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21.
目的探讨IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)位点与HCV慢性感染的相关性.方法入选云南地区汉族人群HCV慢性感染患者379例,健康对照364例.采用Taq Man探针基因分型方法对IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)的3个位点进行基因分型,并构建单倍型,评估上述3个SNPs及单倍型与HCV慢性感染的相关性.结果在病例组和对照组中,IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)基因型频率和等位基因频率差异没有统计学意义(P>0.05).单倍型分析结果显示,SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)和-592C/A(rs1800872)构建的单倍型频率的差异无统计学意义(P>0.05).结论在云南汉族群体中,IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)与HCV慢性感染没有相关性.  相似文献   
22.
目的:云南地区乳头瘤病毒(human papillo maviruses,HPV)16型感染及与其他亚型混合感染状况.方法运用流式荧光Luminex技术对16166例女性进行26种 HPV分型检测,统计HPV16型感染率及HPV16型与其他亚型混合感染在云南地区的分布状况.结果(1) HPV16型感染率为2.2%,HPV16型混合感染率为28.0%;(2) HPV16型混合感染以HPV52型最为常见,其次为HPV33型,此2种混合感染占总感染率的39.8%;(3) HPV16型混合感染在各年龄组的感染率,随着年龄增加比率降低(P<0.05).结论云南地区HPV16型为HPV感染主要型别,HPV16型混合感染以合并HPV52和HPV33型常见.HPV16型混合感染与年龄有一定关系.  相似文献   
23.
目的:探讨白细胞介素2(IL-2)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子SNP位点与丙型肝炎病毒( HCV)慢性感染的相关性。方法:选择云南地区汉族人群HCV慢性感染患者380例,健康体检人群367例,采用TaqMan探针基因分型方法对IL-2基因启动子SNPrs2069762、rs2069763和rs4833248,以及TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726进行基因分型,并构建单倍型,统计IL-2和TNF-α多态性位点的等位基因频率与基因型频率、单倍型频率,分析SNPs及单倍型与HCV慢性感染的相关性。结果:IL-2基因启动子中,病例组和对照组相比,SNPrs2069762基因型差异有统计学意义( P<0.05,OR=0.864,95%CI为0.700~1.066),病例组CC基因型频率高于对照组( P<0.05),rs2069763等位基因差异具有统计学意义( P<0.05,OR=1.234,95%CI为1.007~1.513),病例组等位基因G频率高于对照组(P<0.05),rs4833248基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05),rs2069762/rs2069763/rs4833248单倍型ATG差异有统计学意义(P<0.05,OR=0.812,95%CI 为0.662~0.996),病例组单倍型 ATG 频率低于对照组( P <0.05);TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726基因型、等位基因型和单倍型频率,在病例组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在云南汉族群体中,IL-2基因启动子SNPrs2069762 CC基因型和rs2069763 G等位基因可能是HCV慢性感染的易感因素,rs2069762/rs2069763/rs4833248单倍型ATG可能是HCV慢性感染的保护性因素;TNF-α基因启动子SNPrs1800629、rs3093668和rs3093726与HCV慢性感染没有相关性。  相似文献   
24.
25.
诺如病毒(Norovirus,NoV)最早于1968年美国俄亥俄州Norwalk镇的一次爆发性肠炎患者的粪便中分离得到,因此曾被称为诺瓦克病毒(Norwalk virus,NV),在2002年3月经第30届国际病毒命名委员会批准被正式命名为NoV。由于检测手段的滞后,NoV的影响曾一度被低估,近年来,NoV感染在世界不同  相似文献   
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