X-RAY REPAIR CROSS-COMPLEMENTING GROUP 1 （XRCC1） Arg 399 Gin POLYMORPHISM AND AFLATOXIN B1 （AFB1）-RELATED HEPATOCELLULAR CARCINOMA （HCC） IN GUANGXI POPULATION

In Guangxi Zhuang Autonomous Region,Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the maincancer killers,the incidence rate of which is5～40/1,000,000per year.Clinic-epidemiological evidencesuggests AFB1exposure is the most cause[1].However,the exact mechanisms of AFB1hepatocarcinogenesishave not been fully elucidated.Recently,there is agrowing realization that genetic constitution is ofimportance in determining individual’s susceptibility toHCC.This genetic susceptibility may result frominhe…     

慢性肝病和肝癌中丙型肝炎病毒感染的病理学研究

目的 研究广西肝细胞癌（ＨＣＣ）及慢性肝病病变组织中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染状况。探讨ＨＣＶ感染在肝癌发病中的应用。方法 用免疫组化ＳＰ法,检查２０１例病变肝组织中丙肝病毒核心区抗原（Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃ Ｃｏｒｅ Ａｎｔｉｇｅｎ,ＨＣＡｇ）和乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）,分析各种肝脏病变中ＨＣＶ的感染状况及其与病变程度的关系。结果：１１６例ＨＣＣ和８５例慢性现中的ＨＣＶ感染率分别是４４．８     

黄曲霉毒素高污染区肝细胞癌p53蛋白与乙肝病毒感染相？…

应用免疫组化ＳＰ法，检查桂西南黄曲霉毒素（ＡＦＢ１）高污染区１０９例肝细胞癌（ＨＣＣ）组织中突变型Ｐ５３蛋白的表达，并与相应的病例中乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的表达进行相关性研究，结果发现：ＨＣＣ中Ｐ５３蛋白阳性率高达６８．８％（７５／１０９），Ｐ５３蛋白表达与病人性别，肿瘤大小及有无乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染无关（Ｐ〈０．０５），说明在ＡＦＢ１高污染区，Ｐ５３基因突变是ＨＣＣ中非常普遍的     

乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶P53、nm23-H1蛋白表达的相关性研究

目的:探讨P53和nm23-H1与乳腺癌转移的关系.方法:对 33例乳腺癌标本原发病灶和淋巴结转移病灶作免疫组织化学 (S-P)染色进行比较研究.结果:原发病灶组和淋巴结转移病灶组P53蛋白表达阳性率分别为63.6%(21/33)和69.7%(23/33),nm23-H1蛋白丧失率分别为60.6%(20/33)和75 .8%(25/33).33例乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶同时出现P53蛋白阳性表达占21 例,同时出现nm23-H1蛋白阴性占19例.原发病灶组和淋巴结转移病灶组P53蛋白阳性表达之间呈正相关(P=0.000 0),两组的nm23-H1蛋白丧失率之间亦呈正相关(P=0.005 4) .结论:P53蛋白阳性表达和nm23-H1蛋白丧失的乳腺癌具有更高的侵袭性,且两者联合作用强过单一作用,有促进乳腺癌向淋巴结转移的倾向.     

微血管密度、p53蛋白和PCNA与肝细胞癌的关系

目的研究肝细胞癌(HCC)内微血管密度(MVD)、p53蛋白与增殖细胞核抗原(PCNA)表达之间的关系.方法采用免疫组化SABC法检测47例人HCC组织的MVD值、PCNA指数和p53蛋白表达情况.结果生存期≥5年者的MVD值(41.19±15.31)明显低于生存期＜5年者的MVD值(54.73±24.72).MVD值与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、Edemondson分级无关,也与PCNA指数和p53蛋白表达无直接相关性(P＞0.05).p53蛋白在生存期≥5年及＜5年的2组患者中的异常表达率分别为10.5%和50.0%,有非常显著性差异(P＜0.01),但其与MVD值无关(P＞0.05).低分化HCC的PCNA指数(54.14±14.26)高于高分化HCC的PCNA指数(34.62±6.16),有显著性差异(P＜0.05),但与MVD值无关(相关系数γ=0.082,P＞0.05).结论MVD值和p53基因异常表达均与HCC的5年生存率直接相关,但MVD值、PCNA指数和p53蛋白异常表达相互之间无直接相关性.     

