中药石莼的生药学研究

目的对中药石莼进行生药学研究,为其质量控制提供依据。方法对石莼基原、采收期、采收加工方法进行考证,建立性状、薄层色谱鉴别方法对其进行定性鉴别。结果明确了石莼药材基原、采收期及采收加工方法;所建立的薄层色谱鉴别方法化学成分信息量丰富,专属性强。结论本研究为中药石莼的鉴别、开发利用及质量标准的制订奠定了基础。     

唇香草中挥发油的理化性质研究

目的：研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质．方法：采用化学检识、薄层层析法(TLC)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。结果：唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内醇类等不饱和化合物，唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。结论：化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法，此方法简便、重现性好。     

蛋黄磷脂中磷脂酰乙醇胺的薄层扫描测定

将超临界ＣＯ２萃取法得到的蛋黄粉中的磷脂经薄层色谱分离，采用双波长薄层扫描仪对其磷脂酰乙醇胺进行测定。平均回收率为９７．６７％，ＲＳＤ为２．３１％。     

薄层扫描法测定血浆中盐酸氟桂利嗪浓度及药物动力学

血浆中盐酸氟桂利嗪经硼酸缓冲液酸化后，正戊烷－异丙醇（９８：２）提取其原型，加酸使成盐溶于无机相中，再加碱后用二氯甲烷提取，样品点于硅胶ＧＦ２５４薄层板上，以环己烷－丙酮－氯仿（９：３：５）为展开剂。氟桂利嗪在２５４ｎｍ紫外灯下呈紫色斑点，Ｒｆ＝０．５４，于ＣＳ－９３０薄层扫描仪上测定，λｓ＝２１５ｎｍ、λｇ＝３１０ｎｍ，线性范围０．３￣８μｇ，平均回收率９０．０２％。用此法测定了氟桂利嗪血药浓度     

D—氨基葡萄糖盐酸盐的制备研究

从龙虾壳制备的甲壳素，经盐酸水解得Ｄ－氨基葡萄糖盐酸盐，收率＞５０％，纯度＞９８．７％。水解条件考察表明，以１２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ水解２．５～３ｈ效果最佳。     

生肌散质控方法的研究

目的 建立生肌散的质量标准。方法 采用TLC法对处方中血竭、冰片进行鉴别，用HPLC法测定方中君药儿茶中儿茶素的含量。结果 在TLC色谱中，能检出血竭、冰片。儿茶素在0．1762～3．524μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9994），样品的平均加样回收率为103．06％，RSD为0．39％（n=6）。结论 本文建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于生肌散的质量控制。     

鹿茸中神经节苷脂的成分研究

目的:分离鉴定鹿茸中神经节苷脂的成分。方法:Folsh分配、DEAE-Cellulose柱层析分离、薄层色谱方法鉴定。结果:分离鉴定出3种组分(A、B、C),与对照品薄层图谱对照,鉴定了A为GM4,B为GM3,C为GD3,A、B、C的百分含量分别为24.4%、46.2%、29.4%。结论:首次从鹿茸中分离出GM4,GM3,GD33种神经节苷脂成分。     

止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别研究

研究止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别方法。分别取枇杷叶和桔梗药材，制剂及阴性制剂的醋酸乙酯提取液，在硅胶板上前者以ψ（氯仿：甲醇：水）=2：2.25:1.5展开，后者以ψ（正已烷：氯仿：甲醇）=5：4：0.3展开，磷钼酸乙醇溶液显色，在两者供试吕色谱中与各自对照药材色谱相应位置上，分别有相同的蓝绿色特征斑点；阴性制剂色谱图中无此斑点，因此该方法可作为这两味中药的鉴别方法。     

女贞子中红景天甙元的分析与测定

对女贞子的成分进行薄层层析和紫外薄层扫描含量测定，结果表明．女贞子含有齐墩果酸和红景天甙元──酪醇，后者含量高达０．８３％，接近于四裂红景天中的含量，可为红景天的资源寻找和女贞子的开发利用提供参考。     

双波长薄层扫描法测定氢醌酯霜中氢醌酯的含量

本文建立了氢醌酯的薄层扫描测定方法。以甲苯:乙醚(4:1)为展开剂,氢氧化钠的醇溶液浸渍显色,λ_R=620nm,λ_?=375nm,对氢醌酯的含量进行了双波长薄层扫描法测定,结果回收率99.5%,CV=1.2%,表明该法简单,可行。