藤茶提取物的抗炎作用研究

目的：采用几种不同类型的炎症动物模型对AGE的抗炎作用进行研究。方法：大鼠角叉菜胶性足肿胀，醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，小鼠羧甲基纤维素囊中的白细胞数目，大鼠巴豆油性气囊肿的形成。结果：连续灌胃给药5天，AGE（5、10g/kg）可以显著抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀、醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞的游出数目以及大鼠巴豆油性气囊的形成。结论：藤茶提取物具有显著的抗炎活性。     

尼美舒利对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用研究

尼美舒利(Nime)0．6、30、15mg·kg^-1对佐剂性关节炎大鼠的原发性和继发性炎症反应均有明显的抑制作用，用药组继发性炎痘反应的全身症状也明显减轻，而Nime对佐剂性关节炎大鼠低下的脾细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞产生过高的IL-1活性却无明显影响，提示Nime无明显的免疫作用，该结果表明，Nime对佐剂性关节炎大鼠有明显的治疗作用，这一作用可能与Nime有较强的抗炎作甩有关。     

炎痛克贴剂对实验性大鼠输卵管炎症阻塞的对抗作用

目的:探讨炎痛克贴剂对实验性大鼠输卵管炎症阻塞的对抗作用。方法:以大鼠棉球肉芽肿实验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠输卵管炎性阻塞模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用及对血液流变学的影响。结果:本药有明显的抗炎作用(P<0.01),对炎性阻塞模型能明显减轻病变,并使血液流变学指标得到改善。结论:本药能较好地通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,为开发新药提供了药理学依据。     

炎痛克贴剂镇痛、抗炎作用及对大鼠子宫内膜黏连的对抗作用

目的:探讨炎痛克贴剂的主要药效学作用:(1)镇痛作用;(2)抗炎作用;(3)对实验性大鼠子宫内膜黏连的对抗作用。方法:以热板法观察炎痛克贴剂镇痛作用;以二甲苯引起小鼠耳肿胀试验观察炎痛克贴剂的抗炎作用;以苯酚糊剂造实验性大鼠子宫内膜黏连模型,观察炎痛克贴剂的对抗作用。结果:本药有明显的镇痛、抗炎作用(P＜0．01);对实验模型能明显减轻病变。结论:上述结果提示本药能很好的通过透皮吸收对抗妇科及腹部炎症,为开发为新药提供了药理学依据。     

胆舒通片对胆道系统作用的实验研究

目的观察胆舒通片的利胆、镇痛、抗炎作用。方法用BL-410生物实验系统测定家兔胆囊运动,胆汁流量、Odd i括约肌紧张性和胆道末端内压,并采用相应的药理学模型研究胆舒通片的抗炎、镇痛作用。结果胆舒通片能增加胆囊收缩曲线下面积,显著增加家兔胆囊收缩的频率和收缩幅度,表明胆舒通片有增强胆囊收缩的作用。胆舒通片能促进胆汁分泌,可降低胆道末端内压,具有松弛Odd i括约肌的作用。可提高小鼠的热刺激痛阈,减少醋酸引起的扭体次数;对蛋清性足跖肿胀及对二甲苯引起的耳廓肿胀均有抑制作用,降低毛细血管通透性。结论胆舒通片具有利胆、抗炎、镇痛作用。     

五环三萜皂苷的药理作用研究进展

五环三萜皂苷是天然产物中重要的成分之一,大多具有广泛的药理活性,临床应用前景十分诱人。随着五环三萜皂苷研究的不断深入,对其药理学作用机制的阐明和新药研发已成为此类化合物研究的热点之一。就国内外学者对五环三萜皂苷抗肿瘤、护肝、抗炎、以及机体免疫调节等药理学作用的研究进展做一综述。     

