首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   121篇
  免费   4篇
  国内免费   3篇
耳鼻咽喉   3篇
妇产科学   1篇
基础医学   4篇
口腔科学   3篇
临床医学   10篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
外科学   4篇
综合类   25篇
预防医学   4篇
眼科学   32篇
药学   15篇
中国医学   24篇
肿瘤学   1篇
  2023年   7篇
  2021年   3篇
  2020年   5篇
  2019年   7篇
  2018年   2篇
  2017年   4篇
  2016年   2篇
  2015年   5篇
  2014年   9篇
  2013年   1篇
  2012年   6篇
  2011年   10篇
  2010年   7篇
  2009年   2篇
  2008年   5篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   4篇
  2004年   12篇
  2003年   7篇
  2002年   13篇
  2001年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1993年   6篇
排序方式: 共有128条查询结果,搜索用时 93 毫秒
71.
人类ABO血型系统的抗原强度在正常情况下终身保持不变,但在特定条件下却会发生抗原减弱、血型改变,如骨髓移植会因为基因型的改变而导致血型表现型的改变,如白血病、恶性肿瘤等疾病可由于ABO抗原的减弱,出现暂时性的血型改变。  相似文献   
72.
目的:建立HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量的方法。方法:采用外标法,Gemini C18(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(3:97)流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm。结果:测得11个产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量最高分别为6.82、8.18 mg·g^-1,最低1.01、1.28 mg·g^-1,平均含量4.95、4.16 mg·g^-1。不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量由于土壤、海拔、等各种因素影响差异明显。结论:该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于对毛果婆婆纳药材进行质量控制。  相似文献   
73.
丙戊酸钠抑制肺癌细胞株A549增殖的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对肺癌细胞株A549细胞增殖的影响。方法体外不同浓度VPA不同作用时间处理人肺癌细胞株A549,倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞技术分析细胞周期与细胞凋亡的改变。结果2.0 mmol/L VPA作用72 h细胞形态明显改变、细胞数明显减少。1.0mmol/L VPA作用72 h后,细胞增殖被抑制,抑制率为(15.8±2.8)%,与同期对照组相比,差异具有统计学意义(P〈0.05);提高处理浓度或延长作用时间,抑制作用有加强趋势。1.0 mmol/L VPA作用72 h后可改变细胞周期分布,G1期细胞比例为(72.2±3.4)%,与同期对照组相比差异显著;2.0 mmol/LVPA处理24~72 h后G1细胞比例由(64.5±3.7)%增加至(79.8±4.4)%,而S期细胞由(30.7±5.17)%降低至(14.2±3.37)%;提高处理浓度或延长作用时间均使G1期细胞比例增高,S期细胞比例减少。2 mmol/L VPA作用24~72 h可提高细胞凋亡率,由(7.30±1.87)%增加到(19.85±2.40)%。结论VPA可抑制肺癌A549细胞生长,改变细胞周期分布、促进细胞凋亡。  相似文献   
74.
目的:探索抗耐多药结核病(multidrug resistant tuberculosis,MDR-TB)药物贝达喹啉及德拉马尼不良反应(adverse drug reaction,ADR),从多角度分析两药ADR上报的相关情况,为临床治疗制定相应药学监护策略,为新的研究思路和方向提供线索。方法:利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)公共数据开放项目openFDA (U.S.Food and Drug Administration Public Data Open Project,openFDA)数据库中的药品不良反应的交互式图表板块访问不良反应的应用程序端口(application programming interface,API),检索2004年1月1日至2021年2月5日期间,贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报情况,并进行多角度分析。结果:贝达喹啉和德拉马尼的ADR上报数分别为1 547份和1 220份,ADR主要由医师上报,上报国家主要为南非,年龄主要集中在20~40岁之间,性别上无显著性差异,用药适应证主要为肺部结核感染,主要的ADR为QT间期延长和呕吐。结论:在使用贝达喹啉和德拉马尼期间关注QT间期,注意胃肠道反应、贫血、呼吸困难和周围神经系统损伤等不良反应。利用openFDA数据库能对贝达喹啉和德拉马尼的ADR相关信息进行全面、多角度的分析和阶段性的总结。此外,需加强我国的不良反应上报积极性。  相似文献   
75.
