Plant-Mediated Fabrication and Surface Enhanced Raman Property of Flower-Like Au@Pd Nanoparticles

The flower-like nanostructures of an Au core and Pd petals with the average size of 47.8 nm were fabricated through the successive reduction of HAuCl₄ and Na₂PdCl₄ at room temperature. During the synthesis, Cacumen Platycladi leaf extract served as weak reductant and capping agent. Characterization techniques such as Energy-dispersive X-ray spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, and X-ray diffraction characterizations were employed to confirm that the as-synthesized nanoparticles have the structure of core-shell. The obtained core-shell nanoflowers exhibited good surface enhanced Raman spectroscopic activity with Rhodamine 6G.     

侧柏叶炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法,对侧柏叶炭的炮制工艺进行优选。结果表明,侧柏叶炭的最佳炮制工艺为270℃煅制40min,该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

山柰及其伪品苦山柰的紫外光谱鉴别

山柰为姜科植物山柰KKaempferia galanga L.的根茎,苦山柰为共同属植物苦山柰K.marginata Y.H.Chen.的根茎。据文献记载苦山柰有毒,不能药用。由于二者性状极为相似,采用《中国药典》一九九○年版及文献方法鉴别较为繁琐,所以我们应用紫外光谱法进行鉴别。 1 材料及仪器 材料:来源于自贡市中药材公司、部分医疗单位以及由市场购得,经鉴定为山柰及苦山柰。     

近红外光谱法快速测定侧柏叶配方颗粒槲皮苷含量

目的：建立测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量的近红外光谱定量模型,快速测定槲皮苷含量。方法：用积分球漫反射光谱采样系统测定样品的近红外光谱,做一阶导数预处理,采用偏最小二乘法（Partial Least Squares, PLS）建立定量模型。结果：定量模型的最佳主因子数为7,内部交叉验证均方差为0.096,决定系数 r 为0.998,外部验证预测均方差为0.068,系统精密度 RSD 为0.10％,方法精密度 RSD 为0.60％。结论：建立的预测模型测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量,快速、简便可行。     

西河柳的化学成分及其药理作用研究进展

通过文献查阅、整理、归类和总结,对西河柳的化学成分和药理作用研究进展进行了综述。西河柳的主要成分包括黄酮类、三萜类和挥发油类,具有保肝、抗炎、抗肿瘤、解热镇痛等药理活性。     

西河柳种质遗传多样性的ISSR分析

目的：应用ISSR-PCR标记技术研究中药材西河柳基原植物柽柳及其近缘种的亲缘关系和遗传多样性,为西河柳药材鉴定和育种提供参考。方法：对柽柳7个居群以及甘蒙柽柳、多枝柽柳及购自药材市场西河柳共11个样本进行ISSR-PCR分析, 采用NTSYS-pc软件计算柽柳各居群及近缘种间的Jaccard遗传相似系数, 按非加权配对算术平均法(UPGMA) 建立所研究类群的系统聚类图。结果：14条引物扩增出106个条带,其中多态带为83条,占总扩增条带数的78.3％。从聚类分析图可以看出,柽柳不同居群样本首先聚在一起,表明是一自然物种;甘蒙柽柳与柽柳具有较近的亲缘关系。研究还表明目前商品市场西河柳药材来源较混乱。结论：ISSR标记可以为西河柳原植物及其近缘种的种质资源鉴定、遗传关系分析及栽培育种提供分子生物学依据。     

侧柏叶HPLC指纹图谱的方法学研究

目的:建立侧柏叶的指纹图谱分析方法,评价侧柏叶药材质量,同时为双柏制剂质量控制提供参考。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min;柱温为40℃。结果:14批侧柏叶共标示出11个共有峰与对照品比较,共有峰中检出槲皮苷和槲皮素。结论:方法准确可靠,重复性好,为侧柏叶药材及其制剂质量控制提供了依据。     

侧柏叶不同物候期槲皮苷含量动态积累研究

目的：以侧柏叶中有效成分槲皮苷为指标,对不同物候期的侧柏叶进行了动态含量测定与分析。方法：用高效液相法测定槲皮苷在侧柏叶药材中的含量,绘制不同物候期槲皮苷含量的动态积累曲线。结果：槲皮苷含量5月最高,3次测得含量分别为0．93％、0．93％、0．97％;十月次之,为0．72％、0．72％、0．75％;而11月只有0．27％、0．35％、0．37％;12月与1月也处于含量积累低谷,分别为0．36％、0．37％。     

UPLC-MS分析侧柏叶中黄酮类化合物

目的:采用超高效液相色谱-质谱仪联用技术(UPLC-MS)对侧柏叶中黄酮类成分进行分析和鉴别.方法:用Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm).流动相为0.2%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据.结果:推断出侧柏叶中11个黄酮类化合物,并探讨了黄酮类化合物的电喷雾/串联质谱(ESI-MS-MS)的裂解方式.结论:经过超高效液相色谱的分离,利用质谱测定提供的准确质量数,结合紫外光谱的信息可以鉴定侧柏叶中主要的黄酮类成分.探讨了黄酮类化合物的电喷雾/串联质谱(ESI-MS/MS)的裂解方式,为其成分鉴定提供了准确有效的方法.     

不同产地柏子仁中氨基酸成分比较分析

目的：测定并对比不同产地柏子仁药材中18种氨基酸的含量。方法：采用柱前衍生-HPLC测定氨基酸含量,以6 mol·L^-1盐酸溶液在110 ℃下对柏子仁中的氨基酸进行水解,2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生化试剂;以Elite-AAK氨基酸专用分析柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱;以乙腈-水（1：1）-缓冲盐为流动相,流速1.2 mL·min^-1梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温27 ℃。结果：18种氨基酸线性相关度r均>0.999 1,各氨基酸的加样回收率在98.03%~103.21%,加样回收率均值为100.36%,RSD≤1.77%。结论：柱前衍生-HPLC测定柏子仁中氨基酸的方法可行,为柏子仁药材质量和产地的关系提供一定的依据。