加味四君固本汤配合化疗治疗非小细胞肺癌30例

目的:观察益气固本、祛瘀解毒类中药联合化疗治疗肺癌的疗效。方法:采用加味四君固本汤(黄芪、党参、白术、茯苓、仙鹤草、蛇舌草、山药、鸡血藤、田七粉、补骨脂等)联合化疗治疗非小细胞肺癌患者60例,并设对照组对照。结果:治疗组和对照组的疾病控制率(部分缓解加稳定率)分别为83.33%和56.66%(P<0.05)。生活状况改善率分别为86.67%和46.66%(P<0.05)。治疗组毒副反应较对照组明显减轻(P<0.05)。提示:本方法对本病有缓解稳定病情,改善症状和保护骨髓的作用。     

FOLFIRI治疗转移性结直肠癌34例临床观察

目的观察国产伊立替康联合氟尿嘧啶和四氢叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法有客观病灶的转移性结直肠癌患者共34例.FOLFIRI方案具体用法为国产伊立替康180mg·m-2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg·m-2静脉滴注,第1,2天;600 mg·m-2持续泵化疗22 h,第1,2天;四氢叶酸钙注射液200 mg·m-2静脉滴注,第1,2天.14 d为1个周期,3个周期(6周)评价疗效.结果部分缓解(PR)8例,稳定(SD)14例,进展(PD)9例,其中一线治疗患者有效率达42.8%,总缓解率25.8%,总稳定率45.2%.中位缓解时间6.7个月,中位稳定时间8个月.常见不良反应为血液学毒性(白细胞下降47.1%,Ⅲ度白细胞下降占5.8%)和腹泻(23.5%).结论以国产伊立替康为基础的FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌有效率高,不良反应可以耐受,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案.     

扶正和胃合剂治疗四期胃癌临床研究

目的:观察扶正和胃合剂对四期胃癌病人的治疗效果。方法:用单纯扶正和胃合剂组152例,扶正和胃合剂配合化疗组62例,非扶正和胃组32例,观察生活质量、生存率、肿瘤稳定率。结果:扶正和胃合剂组治疗四期胃癌可以明显地提高患者的生活质量,且与非扶正和胃组相比有显著性差异,但与扶正和胃合剂配合化疗治疗组相比没有显著性差异。扶正和胃合剂组在稳定肿瘤、控制病情发展、延长生存期方面,明显优于非扶正组,也优于扶正和胃合剂配合化疗组。扶正和胃合剂组在稳定、部分缓解、完全缓解肿瘤,延缓肿瘤进展等方面均明显优于非扶正和胃组;在稳定肿瘤方面与扶正和胃合剂配合化疗组没有显著性差异,但在部分缓解、完全缓解肿瘤,延缓肿瘤进展等方面明显优越于扶正和胃合剂配合化疗组,有显著性差异。结论:中药扶正和胃合剂可明显地抑制肿瘤生长,稳定肿瘤,提高肿瘤病人的生活质量,提高机体免疫力,延长肿瘤病人的生命,与对照组相比有显著性差异。     

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的：观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,毒性反应,免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法：将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组：MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号）及对照组（B组：MVP方案化疗,不服中药）,至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果：A,B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和28．6％（P＞0．05）,稳定率分别为80．8％和52．4％（P＜0．05）。中位生存期A期29周,B组27周（P＞0．05）,生存质量的改善A组优于B组（P＜0．05）,血液学毒性反应,恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组（P＜0．05）,免疫功能及血流变学指标A组优于B组（P＜0．05）。结论：固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察

目的:观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:治疗组30例用艾迪注射液治疗,对照组30例用西药营养对症治疗,治疗2个疗程(30天).结果:治疗组实体瘤近期疗效稳定率明显优于对照组(P＜0.01),生活质量评分也优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液治疗晚期肿瘤有较好疗效.     

苦参碱联合中医辨证治疗晚期肺癌的临床观察

目的：观察苦参碱注射液联合中医辨证治疗改善晚期肺癌患者的生存质量情况。方法：采用回顾性研究，将52例晚期肺癌患者随机分为两组，对照组采用一般西医对症支持疗法治疗，治疗组在上述治疗基础上加用苦参碱注射液联合中医辨证治疗。观察比较两组在治疗咳嗽、乏力、胸痛等临床常见症状和生活质量的疗效差异。结果：治疗组的常见临床症状改善情况，均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组的生活质量提高稳定率为81．48％，对照组为28．00％，二者有显著差异（P〈0．01）。结论：苦参碱注射液联合中医辨证治疗晚期肺癌可进一步改善患者临床症状，缓解痛苦，稳定病情，提高患者生存质量。     

童趣化诱导对接种百白破疫苗婴幼儿啼哭率及家属护理工作满意度的影响

目的 探讨童趣化诱导应用于接种百白破疫苗婴幼儿的效果。方法 选取涧西区天津路社区卫生服务中心预防接种门诊接种百白破疫苗婴幼儿170例(2019年1月～2019年12月),2019年1月～2019年6月83例为对照组,接受常规护理干预,2019年7月～2019年12月87例为观察组,在对照组基础上接受童趣化诱导干预。比较两组啼哭率、脱针率、渗液率、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分、不良反应发生率、家属护理工作满意度。结果 观察组啼哭率8.05%、脱针率3.45%、渗液率2.30%、FLACC评分低于对照组24.10%、12.05%、10.84%(P＜0.05);观察组不良反应发生率5.75%低于对照组18.07%,家属护理工作满意度97.70%高于对照组80.72%(P＜0.05)。结论 童趣化诱导干预应用于接种百白破疫苗婴幼儿中,可稳定情绪,降低啼哭率、脱针率、渗液率、不良反应发生率,缓解疼痛,提高家属护理工作满意度。     

急危重症患者急诊呼吸阶梯性治疗的临床研究

目的:探讨急诊急危重症患者呼吸规范性阶梯治疗的临床应用.方法:1992年2月-2005年12月急救部急诊抢救急危重症患者3 296例,以2000年为界分传统呼吸支持(2000年前)和规范性呼吸阶梯治疗(2000年后)两阶段.对救治过程中有关呼吸通路支持的方法进行统计分析.传统砰吸支持患者1922例,由医生根据临床经验选择呼吸支持方法,侧重于气管插管和气管切开;规范性呼吸阶梯治疗患者1374例,按呼吸功能不全的不同程度,采用复苏体位、开放气道、清除呕吐物、鼻导管吸氧、面罩给氧、气管插管、环甲膜穿刺、气管切开、气管扩切术(气管穿刺导人气管套管术)和/或呼吸机支持等不同侵入程度的治疗达到呼吸支持的目的.结果:呼吸规范性阶梯治疗以复苏体位、鼻导管吸氧和呼吸机支持使用率最高.在呼吸复苏稳定率和呼吸稳定时间方面,规范性阶梯治疗[86.3%和(48.40±3.15)min]均较传统治疗[70.5%和(55.60±2.91)min]明显改善(P均＜0.05).结论:呼吸规范性阶梯治疗可有效地提高危重患者呼吸支持管理的效果,呼吸复苏稳定率、呼吸复苏时间等均有明显改善.     

现时寿命表法在评价石膏矿尘肺预后的应用

应用现时寿命表法从累积存活率和胃积稳定率分析石膏矿２８４例尘肺患者的发展趋势，当观察到２２～２３年时分别为６４．６３％和８４．０５％。对初诊Ⅰ期、Ⅱ期患者的累积存活率作了统计，当观察到２２～２３年时分别为７４．９４％和５５．６３％，两者比较Ｐ＜０．０１。