、TCRVβ7、TCRVβ9、TCRVβ13表达升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。与正常对照组比较,内湿大鼠模型组的TCRVβ8、TCRVβ14、TCRVβ18表达降低(P<0.05,P<0.01),内外湿大鼠模型组的TCRVβ8、TCRVβ18表达也降低(P<0.05,P<0.01)。结论:在外湿大鼠模型组部分TCRVβ亚家族比正常对照组表达升高,而在内湿大鼠模型组及内外湿大鼠模型组中部分TCRVβ比正常对照组表达低下,提示内湿之邪可能具有蒙蔽性有关,在内湿的环境中,机体可能对外在相关抗原相对不敏感,进而导致湿邪致病大鼠免疫功能障碍而死亡率升高,其机制值得进一步研究。     

健脾解毒方对脾虚肝癌大鼠TCRVβCDR3基因谱系变化的影响

目的观察健脾解毒方对脾虚肝癌大鼠模型的抗癌作用与T细胞受体β链超变区第3互补决定区(the third complementary-determining region of the variable region of T cell receptorβ-chain,TCRVβCDR3)基因谱系的关系。方法将大鼠按随机数字法分为空白对照组(正常组,灌胃生理盐水,每日1次),脾虚模型组(脾虚组),肝癌模型组(肝癌组),脾虚肝癌模型组(脾虚肝癌组),健脾解毒方(中药)高、中、低剂量(75.00、37.50、18.75 g/kg灌胃,每日1次)组和胸腺五肽(5 mg/kg,肌肉注射,每周2次)组(西药组),每组8只。采用苦寒泻下法制备脾虚模型,原位移植法制备肝癌模型。基因扫描检测大鼠胸腺、肝、肝癌20个TCRVβCDR3亚家族基因片段谱系。结果中药中、高剂量健脾解毒方可延缓肝癌的体积增长(P0.05),且其肝指数和胸腺指数与正常组相当(P0.05)。正常胸腺组织和肝组织TCRVβCDR3亚家族数量(20、19)、基因片段数量(220、113)、谱系准高斯分布比例(100%、42.1%)、片段荧光峰面积(6 539±2 325、1 238±439)在各组中均处于最高水平。中药中、高剂量组胸腺和肝组织TCRVβCDR3表达接近正常组,西药组、脾虚组和肝癌组居中,脾虚肝癌组最差。西药组肝癌组织TCRVβCDR3表达最佳。结论健脾解毒方对肝癌细胞增殖的抑制作用可能与其增强TCRVβCDR3基因谱系表达有关。     

陈年中药非神药

安宫牛黄丸有清热解毒、镇静开窍之效，在很多人的心目中．是突发中风的“救命丹”。     

大活络胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察──附300例报道

目的观察大活络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法通过8家医院进行多中心联合观察,按入院顺序将600例急性脑梗死患者随机分为治疗组300例和对照组300例,两组患者均接受阿司匹林100 mg,每日1次;静脉滴注250 mL含30 mL复方血栓通注射液的生理盐水,每日1次;治疗组另口服6颗大活络胶囊,每日3次;14 d为1个疗程,2个疗程间停药7 d,两组皆治疗2个疗程,视患者病情及并发症给予脑保护、脱水、降血压、降糖等对症治疗,未使用除阿司匹林外其他影响血液流变学的药物。结果与对照组相比,治疗组总有效率明显增高(93.00%Vs 87.67%,P<0.05),NIHSS神经功能缺损评分明显减少(5.22±2.78 Vs 5.91±2.02,P<0.05),中医症候积分明显减少(肢体活动不遂、语言蹇涩、口舌歪斜、感觉异常P<0.01,舌苔脉象P<0.05),脑梗死体积明显减小(10.22±4.37Vs 11.51±3.98,P<0.01),全血黏度明显下降(9.07±1.22 Vs 9.51±1.01,P<0.05),血纤维蛋白原含量明显下降(4.10±0.68 Vs 4.39±0.44,P<0.05),红细胞聚集指数明显下降(39.71±3.96 Vs 42.56±4.43,P<0.05),血胆固醇及三酰甘油明显降低(6.00±0.95 Vs 6.23±0.67,1.72±0.69 Vs 1.94±0.91,P<0.05),共出现不良反应5例,其中2例轻度头痛,3例轻度恶心。结论大活络胶囊治疗急性脑梗死疗效明显,不良反应少。     

肝主气化论析

认为肝主气化论是对气化理论的发展，反映了现代生物-心理-社会医学模式发展的需要。     

高脂及劳倦伤脾大鼠有机阴离子转运肽oatp2blmRNA及蛋白表达研究

目的观察脾虚状态下大鼠有机阴离子转运肽oatp2bl基因和蛋白表达,探讨oatp2bl在湿浊转运中的作用。方法24只大鼠随机分为正常组、高脂组、劳倦组,每组8只。造模成功后,每只大鼠取肺、脾、肝、肾、胃、小肠、大肠组织各1块。劳倦组单号日期采用特制束缚筒,每次3h,双号日期令大鼠在冷水（10±1）℃中游泳7min,连续12周。模型组、正常组常规标准大鼠颗粒饲料喂养12周,高脂组大鼠以高脂饲料喂养12周,均自由饮食饮水。采用RT．PCR、WesternBlot法检测肺、脾、肝、肾、胃、小肠、大肠组织oatp2b1mRNA、蛋白表达。结果高脂组肾、肝oatp2blmRNA含量高于正常组及劳倦组（P〈0．01,P〈0．05）;正常组oatp2blmRNA表达量由高至低为肝〉肺〉脾〉大肠〉小肠〉肾〉胃;劳倦组oatp2blmR-NA表达量由高至低为肝〉肺〉大肠〉脾〉肾〉胃〉小肠;高脂组oatp2blmRNA表达量由高至低为肝〉肺〉脾〉小肠〉肾〉大肠〉胃。肺组织oatp2bl蛋白表达量由高至低为劳倦组〉正常组〉高脂组（P〉0．05）。脾组织oatp2bl蛋白表达由高至低为高脂组〉正常组〉劳倦组（P〉0．05）;肾组织oatp2bl蛋白表达量由高至低为正常组〉劳倦组〉高脂组（P〉0．05）;肝组织oatp2bl蛋白表达量由高至低为正常组〉高脂组〉劳倦组（P〉0．05）;其中胃、大肠、小肠中oatp2bl蛋白表达量极低。正常组oatp2bl蛋白表达由高至低为肺〉脾〉肝,肾〉胃、大肠、小肠;劳倦组oatp2bl蛋白表达由高至低为：肺〉脾〉肾〉肝〉胃、大肠、小肠;高脂组oatp2b1蛋白表达由高至低为：脾〉肺〉肾〉肝〉胃,大肠,小肠,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肝、肾等脏器在脾失健运状态下的湿浊转运中可能发挥重要作用,oatp2bl是机体参与湿浊运化的物质基础之一。脾主运化湿浊的功能,可能不仅包括胃肠道的功能在内,而且也可能包括一部分肝脏及肾脏的功能。