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71.
目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00~100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。 相似文献
72.
对于单纯小儿骨折,一般我们都利用整复及牵引治疗,且治愈率很高,对于一些保守治疗无效者需手术治疗,常用固定方法有钢板及髓内针两常用方法,在这里我们谈一下简单易行的髓内针固定法。 相似文献
73.
74.
75.
目的 评价伏诺拉生治疗胃食管反流(GERD)的有效性和安全性,为临床用药提供循证依据。方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网和中国生物医学文献数据库,收集伏诺拉生(试验组)对比安慰剂或质子泵抑制剂(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限为建库起至2022年6月。筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚评估工具对纳入文献质量进行评价;采用RevMan 5.4软件进行Meta分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果 共纳入9项RCT,共计1 882例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总体有效率[OR=1.94,95%CI(1.45,2.58),P<0.000 01]、治愈率[OR=2.27,95%CI(1.33,3.86),P=0.003]、缓解率[OR=1.81,95%CI(1.28,2.55),P=0.000 7]均显著高于对照组;两组患者的药物不良事件发生率及腹泻、鼻咽炎、上呼吸道感染、碱性磷酸酶升高发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05... 相似文献
76.
Down’s Syndrome(唐氏综合征)又称21三体综合征,是在受孕前后夫妇双方的性细胞或受精卵分裂的配子形成期或合子形成期,由于种种原因(如老化现象、受放射线辐射、环境污染及受病毒感染等),染色体分裂来能恰到好处,致使21号染色体由两条变为三条,由此引起的一种常染色体异常的遗传性疾病。 相似文献
77.
目的:探究雌孕激素与人乳头瘤病毒(HPV)在宫颈癌发生中的交互作用及相关因素.方法:将72例宫颈癌患者设为试验组,选择同时期体检的76名健康者设为对照组.检测两组雌二醇(E2)、孕酮(P)、HPVs和HPV16进行检测并比较,并分析雌孕激素与HPV的相互作用,使用多元Logistic回归分析分析宫颈癌发生中的相关因素.结果:试验组的E2水平、P水平、HPVs阳性率和HPV16阳性率均高于对照组(P<0.05);生物学交互作用的相加作用模式分析结果显示,E2与HPVs呈正相加作用(P<0.05);经Logistic分析结果显示E2和HPV对宫颈癌发生有一定影响,且与宫颈癌的发生呈正相关(P<0.05).结论:高水平雌激素与HPV感染在宫颈癌发生过程中起协同作用. 相似文献
78.
目的 对支气管扩张病人群作结核分枝杆菌 (TM)和非结核分枝杆菌 (NTM)调查研究 .方法 分析了支气管扩张 96例应用痰涂片、痰培养和纤维支气管镜刷检涂片和 /或培养三种方法进行分枝杆菌的检出结果 ,其中任一为阳性则认为有临床意义 .则进一步分离鉴定 .结果 96例患者中 ,痰涂片检出分支杆菌 19例 (19.8% ) ,纤支镜检出分支杆菌 5例 (7.6 % ) ,合计检出分枝杆菌 2 4例 (2 5 % ) .共培养分离鉴定出分枝杆菌 18例 ,其中NTM 17例 ,TM 1例 .本组支扩病人中NTM检出率为 17.7% (17/ 96 ) .结论 本组支气管扩张病人非结核分枝杆菌检出率为 17.7% ,提示部分支气管扩张病人存在NTM感染 相似文献
79.
目的:观察针刺、中药联合中频脉冲电刺激治疗帕金森病疼痛的疗效。方法:随机选取来我院就诊的47例帕金森病疼痛的患者作为研究对象,按照随机数字表法将收治的帕金森病患者分为对照组(22例)和治疗组(25例)。两组患者治疗期间西药用量滴定不变,对照组为西医常规治疗及服用常规止痛药物,治疗组在西医常规治疗的基础上应用定振汤、针刺、中频脉冲电刺激疗法;治疗观察并比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS评分)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分。结果:治疗后,治疗组VAS评分(3.88±1.92)优于治疗前(6.76±2.13)及对照组(5.59±1.56),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后UPDRS总分(34.68±6.13)与治疗前(44.48±5.58)及对照组治疗后(40.09±6.60)比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者各项指标评分均优于对照组,所有数据组间差异有统计意义(P<0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上联用定振汤、针灸、中频脉冲电刺激疗法治疗帕金森病疼痛可取得一定的疗效,提高了患者生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
80.
目的 探讨血清趋化素 (Chemerin) 和缺血修饰清蛋白 (Ischemia-modified albumin,IMA) 水平与川崎病 (Kawasakidisease,KD) 患儿冠状动脉损伤的相关性及在治疗中的应用。方法 选取 2014 年 8 月 ~2019 年 8 月在咸阳市第一人民医院、陕西省森工医院和咸阳市妇幼保健院就诊的 75 例 KD 患儿作为研究对象。依据患儿超声心动图结果分为冠状动脉正常组 (normal coronary artery,NCA)48 例组和冠状动脉病变组 (Coronary artery disease,CAD)27 例,选取 32 例同期体检健康者作为对照组。KD 患儿血清 Chemerin 水平检测采用酶联免疫吸附试验法。IMA 水平检测采用清蛋白 - 钴结合法。通过彩色多普勒超声检查分析 KD 患儿的冠状动脉左主干 (left main coronary artery,LMCA) 内径,左前降支 (left anteriordescending coronary artery,LADC) 内径及右冠状动脉近端 (proximal right coronary artery,PRCA) 内径。比较分析以上指标的变化与 KD 患儿冠状动脉损伤的相关性。结果 对照组和 NCA 组患儿治疗后和治疗前 ,CAD 组患儿治疗后和治疗前的血清 Chemerin 和 IMA 水平分别为 203.32±26.37,247.50±36.42, 317.50±52.16,279.21±45.63,356.89±59.28ng/ml 和 41.20±11.37,55.39±17.45,76.36±26.18,69.50±22.23,92.67±33.49U/ml。NCA 组和 CAD 组患儿治疗前的Chemerin 和 IMA 水平与对照组比较明显增高 , 其中 CAD 组增高更显著。NCA 组和 CAD 组患儿治疗后的 Chemerin 和IMA 水平与对照组比较明显增高 , 其中 CAD 组增高更显著,差异均有统计学意义 (F=31.50~36.10, 均 P=0.000)。CAD组患儿治疗前的血清Chemerin和IMA水平分别与LMCA内径、LADC内径和PRCA内径呈正相关性(rChemerin=0.693, 0.652,0.637, 均 P<0.01;rIMA=0.669, 0.620, 0.619, 均 P<0.01)。结论 IMA 和 Chemerin 可能与 KD 的发生发展密切相关。检测IMA 和 Chemerin 水平可以为 KD 的诊治及冠状动脉损伤的评估提供依据。 相似文献