广西银星竹鼠自然带马内青霉菌的真菌学研究报告

作者从2例原发性播散性马内青霉菌病人体内分离出马内青霉菌。为探讨动物与人类马内青霉菌病的流行病学关系,作者1984年至1985年收集广西9只野生银星竹鼠进行真菌学观察研究。从9只竹鼠体内均分离出马内青霉菌,阳性率达100％。文内对竹鼠体内分离出的马内青霉菌的菌落形态及细微结构作了详细描述,并对竹鼠与人类马内青霉菌病的传播途径进行初步探讨。     

华南猫抓病2例

对猫抓病的研究已有70余年,以前疑是由病毒引起,1983年美国病理学家Wear用Warthin—Starry银染色发现其病原为一种嗜银染色的杆菌。猫抓病的主要临床和病理表现为：有猫抓伤史,皮肤丘疹,低热和局部淋巴结肿痛,可自愈,也可进展为重症或复发型;组织学上淋巴结炎呈阶段病变表现：开始为窦性组织细胞增生,以后形成非坏死性结核样结节,结节可增大、融合并且中央组织坏死,白细胞集聚形成星形脓肿（stellme abscess）,其外层为结核样肉芽肿。     

猫抓伤与巴通菌感染

目的:研究中国南部猫抓病病例与猫的带菌状况,增强对猫抓病的认识.方法:收集拟诊为猫抓病者共13例,其淋巴结的病理组织切片重新用HE、革兰及Warthin-Starry染色,观察组织学改变及寻找巴通菌.另选外表健康的小猫10只取心血作细菌培养,查巴通菌菌血症.结果:淋巴结组织学改变呈阶段性表现,早期为反应性淋巴组织炎性增生及小血管增生,以后形成非干酪性结核样肉芽肿,其中央逐渐形成圆形微脓肿或星形脓肿.查出革兰染色阴性,Warthin-Starry染色阳性多形杆菌9例.10只小猫有4只培养出同样多形杆菌,符合巴通菌.结论:猫抓病实际并不罕见.不重视猫抓病是误诊主要因素,例如检查淋巴结肿大不问猫接触史,不查巴通菌及其抗体等.     

原位杂交技术鉴定马尔尼菲青霉

目的　探讨原位杂交技术 (ISH)特异性检测马尔尼菲青霉 (Pm)感染组织标本的可行性。方法　以Pm的rDNA区间种特异性序列作为特异性探针 ,通过聚合酶链反应 (PCR)扩增合成并以地高辛标记 ,与 12例临床确诊的Pm感染组织标本中的靶DNA杂交。结果　 12例Pm感染标本中全部阳性 ,其它种属真菌感染组织均为阴性。结论　ISH技术可以灵敏、特异地检测出组织中的Pm ,适用于今后临床组织标本中Pm感染的检测。     

应用PCR技术快速诊断马尔尼菲青霉

采用特异性引物和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测６株临床分离的马尔尼菲青霉、２株竹鼠体内分主了的马尔尼菲青霉，及其它致病真菌、细菌、人白细胞系ＤＮＡ。结果（１）８株马尔尼菲青霉的２５℃菌丝相、３７℃酵母相ＤＮＡ均可扩增３４７ｂｐ的特性片段，而其它致病真菌、细菌、人白细胞ＤＮＡ无特性片段扩增。（２）５株马尔尼菲青霉２５℃连续传１０代，其中一株发生变异，５０株马尔尼青霉均可扩增出特性片段。（３）敏感性