祛风湿中药镇痛抗炎的药性研究

目的:研究祛风湿中药的药性理论。方法:采用药理学研究手段研究20味祛风湿中药的镇痛抗炎的药性理论。结果:4类祛风湿中药都有镇痛作用,相比较,其中舒筋活络药和祛风湿强筋骨药镇痛作用较强。祛风湿止痹痛药和辛温(热)合归脾胃经药(温经强肢肌药)镇痛作用相对较弱,然而在抗急性渗出性炎症方面,这两类药作用更强,祛风湿强筋骨药相对最弱。20味药中只有续断1味抗急性渗出性炎症作用强度等级之和为3个 ,没有达标,即其抗急性渗出性炎症的作用价值不大。5味祛风湿止痹痛药和5味祛风湿强筋骨药抗佐剂性关节炎的作用强度全部达标,都在 以上,而在5味温经强肢肌药中却有半夏、砂仁、厚朴3味未能达标。在抗滤纸肉芽肿中,5味祛风湿强筋骨药的作用强度全部为 ,温经强肢肌药也有较强的抗肉芽肿作用。结论:镇痛抗急性渗出性炎症是这4类祛风湿中药的共同药效谱。抗佐剂性关节炎可能是祛风湿止痹痛药和祛风湿强筋骨药的共同药效之一。抗肉芽肿可能是祛风湿止痹痛药、祛风湿强筋骨药和温经强肢肌药的共同药效之一。所以辛温(热)合归脾胃经药也是可以作为温经强肢肌药融入到祛风湿类药物中,此类药的祛风湿共同药效谱包括镇痛、抗急性渗出性炎症和抗肉芽肿。舒筋活络药的祛风湿共同药效谱包括镇痛、抗急性渗出性炎症和抗佐剂性关节炎。     

(E)-4-桂皮酰氧基苯乙烯衍生物的合成及抗炎活性

设计合成了１０个（Ｅ）－３甲氧基－４－桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物,其中９个目标物未见文献体内药理筛选结果表明,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性。并对侧链－α－碳取代的结构与活性间的关系进行了初步分析。     

复方布洛芬的组方研究

本文对布洛芬与雷公藤、川乌、草乌、黄芪等中药组成的复方进行了研究。结果表明雷公藤、川乌草乌、黄芪等中药的镇痛作用与布洛芬有协同作用;消炎作用虽有增加,但无统计学意义。当布洛芬与雷公藤、川乌、草乌、黄芪等中药合并应用时,不仅其生物利用度没有发生明显变化,而且可减轻布洛芬对胃的刺激作用     

Exogenous pathogen and plant 15-lipoxygenase initiate endogenous lipoxin A4 biosynthesis

Lipoxin A4 (LXA4) is a potent endogenous lipoxygenase-derived eicosanoid with antiinflammatory and proresolving properties. Supraphysiological levels of LXA4 are generated during infection by Toxoplasma gondii, which in turn reduces interleukin (IL) 12 production by dendritic cells, thus dampening Th1-type cell-mediated immune responses and host immunopathology. In the present work, we sought evidence for the structural basis of T. gondii's ability to activate LXA4 biosynthesis. Proteomic analysis of T. gondii extract (soluble tachyzoite antigen [STAg]), which preserves the immunosuppressive and antiinflammatory activity of the parasite, yielded several peptide matches to known plant lipoxygenases. Hence, we incubated STAg itself with arachidonic acid and found using LC-UV-MS-MS-based lipidomics that STAg produced both 15-HETE and 5,15-diHETE, indicating that T. gondii carries 15-lipoxygenase activity. In addition, T. gondii tachyzoites (the rapidly multiplying and invasive stage of the parasite) generated LXA4 when provided with arachidonic acid. Local administration of a plant (soybean) lipoxygenase itself reduced neutrophilic infiltration in murine peritonitis, demonstrating that 15-lipoxygenase possesses antiinflammatory properties. Administration of plant 15-lipoxygenase generated endogenous LXA4 and mimicked the suppression of IL-12 production by splenic dendritic cells observed after T. gondii infection or STAg administration. Together, these results indicate that 15-lipoxygenase expressed by a pathogen as well as exogenously administered 15-lipoxygenase can interact with host biosynthetic circuits for endogenous "stop signals" that divert the host immune response and limit acute inflammation.