美多芭联合普拉克索对帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态的影响

目的探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态的影响。方法选择2018年5月～2019年5月我院收治的76例帕金森病非运动症状患者,随机分为对照组和观察组各38例。对照组使用美多芭进行治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索进行治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组患者认知功能、精神状态及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,两组患者蒙特利尔认知量表(MoCA)及简易精神状态检查量表(MMSE)评分较治疗前相比均有所升高,且观察组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多芭与普拉克索联合使用可有效改善帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态,且能降低不良反应的发生几率。     

美多芭治疗帕金森病患者的效果及安全性分析

目的:本次研究通过对比分析的方法综合评价美多芭对于帕金森患者的临床治疗治疗效果及其药物安全性。方法:本次研究所需的研究对象从本院进行选取,随机从2012年9月至2014年12月间在院接受治疗的帕金森病患中抽取59例,按照随机双盲法将本组患者分成研究组和治疗组,前者30例,予以美多芭治疗,后者29例,采用多巴胺受体激动剂药物治疗,观察分析患者经过各自治疗方案治疗后的日常生活能力以及运动功能的改善情况,同时对比分析两组研究对象药物不良反应的发生情况。结果:通过治疗后所有患者的日常生活能力以及运动功能发生明显改善,并且研究组改善幅度显著优于对照组,就药物不良反应发生情况而言,两组无显著性差异,通过统计学处理分析差异存在显著性(P0.05),但研究组发生率略低于对照组。结论:就帕金森病患临床治疗问题而言,多巴胺受体激动剂效果值得肯定,但研究发现美多芭治疗效果更佳,其能够明显改善患者的日常生活能力和运动功能,有效提高临床治疗效率,同时还不会增加不良的药物反应,值得推广。     

芭克硅胶软膏联合压力疗法防治面部深Ⅱ度烧伤后瘢痕疗效观察

【摘要】目的 观察芭克硅胶软膏联合压力疗法防治面部深Ⅱ度烧伤后瘢痕的临床疗效。方法 选取2015年10月至2017年12月毕节市第一人民医院收治的38例面部深Ⅱ度烧伤患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为研究组(20例)与对照组(18例),研究组患者于创面愈合后予以芭克硅胶软膏联合定制压力面罩治疗,对照组患者于创面愈合后2～3周单纯应用定制压力面罩治疗,对比观察两组患者治疗第1～3、1～6及4～6个月瘢痕评分改善情况。结果 研究组患者治疗第1～3、1～6个月的瘢痕改善分值为(4.65±0.49)分、（7.05±0.39)分,明显高于对照组患者治疗第1～3、1～6个月的瘢痕改善分值(2.61±0.92)分、(5.11±1.08)分(t=8.678、7.511,P均<0.001);研究组患者治疗第4~6个月的瘢痕改善分值为(2.40±0.68)分,与对照组治疗第4～6个月的瘢痕改善分值(2.50±0.92)分无明显差异(t=0.377,P=0.709)。结论 与单纯压力疗法相比,芭克硅胶软膏联合压力疗法防治面部深Ⅱ度烧伤后瘢痕的效果更好,且以3个月内瘢痕改善效果最为明显,值得临床推广应用。     

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究

目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结.方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗.两组患者均治疗12周.对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平.结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义.结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平.     

美多芭对帕金森病患者血小板中五羟色胺含量的影响与抑郁症状

目的分析口服美多芭治疗帕金森病运动障碍时对体内五羟色胺(5-HT)含量变化与抑郁症状产生的影响。方法观察本院就诊的帕金森病患者35例口服美多芭1年后患者血小板5-HT含量的变化,同时给患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察治疗前后患者精神症状改变。结果美多芭治疗1年后患者血小板中5-HT含量明显降低,HAMD评分结果较治疗前明显增高。结论美多芭治疗PD运动障碍症状的同时能导致体内的5-HT含量降低,这可能会加重患者的抑郁症状。     

美多芭与吡贝地尔缓释片联合治疗帕金森病的疗效观察

目的探究美多芭与吡贝地尔缓释片联合治疗帕金森病的疗效。方法对照组给予美多芭,观察组在此基础上联合吡贝地尔缓释片,观察对比两组临床疗效。结果治疗12周后,观察组治疗后的UPDRS评分为（38.7±10.8）分,明显低于对照组的（46.2±11.4）分;观察组临床总有效率为89.5%,明显高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发生严重药物不良反应。结论美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病,可有效优化左旋多巴的疗效,并阻滞运动功能障碍,且联合给药较安全,值得临床应用和推广。     

蒙药芯芭粉末及茎横切片的显微鉴别

目的:对蒙药芯芭属两种植物达乌里芯芭和蒙古芯芭的粉末和茎横切片进行显微观察,为今后对蒙药芯芭的进一步研究提供参考。方法:用显微镜观察两种芯芭粉末和茎的横切面的特征。结果:两种芯芭粉末均可见非腺毛、腺毛、纤维、环纹导管、孔纹导管、不定式气孔、花粉粒、棕色块和果实片段。两种芯芭茎的横切面均可见表皮、皮层、初生韧皮部、束中形成层、初生木质部、髓、非腺毛。二者的显微区别主要为非腺毛与腺毛数量的多少。结论:以上显微特征对蒙药芯芭有鉴别意义。     

帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果观察

目的探讨分析临床对帕金森患者给与普拉克索治疗后的临床效果。方法对我院2005年2月至2011年11月间收治的70例帕金森患者进行随机分组比较治疗,A组患者采用美多芭治疗,B组患者给与普拉克索治疗,观察两组疗效。结果给与普拉克索治疗的B组患者总体有效率为88.57%,明显优于利用美多芭治疗的A组患者74.29%,P<0.05具有统计学意义。结论临床治疗帕金森病患时,采用普拉克索可以提高临床治疗的安全性及治疗后的临床效果,是一种值得广泛应用于临床的治疗手段。