VitC片溶液颜色检查方法的探讨

目的 探讨影响VitC片溶液颜色检查的因素。方法 ①采用药典法，延长检测时间，观察检测结果；②用0．1％的碳酸钠溶液和0.05％的硼砂溶液作为VitC片溶液颜色检查的溶解介质，同药典法检测。结果 药典法检查Vitc片溶液颜色结果受检查时间影响较大，用0.1％的碳酸钠溶液或用0.05％的硼砂溶液作为溶解介质时，结果较为稳定。结论建议：①药典法检查vitC片溶液颜色时，应限定检查时间在20min内；②采用0.1％的碳酸钠溶液或用0. 05％的硼砂溶液作为溶解介质。     

注射用头孢孟多酯钠中碳酸钠的测定

目的采用分离技术建立测定注射用头孢孟多酯钠中碳酸钠的方法。方法筛选溶解溶剂,考察样品预处理时干燥温度、干燥时间及真空度对测定结果的影响,并进行优化。结果样品在110℃、14 kPa绝对真空度条件下减压干燥4 h后,用二甲亚砜超声溶解,过滤,水溶解滤渣,用盐酸滴定,实现了碳酸钠的准确测定。在80%、100%、120%三个添加水平下,碳酸钠的加标回收率在96.0%～96.8%之间,相对标准偏差为0.4%;日内精密度和日间精密度的相对标准偏差分别为0.6%和0.8%。结论实际样品分析结果表明,该方法简单、快速、准确,可用于注射用头孢孟多酯钠中碳酸钠含量的测定。     

注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的临床疗效

目的通过观察和分析,讨论注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的临床疗效。方法选取我院自2010年4月-2012年12月期间所得躁狂症并且不断有急性躁狂发作的患者132例,作为本次临床试验的观察对象。先对这132例患者采用碳酸锂进行治疗,若是在4周后病情未控制住,再采用丙戊酸钠联合碳酸锂进行治疗。将全部患者列为对照组,采用联合治疗的患者列为观察组。观察两组患者的好转情况和并发症情况。结果在1周时两组患者的评分无明显差异(P0.05),在2、3、4周后差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的并发症比对照组少33.33%,χ2=5.9183,P0.05,差异具有统计学意义。结论注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作具有显著疗效,并且副作用较少,值得临床广泛应用。     

碳酸氢钠水化预防对比剂肾病22例

冠心病、糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症。有研究[1]表明糖尿病及肾功能不全是对比剂肾病(contrast-induced nephropathy，CIN)的独立预测因素。CIN的发生使患者的病死率明显增加[2]。CIN通常在24～96 h内出现，1～3周后肾功能回到基线或接近基线水平[3-4]。肾脏疾病是导致CIN发生的危险因素，尽管术前进行水化和使用非离子型对比剂，CIN的发生率仍高达55％[5]；在另一项研究[4]中，肾功能不全患者进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后1/3出现了CIN。     

非抑制型离子色谱法测定碳酸盐的含量

目的建立离子色谱法测定碳酸钠含量的方法.方法采用非抑制型离子色谱法,AGl4(50mm×4 mm)阴离子交换保护柱,以5 mmol·L-1氢氧化钠溶液-11 mmol·L-1氯化钠溶液为淋洗液.结果碳酸根离子以负峰的形式被检测.结论离子色谱法可以对碳酸盐进行定量.     

低浓度碳酸钠液测定血红蛋白的探讨

目的 选择一种无毒害的准确稳定的血红蛋白测定方法，代替标准的高铁氰化钾血红蛋白法（HiCN），减少巨毒品氰化钾（KCN）用量。方法 采用0.1%无水碳酸纳碱化法，按常规法光电比色测定几种不同浓度样品的血红蛋白含量。同时用标准高铁氰化钾血红蛋白法（HiCH）作比较。结果 0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白，测定值与理论值的误差在1.0%以下。相关系数r=0.999。测定液从几十秒钟到十余天后光密度无明显变化。结论 0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白，试剂配制简单无毒，测定结果准确可靠，稳定性好，可代替标准高铁氰化钾法（HiCN）作常规血红蛋白测定。     

HPLC—蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量

目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量。方法:采用Hypersil SCX柱,以0.02mol·L~(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH至4.8)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.5mL·min~(-1),蒸发光散射检测,检测器温度:40℃,雾化气体(空气)压力:0.35 MPa。结果:Na+在50～501μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4;平均回收率为100.1％,RSD=0.3％,n=6 ; 日内精密度(RSD=1.0％,n=6)良好。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。     

有机胺制碱工艺的实验室研究

通过实验室大量试验,系统研究了有机胺溶剂萃取法生产纯碱的适宜工艺条件:有机相溶剂的叔胺体积分率0.35～0.50,转速600r/min,相比2:1,氯化钠浓度300g/L,温度15～25℃。盐酸胺盐再生采用了化学法。证实了有机胺制碱法的可行性,提出了有机胺制碱的工艺过程。     

注射用盐酸头孢替安致不良反应1例

女性,24岁,从事护理工作4年,平素体健,于2009年9月4日在配制0.9%氯化钠250 mL＋注射用盐酸头孢替安2.0 g过程中,因注射用盐酸头孢替安含有缓冲剂无水碳酸钠,药液溶解时会产生大量的二氧化碳,致使瓶体内压力过大,造成药液迸出致该护士手部,立即出现手部、面颈部奇痒,