大黄煎剂Ames试验

对大黄系统的毒理学研究尚缺乏资料,是否有致癌、诱变作用还需密切注视。作为评价一种物质(天然的和合成的)潜在的致癌性、诱变性的实验室筛检依据,Ames试验是最实用的手段之一,本实验室用Ames试验初筛大黄煎剂的致癌性和诱变性,特报道如下。     

兔外膝体的生后发育

外膝体是动物视觉系统的中间站,以前学者对其形态结构曾作过大量的工作,但关于它发育过程的研究却很少。Rose(1942)曾作过兔间脑的个体发育,Cooper(1945)曾有人类外膝体发育的研究,Левын(1957)有爬行类和哺乳类外膝体的胚胎发育,Преображенская(1961)有视分析器结构的发育,和Сухецкая(1961)的个体发育研究中的人外膝体的结构和联系等少数几篇报导而已。     

杀鼠灵防制动物场褐家鼠患效果观察

动物伺养场环境条件适合家栖鼠生存繁殖,鼠患严重。传播疾病,经济损失也很大。以往用急性药物灭鼠,效果很差。1981年6月我们在北京某实验动物场,用慢性灭鼠剂杀鼠灵(warfarin)进行了灭鼠试验。材料和方法杀鼠灵由本所合成,化学名称为“3-(α-丙酮基苄基)-4-羟基香豆素”。先用淀粉将杀鼠灵稀释成含量0.1％的母粉,取1份母粉加19份玉米粉混合均匀,制成0.005％浓度的毒饵。试验现场是实验动物场的豚鼠房,面积80平方米,水泥地面。每天早晨饲养员见满地鼠粪,白天老鼠在房间里跑,有时和豚鼠争食吃,时常咬死幼豚鼠。     

在体组织工程新概念

基于对人发角蛋白(HHK)人工腱长达10余年的实验和临床应用研究的结果．我们提出了在体组织工程化肌腱的概念,即HHK人工腱及其降解产物能诱导周围组织内的成腱干细胞增殖、分化为腱细胞并刺激其他细胞分泌某些细胞因子参与调节,最终形成自体腱。我们在实验中还发现,HHK植入损伤骨组织、神经组织和肌组织后在原位构建出相应的组织。从而进一步提出“在体组织工程”新的理论体系。它是指可吸收性生物支架材料植入体内后．通过材料本身及其降解产物激活周围组织自身的成体干细胞分裂、增殖、分化．并在体内生理条件下与基质材料达到最佳的有机融合,并最终完成替代基质材料形成在解剖、组织学意义上与自体组织几乎完全一致的结构。从而在体内完成构建完整的组织工程化组织或器官的过程。在体组织工程不仅利用体内微环境和体内精细的调节机制“在体培养”种子细胞．消除了现行组织工程化组织或器官(传统组织工程)中种子细胞的排斥反应、变异和功能退化及复杂的保存、运输和高额费用等问题,最重要的是更贴近临床需要。不仅有巨大的临床应用潜能,而且尚具有重要的理论价值。     

大鼠体外循环模型研究进展

阐明体外循环(CPB)围手术期病理生理改变机制,探讨各脏器功能保护策略是目前心脏外科面临的重要课题。以往用大动物作为前临床实验模型,前临床的实验研究一般都建立在大动物平台之上,费用昂贵,围手术期管理困难,检测指标有限,限制了相关科研的深入开展。建立大鼠CPB模型具有费用低廉、装置简便、检测潜力大等优点,逐步受到国内、外学者的关注,但由于动物较小,在设计装置和手术技术上有一定难度,所以在实际中尚未得到广泛应用。作者对大鼠不同的CPB模型进行综述,比较各自优、缺点,提出更加理想的、接近于临床的模型要求。     

小鼠体外成熟与激素超排卵母细胞核型分析

目的：评价激素超排(HIO)和体外培养成熟(CVM)两种方法对小鼠卵母细胞染色体的影响。方法：通过HIO与CVM分别获得100个、80个成熟小鼠卵母细胞,制备染色体标本进行核型分析。结果：在HIO组,超单倍体率、非整倍体率、染色体结构畸变率、结构畸变卵母细胞率、退化卵母细胞率和染色体分离均数依次为2,0％、4．0％、2．0％、2．0％、8．0％和0．13;在CVM组,上述实验参数依次为4．O％、8．O％、7．5％、6．3％、12．5％和O．325;两组所有实验参数经统计学处理没有显著差异。结论：经体外培养成熟的与经激素超排的小鼠卵母细胞其质量和染色体核型没有本质上的差异。将此结果外推到人类,提示未成熟卵母细胞经体外培养成熟在人类辅助生殖领域具有广泛的应用前景。     

影响生物电阻抗断层成像质量的因素

由于成像质量较差,限制了生物电阻抗断层成像技术的临床应用,本文在介绍生物电阻抗断层成像研究概况的基础上,指出了影响成像质量的主要问题是成像过程中的病态性问题,并讨论了形成病态性的主要因素是：（1）驱动测量模式,（2）重构模型;（3）图像重构算法。     

重组突变型DNA聚合酶β表达载体pcDNA3.1—polβ的构建

目的：构建含突变型polβ基因重组表达载体。方法：从食管癌标本中提取总RNA,反转录合成cDNA,克隆入pCDNA3．1质粒。以通用鉴定引物PCR扩增、小量提取质粒酶切鉴定重组质粒,并进行测序。结果：测序结果证实重组载体中的外源片段序列与所选取的标本完全相符。结论：成功构建了含突变型polβ基因重组表达载体,可应用于下游研究。     

DNA聚合酶β的研究现状

196 4年HillidayRA在其基因转换 (conversion)模型中提出了存在错配修复系统 (mismatchrepairsystem ,MRS)的假说 ,后分别于 1975年和 1983年通过遗传学分析及生化方法在大肠杆菌 (E .coli)中证实[1] ,以后又在几乎所有的原核及真核生物中得以证实。这些MRS能有效地修复几乎所有的碱基错配和小片短缺失或插入错配 ,通过消除DNA生物合成错误 ,增加了染色体复制的可信性 ,并在防止自由突变方面起着重要作用。 1970年Korhberg等[2 ]从原核细胞中发现并分离出了DNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ ,后又在真核细胞中发现了DNA聚合酶α及EVR1。迄今为止在…     

人食管癌组织中DNA聚合酶β与XRCCl表达的相关性

目的 :观察XRCC1及DNA聚合酶 β(POLB)在人食管癌、癌旁及相邻的正常组织内的表达。方法 :应用免疫组化方法对 17例食管癌患者的癌组织、癌旁组织及相邻的正常组织中POLB和XRCC1的免疫反应性 (IR)进行定位及表达水平的比较。结果 :POLB IR和XRCC1 IR在癌组织、癌旁组织及正常组织中依次减弱 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1) ,2者在上述组织中定位相似 ,且表达呈显著正相关 (P <0 .0 1)。结论 :POLB和XRCC1在癌旁组织表达的相对提高可能为癌变的早期事件 ;2者表达的定位近似 ,提示 2者在形态和功能上密切相关。