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1.
HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9~ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。 相似文献
2.
于淮 《中华临床医学研究杂志》2006,12(17):2279-2280
愈银汤3号存临床银屑病的治疗中作用确定,银屑病在临床中可分为寻常型、脓疱型、关节病型、红皮病型银屑病,其发病原因有很大的不同.在治疗中应辩证治疗。 相似文献
3.
4.
目的观察不同剂量黄芩苷给药不同时间对大鼠肝肾的毒性作用,为临床用药的安全性提供实验参考依据。方法于2019年4月,将42只Wistar雄性大鼠随机分为对照组(0.9%氯化钠溶液,14只)和黄芩苷给药组(100、200 mg/kg,各14只),经口灌胃,1次/d,6次/周,于给药28、56 d后各组分别处死7只大鼠,称量肝脏、肾脏湿重并计算脏器系数,采用苏木素-伊红(HE)染色检测其组织形态学改变,并检测大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)的含量。结果黄芩苷200 mg/kg组大鼠给药56 d后体质量、肾脏系数均低于对照组(P<0.05),组织形态学显示肾小球萎缩变小、肾小管明显萎缩且上皮细胞发生坏死,肝脏未见明显异常。黄芩苷200 mg/kg组大鼠给药56 d后,血清中BUN、CRE含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);黄芩苷100 mg/kg组各时间点和黄芩苷200 mg/kg组给药28 d后各指标均未见明显异常。结论在本试验条件下,黄芩苷给药对雄性大鼠有一定的肾脏毒性作用。 相似文献
5.
目的 :探讨黄芩甙、地塞米松对大鼠感染性脑水肿白细胞介素 1(IL 1β)、肿瘤坏死因子α(TNF α)的影响。方法 :应用大鼠感染性脑水肿模型 ,采用干湿法、原子吸收分光光度法、ELISA测定各组脑组织水含量、钠离子含量及脑匀浆上清液中IL 1β,TNF α水平的变化 ;在光镜下观察各组脑组织的细胞形态学改变。结果 :在大鼠感染性脑水肿(感脑 )组脑水含量、钠离子、IL 1β、TNF α含量均比生理盐水 (对照 )组明显增高 (P <0 .0 1)。在黄芩甙和地塞米松两组则上述指标均下降 ,低于感脑组 (P <0 .0 5 ) ;而两组间各指标比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;脑组织水含量与IL 1β ,TNF α含量成正相关 (r分别为 0 9381,0 8349,P <0 .0 1)。对照组脑组织结构正常 ,感脑组织脑组织可见弥漫的灶性水肿区 ;黄芩甙和地塞米松组水肿明显减轻。结论 :黄芩甙、地塞米松对大鼠感染性脑水肿有保护作用 ,效果相近 ;作用机制与抑制IL 1β ,TNF α过度产生有关 相似文献
6.
HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 线性范围为 0 432~ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。 相似文献
7.
目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0.160-10.400μg线性关系良好(r=0.9998)。平均回牧率98.20%,RSD=1.48%.结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。 相似文献
8.
黄芩苷脂质体的制备工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨黄芩苷脂质体的制备工艺.方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体,SephadexG-50凝胶柱分离脂质体,UV-法测定包封率,Zetasizer3000粒度测定仪测定其粒径,透射电子显微镜进行形态学观察.结果:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径360nm,包封率56.02%;乙醇注入法平均粒径2600nm,包封率26.14%;薄膜-超声法平均粒径1200nm,包封率53.65%.结论:逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小,包封率高,条件易掌握,可作为黄芩苷脂质体的常规制备方法. 相似文献
9.
御感速袋泡剂按新药审评标准进行了质量标准的研究,鉴别项下除建立了显微方法外还建立了柴胡皂甙a,d,连翘甙,葛根素,青蒿的薄层鉴别方法。用HPLC对黄芩甙和葛根素进行了含量测定。 相似文献
10.
样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:C18(4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)。线性范围0.12μg~1.2μg,平均回收率99.2%,RSD=2.0%。 相似文献