张庶民副主任赴英国参加WHO无细胞百日咳疫苗质量控制与规程修订研讨会

2006年3月15—17日，受国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所批准，血清室副主任张庶民研究员应WHO邀请参加了在英国NIBSC举行的无细胞百日咳疫苗质量控制与规程修订研讨会。本次会议主要为修订WHO1998年制定的《单价、联合无细胞百日咳疫苗的生产和质量控制技术指导原则》（TRS No．878）作前期准备并进行实验室研究方面的相关安排。     

GMP文件系统与编码

目的：建立一个适于GgP管理的文件系统与编码结构，使制订的文件条目更清晰、合理。方法：按管理目标与性质的不同分别进行横向与纵向分类．再对每纵小类进行细分．同时对每个文件给定一个特征编码。结果：该文件系统可分为八大类，每大类又可分为1～4小类。结论：该文件系统的建立便于操作、管理，编码简洁，具有较强的特征。     

提高医院中药制剂质量的关键措施

在医院药学的发展过程中，自制中药制剂以其独特的疗效、合理的价格及丰富资源的优势，在临床治疗、预防疾病中发挥着重要的作用。然而稳定的制剂质量又是发挥制剂理想疗效的前提，只有完善及加强医院中药制剂的管理，才是保证制剂质量、提高临床疗效的重要保证。笔者根据多年的工作与管理实践，认为应着重抓好如下关键环节。     

一起急性苯中毒事故的调查分析

2002年12月17日上午8时50分左右,常州市武进区武进东安树脂制品厂工人王某等3人在槽罐抽油过程中发生急性苯中毒昏倒在槽罐内窒息,致2人死亡,1人送医院抢救后脱险,现将事故调查分析报告如下。1 事故经过 2002年11月26日,常州市武进东安树脂制品厂从本村李某处买回废含苯焦油10.8吨,放入本厂3号油罐,由于质量不     

海南省中药饮片炮制方法的特色

为配合国家中药饮片实行文号管理,统一中药饮片炮制规范,对照《全国中药饮片炮制规范》(1988年版,卫生部 药政局编),目前我们对我省中药炮制饮片现状进行了调查,我省目前饮片炮制基本上按《广东省中药饮片炮制规程》进     

医院供应室的安全管理

医院供应室安全管理是否到位，关系到供应室员工自身的安全能否得到保障，关系到各项工作能否正常运作，关系到医疗和护理质量的高低，关系到病人的生命安危，直接影响医院感染管理的效果。医院供应室的安全管理主要包括对人员、设备和物品的安全管理。 1人员的安全管理 1．1建立健全各项规章制度、操作规程、工作流程。医院供应室首先要建立完善的规章制度，做到用制度管人。制定制度时不能流于形式，而是必须考虑到该制度的可行性，否则就成了一纸空谈。制定操作规程及工作流程必须符合规范而且要细致，每一个步骤、细节都应该写清楚，使初学者容易掌握。     

深静脉血栓形成静脉造影检查操作规程

静脉造影（phlebography）是诊断DVT的经典参比方法，能清楚地显示整个下肢深静脉系统及盆腔静脉和下腔静脉，可显示静脉堵塞的部位、范围、程度及侧支循环和静脉功能状态，其诊断敏感性和特异性95％以上。由于其有创及造影剂过敏反应等原因，静脉造影不被作为常规筛选检查方法，目前主要用于不适合无创检查或无创检查不能确诊的DVT。     

肺血栓栓塞症MRI检查操作规程

三维增强MR血管造影（MR angiography，MRA）是一种无创性检查方法，用它进行MR肺动脉造影（MR pulmonary arteriography，MRPA）可准确地检出PTE主肺动脉、肺叶及肺段动脉内的栓子，对亚段肺动脉水平的栓子检出能力还有待于进一步研究。MRPA无放射性损害，很少引起过敏反应，使用对比剂[钆-二乙烯三胺五乙酸（Gd-DTPA）]无肾脏不良反应，检查简便、易行、经济，患者无须住院。     

肺血栓栓塞-深静脉血栓形成影像学检查操作规程（推荐方案） 深静脉血栓形成影像学检查部分——深静脉血栓形成血管超声检查操作规程

在全国肺栓塞-深静脉血栓形成防治协作组和中华医学会呼吸学分会肺血栓与肺血管病学组的统一组织安排下，以国家“十五”科技攻关课题《肺血栓栓塞症的规范化诊断和治疗研究》课题组所采用的技术方案为基础，由国内影像学领域的知名专家制定了肺血栓栓塞症-深静脉血栓形成（PTE—DVT）相关检查的操作规程．     

放射治疗高能光子束吸收剂量不同测定规程的比较

目的 :介绍美国医学物理学家协会 (AAPM)最新颁布的高能光子束吸收剂量的测定规程。　方法 :以我院实际使用的剂量仪和电离室按照第 3代规程中推荐的方法测定医用直线加速器 6 MV高能光子束的吸收剂量。　结果 :新规程与第 1代规程比较的差异在 3%左右 ,与第 2代规程相比 ,差异 <1%。　结论 :新一代规程理论严谨 ,表达简明 ,具有更好的精度和最大程度上的应用方便性