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1.
患者女性 ,76岁 ,因脑子迷糊 ,不认人 ,昼轻夜重 4 5天于2 0 0 4年 4月 19日入院。入院时一般情况可 ,BP15 0 / 95mmHg ,眼底动脉硬化证 ( ) ,颅脑CT示 :(1)脑萎缩 ;(2 )脑白质疏松症 ;(3)多发性脑梗塞。精神检查 :意识不清 ,对周围、自我定向力差 ,言谈不切题 ,对问话不能理解 ,无自知力。诊断为 :脑血管病所致意识障碍。入院后以氯氮平、氯硝西泮等药治疗 ,紊乱性兴奋好转 ,行为安静 ,夜间睡眠好。后给予盐酸多奈哌齐 5mg/d治疗 ,病人当夜不眠 ,赤身上床 ,爬窗 ,兴奋躁闹 ,停用盐酸多奈哌齐 ,症状很快减轻 ,第 2天即恢复安静。 2天后又… 相似文献
2.
目的以氟哌啶醇为对照组,观察利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的疗效与不良反应。方法90例精神分裂症急性期兴奋患者,随机分为口服利培酮合并肌肉注射氯硝西泮组46例和肌肉注射氟哌啶醇组44例治疗,疗程为7d。治疗期间评估阳性和阴性症状量表(PANSS)兴奋因子(PANSS-EC)和不良反应量表(TESS)。结果利培酮组有效率(76%)与氟哌啶醇组有效率(77%),差异无显著性(P>0.05)。两组精神分裂症患者的急性兴奋症状均获明显改善,氟哌啶醇组不良反应发生率高于利培酮组(P<0.01)。结论利培酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,且不良反应明显少于氟哌啶醇。 相似文献
3.
4.
许多精神分裂症病人伴有性兴奋色彩,这类病人是否有其特点,未见有关研究,本文收集了相关资料,对此进行总结分析,并探讨护理对策。一、临床资料:1995年1月至1999年12月在我科首次住院的精神分裂症病人共有1086例,其中男性467例,女性619例,年龄17~41岁,平均(25.11±7.17)岁,凡经CCMD-2确诊为精神分裂症,且伴有裸体、追逐异性、强迫搂抱等性兴奋言行的病人,均入选研究,共78例,本文着重对其相关因素进行收集。二、结果1.发生率:入选78例伴有性兴奋色彩病人,占同期首次住院精神分裂症病人7.18%(78/1086)。2.性兴奋色彩与年龄比较(见表1)表1 … 相似文献
5.
妻子得了风湿性心脏病,因治疗期间需要控制性生活,我便与妻子分床而睡。在此期间为了打发长夜,我迷上了上网聊天。一次偶然的机会,我在聊天室遇到了一位特别投机的女人,并与她通过视频做爱满足了自己的需求。之后,我便频繁上网聊性、做爱。每当此时,我都会口干舌燥,身体的欲望膨胀到极点。 相似文献
6.
7.
兰娜是个漂亮、文静的姑娘,身边有不少追求者。但她却和其貌不扬、工作一般的东明谈起恋爱、并结婚了。蜜月过后,兰娜上班了,每天都洋溢着幸福的笑容,同事们都说她是被爱情滋润得越发美丽。 相似文献
8.
齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者急性兴奋的疗效和安全性。方法将急性精神分裂症兴奋患者71例分为两组,治疗组36例予齐拉西酮肌内注射,对照组35例予氟哌啶醇肌内注射,患者入组后即给予齐拉西酮注射液10mg或氟哌啶醇注射液5-10mg肌内注射,4-6h后可重复使用,齐拉西酮及氟哌啶醇每日总量均不超过40mg/d,观察疗程均为3天。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)中兴奋因子(PANSS-EC)的变化评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。于治疗前、治疗第2、6、24、48、72小时分别评定PANSS-EC,副反应量表(TESS),治疗前及治疗结束时分别评定血、尿、生化常规及心电图。结果治疗72小时,齐拉西酮组的PANSS-EC总分明显降低,PANSS-EC减分率为(71±27)%,临床总有效率为52.7%;氟哌啶醇组的PANSS-EC减分率为(67±24)%,临床总有效率为45.7%,两组的差异均无统计学意义(P均〉0.05);齐拉西酮组总的不良反应发生率41.7%,氟哌啶醇组为54.3%,两组的差异无统计学意义(P〉0.05);齐拉西酮组的心脏不良反应发生率19.4%,氟哌啶醇组为14.3%,两组的差异无统计学意义(P〉0.05);氟哌啶醇组的锥体外系的发生率明显高于齐拉西酮组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性高。 相似文献
9.
[目的]研究启维联合氯硝安定治疗精神分裂症急性兴奋的疗效及安全性,总结护理重点。[方法]将160例精神分裂症急性兴奋病人随机分为两组,治疗组给予启雏100mg/d~500mg/d口服,同时给予氯硝安定2mg~4n培肌肉注射;对照组给予氟哌啶醇10mg/d-20mg/d肌肉注射.疗程均为7d。治疗期问每天评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表。[结果]治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%,对照组为80.0%,两组差异无统计学意义(P〉0.05),时照组不良反应发生率高于治疗组(P〈0.01).[结论]启维联合氯硝安定治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性高于氟哌啶醇,护理重点为及时发现和处理药物副反应,提高病人的治疗依从性。 相似文献
10.