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1.
三七粉末透皮吸收研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :研究三七粉末的透皮吸收性及选择最佳促透剂。方法 :设计体外离体透皮试验法 (即用离体鼠皮在单室扩散池中进行试验 ) ,测定不同时间三七粉末中有关成分的透皮总量 (以三七皂苷为对照 ) ,计算透皮吸收率及促透剂的促透倍数。结果 :三七粉末的丙二醇溶液有一定透皮吸收能力 ,不同浓度的氮酮 (Azone)对其具有显著的促透作用 ,但Azone的促透效果与其剂量不呈直线关系 ,5 %Azone效果好于 7%Azone。结论 :本方法简便、易于操作、重现性较好 ,可用于制剂工艺研究中促透剂的选择 相似文献
2.
在临床上多种化疗药物对特异性肿瘤都有特殊的疗效 ,因而 ,化学药物治疗恶性肿瘤仍是目前常用的方法。但它的副作用除骨髓抑制和消化道的症状之外 ,还有不同程度的粘膜炎症和皮肤炎症 ,在临床用药的过程中 ,一旦药液外渗于周围组织 ,轻则容易引起局部肿胀和疼痛 ,重则引起组织的坏死 ,甚至造成功能性障碍。所以临床操作不当时 ,影响继续治疗 ,因此 ,我们对化疗药物静脉渗透性损伤的因素及防治措施不断的总结 ,且加以改正用药的方法 ,取得了较好的效果。现对渗透性损伤的因素探讨如下。1 化疗药物导致渗透性损伤的因素1 1 药物本身的因素 :… 相似文献
3.
讨论了一系列N-酰化壳聚糖膜的抗张强度、透水性、VB_(12)的透过性、透氧性以及血液相容性。N-已酰化壳聚糖膜具有良好的血液相容性。在制膜过程中,加入分子量为1500的聚乙二醇为致孔剂,则可使N-己酰化壳聚糖膜的渗透性有较大提高。同时保持较好的血液相容性和强度。 相似文献
4.
5.
青霉素及克林霉素在兔椎间盘中的渗透性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察青霉素和克林霉素渗透兔椎间盘的情况,分析其渗透性差异的原因。方法:雄性成年新西兰大白兔14只,随机分成两组,每组7只,分别经兔耳缘静脉注射青霉素(A组)和克林霉素(B组)。A组每只每次静脉注射青霉素钠4.8mg,每隔0.5h一次,共给药5次;B组每只每次静脉注射克林霉素磷酸酯9mg,每隔2h一次,共给药5次。A、B组分别于末次给药后0.5h、2h抽取血样,1ml/只,随后立即处死,取出L4/5髓核。将所有血样和髓核采用高效液相色谱法(HPLC)检测药物浓度,计算药物在髓核中的渗透率(髓核药物浓度/血药浓度×100%)。结果:克林霉素渗透椎间盘髓核的渗透率为38.7%~49.0%,平均为(43.3±3.9)%:青霉素的渗透率为0~1.2%.平均(0.7±0.5)%,两者比较有显著性差异(P〈0.0001)。结论:克林霉素渗透椎间盘髓核的能力比青霉素强。 相似文献
6.
通常认为细菌,尤其是革兰氏阳性细菌,形成L型后其渗透性敏感,故需用高渗透性的培养基培养。但已屡见细菌L型广泛存在于人体各种组织和体液中,并且可在细菌学常规增菌培养中生长繁殖的报道。我们也成功地用非高渗透性培养基培养了金黄色葡萄球菌等细菌的L型。本文用金黄色葡萄球菌L型菌落做L型细菌渗透脆性试验,现报道如下。 相似文献
7.
用神经网络法预测药物在体透过人皮肤的渗透性 总被引:4,自引:2,他引:2
傅旭春 《浙江大学学报(医学版)》2003,32(2):152-154,158
目的:预测药物在体透过人皮肤的渗透性。方法:以正辛醇/水分配系数(logP)、分子体积(V)、氢键酸度(∑β2^H)和氢键碱度(∑β2^H)等理化参数作为输入层神经元,以药物在一定时间内在体透过人皮肤的透过比的对数值(R,透过量/未透过量)作为输出层神经元,建立起合适的BP(Back—propagation)神经网络。结果:17个药物在一定时间内在体透过人皮肤的透过比的神经网络计算值和实测值均相当符合。结论:用BP神经网络法可以较好地预测药物在体透过人皮肤的渗透性。 相似文献
8.
家兔右室乳头肌在含3mM EDTA、5mM Na_2ATP、10mM Tris、140 mM KCl的溶液中浸浴150min,其Ca~(2+)通透性显著增高。Ca~(2+)浓度为10~(-7)M时,便可产生张力,10~(-4.6)M时,张力达到最大。相对张力-pCa(Ca~(2+)浓度的负对数)关系近似一S形曲线,产生50%最大张力的Ca~(2+)(pCa_(50))约为10~(-6.6)M。同法制备的大鼠乳头肌Ca~(2+)通透性未见增高。 相似文献
9.
戊二醛交联甲壳胺膜的制备及其渗透性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文制备戊二醛交联甲壳胺膜。研究了戊二醛交联对膜的亲水性,结晶性的影响;探讨了交联对肌肝、尿素、尿酸的渗透;测定膜在于干态和湿态下的力学机械性能。 相似文献
10.
据纽约路透社健康部最新消息(2004.10),一类称之为脑部渗透性血管收缩素转换酶(ACE)抑制剂的物质,譬如卡托普利(captopril)和培哚普利(perindopril)可以延缓阿尔茨海默病的进程。这是日本东北大学药学院Takashi Ohrui博士透漏给路透社健康部的。 相似文献