头孢地秦钠粉针剂治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床研究

目的评价头孢地秦钠粉针剂(康丽能)治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床有效性与安全性. 方法采用多中心随机双盲平行对照的试验方法, 试验药组和对照药组各72例,总病例数为144例(呼吸系统感染96例和泌尿系统感染48例),进入PP分析的例数为 129例(呼吸系统感染84例,泌尿系统感染45例);治疗方案为每次2g静脉滴注,2次/d,疗程均为5～14 d. 结果头孢地秦钠治疗呼吸系统感染患者的痊愈率为79.07%、有效率为86.05%,细菌阴转率和细菌消除率为100.00%;治疗泌尿系统感染患者痊愈率为81.82%、有效率为95.45%,细菌阴转率为88.89%、消除率为100.00%;不良反应发生率为5.56%. 结论头孢地秦钠粉针剂对敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染,临床疗效肯定,不良反应轻,值得在敏感细菌感染的治疗中推广应用.     

青霉素V钾口服片治疗细菌感染530例临床评价

用青霉素V钾口服片治疗细菌感染530例,随机分甲乙两组进行观察,甲组青霉素V钾剂量每次60万单位、乙组为100万单位。治疗结果两组对急性上呼吸道感染及皮肤软组织感染有效率均为100％,对下呼吸道感染有效率甲乙两组分别为92.6％和90.0％,对泌尿系统感染甲乙两组分别为63.6％和50.0％,两组有效率无显著性差异(P>0.005),两组细菌清除率为89.3％和80.0％,亦无显著差异(P>0.005)。副反应发生率甲组为1.18％,乙组为1.56％。值得临床推广应用。     

佐力星(乳酸左氧氟沙星)片临床验证总结

左氧氟沙星(Levofloxacin)是由日本第一制药株式会社开发成功的第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,口服吸收好,生物利用度高,体内分布广,组织浓度高等特点,已广泛应用于临床。根据浙江省药政局浙卫药发(1996)157号批件,对浙江新昌制药股份有限公司研制的佐力星片进行临床疗效和安全性评价,以日本第一制药株式会社生产的左氧氟沙星(可乐必妥)片作对照,对杭州、嘉兴进行多中心随机平行对照临床验证,其治疗各种细菌感染性疾病160例,其中随机对照验证组和对照组各60例,开放组40例。验证药物和对照药物剂     

注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照研究

目的；比较国产注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：采用前瞻性多中心随机单盲平行对照临床试验，用国产注射用阿奇霉素治疗革兰阳性菌及革兰阴性菌下呼吸道感染性疾病60例，以进口注射用头孢呋辛钠治疗60例作对照药物，观察疗效及安全性。结果：试验药组临床有效率，临床痊愈率，细菌阴转率和细菌消除率依次为91．7％，63．3％，91．3％和87．5％，对照药组依次为90．0％，61．7％，85．7％和85．7％，无统计学差异。不良反应发生率试验药组6．6％，对照药组3．3％，无统计学意义。结论：注射用阿奇霉素是一个安全，有效的治疗下呼吸道感染的抗菌药物。     

国产氟罗沙星葡萄糖注射液的临床评价

国产氟罗沙星静滴治疗１０２名呼吸道、泌尿道、消化道和皮肤软组织感染患者，总的临床有效率为９５．１０％（９７／１０２），细菌清除率为９４．６８％（８９／９４）。不良反应轻微，不影响继续治疗，不良反应发生率为８．８２％。同时以氧氟沙星为对照药，在呼吸道和泌尿道感染中进行了随机对照实验，氟罗沙星组６２例，氧氟沙星组６０例，两组的临床和细菌学疗效及不良反应发生率相似。并对１２５株临床分离菌测定了氟罗沙星和氧氟沙星的ＭＩＣ，结果显示氟罗沙星对肠杆菌科细菌和葡萄球菌属具有高度的抗菌活性，对假单胞菌也有良好的活性。     

卡斯迈欣与克拉仙随机对照治疗呼吸道感染60例

观察卡斯迈欣片治疗呼吸道革兰阳性菌感染的疗效及安全性。方法：将６０例患者随机分成两组，一组（３０例）服用治疗药卡斯迈欣片，另一组（３０例）服用对照药克拉仙片。比较两组的有效率及不良反应发生率。结果：两组的疗效及安全性差异均无显著性，卡斯迈欣片的临床痊愈率、临床有效率、痰菌阴转率和痰菌消除率分别为６０．０％，９３．３％，９６．０％和９６．０％，不良反应发生率为６．７％。５１株临床分离菌的体外敏感性试验显示，卡斯迈欣对多数革兰阳性病原菌有良好的抗菌活性。结论：卡斯迈欣片治疗呼吸道革兰阳性菌感染疗效确切，不良反应少见而轻微，其疗效和安全性与克拉仙片相仿。     

注射用阿奇霉素与头孢呋辛钠随机对照治疗细菌感染性疾病的临床研究

为了观察注射用阿奇霉素的安全性和有效性，对120例各种细菌性下呼吸道感染性疾病进行抗感染疗效及安全性评价。随机分成二组，其中试验药组60例应用注射用阿奇霉素；对照药组60例应用注射用头孢呋辛钠。     

促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎72例疗效观察

目的观察促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法144例患者随机分为两组,72例常规治疗加促肝细胞生长素肠溶胶囊作为试验组,每日服2粒,每日3次,疗程12周;另72例常规治疗加促肝细胞生长素颗粒剂作为对照组,每次2袋,每日3次,疗程12周。服药前及服药时4、8、12周及治疗结束后4、8、12周测定肝功能、症状与体征变化。结果两组治疗后肝功能的多项指标均有明显改善,且治疗结束后12周肝功能尚持续改善;临床症状和体征也有明显改善,治疗组总有效率达76.57%。结论促肝细胞生长素肠溶胶囊能有效改善慢性乙型病毒性肝炎患者症状、体征与肝功能,且未见明显不良反应,使用安全。     

脑型恶性疟疾伴多发性血栓形成及肺栓塞一例报告

在中非共和国医疗队住院病例中,恶性疟疾凶险发作高达1%.作者曾发现一例伴多发性血栓形成及肺栓塞者,报告如下. 1 病例摘要患者男,54岁,医师,中国籍.发热、神志不清4天.在莫邦基医院作末梢血涂片,检到恶性疟原虫环状体,诊断为脑型恶性疟疾.给予磷酸咯萘啶320mg/d加入10%葡萄糖注射液中静滴,quinimax     

盐酸头孢他美酯治疗细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的评价国产头孢他美酯片治疗细菌感染性疾病的疗效和安全性.方法入选细菌感染性疾病167例,其中随机对照组115例(试验组59例,对照组56例),开放组52例.试验药每次400mg,对照药头孢克肟胶囊每次200mg,均为每日2次,疗程均为7～14d.结果试验组与对照组的总痊愈率和总有效率分别为74.58%与83.14%和91.53%与91.07%,两组细菌清除率分别为96%与95.74%,经统计学处理无显著性差异(P>0.05).开放组痊愈率和有效率分别为80.77%与92.31%,细菌清除率为100%.随机对照两组和开放组的不良反应率分别为8.47%、8.93%和5.77%.结论头孢他美酯对常见细菌感染性疾病安全有效.