目的通过构建以电子病历内涵建设为核心,实现自动监控与专家手动监控有机结和的三级质控闭环管理体系,提高电子病历质量。方法建设电子病历三级质控闭环管理体系,针对存在问题进行调查分析,重点对运行病历书写、提交、归档、借阅和查询采取环节质控监管内涵,达到医院医疗质量、病历质量的全面质控。结果运行和终末病历的质控面及质控质量得到明显提高。结论电子病历三级质控闭环管理是健全病历质量控制体系的有效方法,有助于提高整体医疗质量。  相似文献   
76.
目的 探讨普迪思单股可吸收缝线联合医用组织胶水在剖宫产切口缝合中的应用效果。方法 采用前瞻性研究,选取2023年1月~2023年4月中国人民解放军空军军医大学第一附属医院产科收治的360例剖宫产患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组180例。研究组剖宫产切口缝合时采用可吸收缝合线(普迪思单股缝线,美国强生公司)联合医用组织胶水(1×Histoacryl?,0.5 mL,美国强生公司);对照组剖宫产切口单纯采用可吸收缝合线(抗菌薇乔线,美国强生公司)缝合。比较两种缝合方式的切口愈合效果、愈合时间、伤口愈合等级、线结反应程度、伤口并发症等指标。结果 等级资料秩和检验结果显示,两组缝合效果比较差异有统计学意义(Z=6.492,P=0.011),研究组总有效率高于对照组(χ2=4.479,P=0.026);两组伤口愈合等级比较差异无统计学意义(Z=0.286,P=0.451);但研究组伤口愈合时间短于对照组(Z=4.479,P=0.034);两组线结反应比较差异有统计学意义(Z=11.989,P=0.001),研究组线结反应发生率明显低于对照...  相似文献   
77.
自血治疗春季角结膜炎106例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
78.
79.
目的:评估急性闭角型青光眼高眼压下行超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入手术的疗效和风险。方法回顾性分析2013年5月至2014年9月在我科高眼压下急诊行超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入手术治疗的急性闭角型青光眼患者17例17眼,术后随访1个月,观察手术前后视力、眼压、角膜内皮细胞计数及术中并发症。结果术前平均眼压(43.82±6.50) mmHg,术后1 d平均眼压(20.12±10.09) mmHg,术后1个月平均眼压(14.21±5.39) mmHg,15眼眼压≤21 mmHg,2眼联合1~2种抗青光眼药物眼压≤21 mmHg,术后1个月平均眼压与术前平均眼压比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。术后1个月15眼视力较术前提高。全部病例术后未发生角膜内皮失代偿,眼压控制后角膜水肿均获得改善。术中3眼晶体不全脱位,2眼晶体后囊破裂,1眼局限性脉络膜出血。结论对于药物治疗眼压不能控制、病情逐渐加重的急性闭角型青光眼患者,急诊行超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入手术治疗成功率较高,治疗安全有效,术后眼压控制良好,术后视力明显提高。  相似文献   
80.
崔红梅  罗恒  杨军  杨安东 《中成药》2015,(4):810-813
目的建立HPLC同时定量测定采自西藏、四川阿坝毛果婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的方法。方法采用外标法,Gemini C18色谱柱(110,4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~13 min,3%A;13~20 min,3%~15%A;20~50 min,15%A;50~60 min,15%~21%A;60~70 min,21%A;70~110 min,21%~100%A),体积流量1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长203 nm。结果梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的线性范围分别为0.101 5~5.076μg,0.093 2~4.66μg,0.043 6~2.18μg;平均加样回收率分别为98.9%(RSD 1.0%),103.8%(RSD 0.7%),98.8%(RSD 1.9%)。结论 10个产地婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的量差异明显,高低差异近10倍之多。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号