天麻的组织培养及快速繁殖

目的：利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据。方法：天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1／2MS＋6－BA 1mg/L NAA0.5mg/L＋香蕉50mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1／2MS＋6－BA2mg/L NAAO.2mg/L。结果：小米麻经50d无菌培养后开始生长出新米麻,70d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160d培养原球长大并开花。结论：天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻。     

药用霍山石斛原球茎的液体悬浮培养

目的:考察霍山石斛原球茎在液体培养中增殖、水溶性多糖与总生物碱积累的特征。方法:在霍山石斛试管苗茎段原球茎诱导与继代培养的基础上,进行原球茎的液体悬浮培养,分析原球茎生长动态,用比色法测定水溶性多糖与总生物碱的含量。结果:霍山石斛茎段在NAA或NAA与KT组合的MS培养基上可诱导出原球茎,MS基本培养基最适合原球茎继代培养增殖;原球茎在液体悬浮培养中最大比生长速率0.044·d^-1,倍增时间15.8 d,最适生长周期为4周,水溶性多糖和总生物碱含量分别是3.75％和0.0261％。结论:霍山石斛原球茎液体培养生长良好,具有目的化学成分的合成能力,为发酵培养开发霍山石斛资源提供可能。     

真菌诱导子对铁皮石斛原球茎生长的影响

目的 研究固体培养条件下2种真菌诱导子对铁皮石斛原球茎生长的影响.方法 筛选获得铁皮石斛原球茎的继代培养基及其生长曲线.根据生长曲线,在原球茎生长的不同时期加入真菌诱导子,考察诱导子对原球茎鲜质量和干质量的影响.结果 铁皮石斛原球茎继代培养基:1/2MS 20%土豆 3%蔗糖 0.8%琼脂.与对照相比,第11周和第13周加入MF23诱导子使原球茎鲜质量分别提高了16.4%(P<0.01)和23.4%(0.01),干质量分别提高了6.7%A(P<0.05)和17.9%(P<0.01),继代培养基中加入MF23诱导子使原球茎干质量降低了9.9%(P<0.01).与对照相比,第11周和第13周加入MF24诱导子使原球茎鲜质量分别提高了17.7%(P<0.01)和12.0%(P<0.05),第11周加入MF24诱导子使原球茎干质量提高了9.2%(P<0.05),继代培养基中加入MF24诱导子使原球茎干质量降低了13.9%(P<0.01).结论 在原球茎培养的早期加入真菌诱导子,对原球茎的生长有一定抑制作用;在原球茎培养的后期加入真菌诱导子,对原球茎的生长有促进作用.     

NO对石斛类原球茎生长及继代培养的影响

为提高组织培养的药用石斛生物碱含量,利用一氧化氮(NO)的供体硝普钠(SNP)处理霍山杂交石斛液体悬浮培养的类原球茎。结果表明,NO对类原球茎生长有一定的抑制作用,但有利于生物碱的积累。NO处理的类原球茎在生物碱积累高峰期45 d前,发生活性氧迸发,过氧化氢抗氧化酶(CAT)活性提高明显。类原球茎继代培养表明,不经NO诱导的S0、S00、S0003代类原球茎的蛋白质SDS电泳条带和POD同工酶条带基本一致,NO处理使蛋白质条带和POD同工酶条带出现差异性。NO处理后类原球茎生物碱含量的提高不能在继代培养中得到保持。     

天麻种子萌发动态及紫萁小菇菌丝侵入的细胞学观察

天麻种子靠消化侵入胚细胞的真菌——紫萁小菇等一类萌发菌获得营养而发芽。紫萁小菇以菌丝形态由胚柄细胞侵入胚,被原胚体细胞消化、吸收,分生细胞即开始分裂。初步被消化的菌丝由菌丝结集细胞侵入大型细胞,被最终消化。分生细胞不断获得营养,旺盛分裂,胚体长大突破种皮而发芽。     

铁皮石斛试管苗快速繁殖的研究

兰科植物铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lind1.)的茎为常用名贵中药。多年来,主要依靠采收野生品种供药用和出口,致使野生资源枯竭,现已成为日益稀少的濒危植物。兰属种子和石斛属种子试管繁殖已积累不少资料,但是有关铁皮石斛种子试管繁殖的研究只有少量简单的报道,对其种子在试管繁殖过程中,所需外界条件的研究也不够     

天麻胶丸种子的研究

 目的 提高天麻种子的发芽率和原球茎的生长速度。方法 将天麻种子、营养物质及天麻种子萌发菌一起包埋在海藻酸钠胶丸中进行播种。结果 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,其中以胶丸中加入营养及03号萌发菌处理的效果最佳,培养75 d种子发芽率可达56.65%,原球茎和营养繁殖茎大小为4.63 mm×1.36 mm;而用03号菌叶的对照仅为38.71%和2.93 mm×0.89 mm。同时,播种120 d以后,胶丸中发芽原球茎生长的营繁茎仍继续生长,而对照已萎缩。结论 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,可显著提高种子的发芽率及原球茎的生长速度。     

不同光照强度和培养时间下铁皮石斛类原球茎生物量、多糖和生物碱量的动态变化

目的探讨不同光照强度下铁皮石斛类原球茎(PLBs)生物量、主要药用成分多糖和生物碱的动态变化规律。方法以MS为基本培养基,采用光照强度单因素试验设计,烘干法测定生物量,苯酚-硫酸法测定多糖量,酸性染料比色法测定生物碱量,数据采用SPSS 16.0软件包分析。结果铁皮石斛PLBs生物量在光照强度≥2 000 lx下培养40～50 d均较高,生产上需要PLBs维持旺盛的分裂,获得最高生物量的培养条件为光照强度2 000 lx条件下培养40 d,生物量达到0.74 g;多糖量以光照强度2 000 lx下培养30 d最高,达到16.88%;生物碱量以光照强度500 lx下培养30 d最佳,达到0.028 0%。结论不同的光照强度和培养时间对铁皮石斛PLBs的生长、多糖和生物碱的变化有显著影响,适宜的光照强度和培养时间对铁皮石斛主要药用成分的生产具有重要的实践意义。     

铁皮石斛原球茎的化学成分研究

 目的 研究铁皮石斛原球茎的化学成分。方法 应用色谱技术分离铁皮石斛原球茎中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。 结果 从乙醇提取物的丙酮、三氯甲烷和95%乙醇三部分分离得到8个化合物,分别鉴定为：1-O- p-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）,arillatose B（Ⅱ）,4-(β-D-吡喃葡萄糖基)苄醇（Ⅲ）,4-羟甲基-2,6-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）,三十六烷酸（Ⅴ）,二十七烷醇（Ⅵ）,β-谷甾醇（Ⅶ）,3β,25-二羟基-23-烯-环菠萝蜜烷（Ⅷ）。结论 以上化合物均为首次从铁皮石斛原球茎中分得。其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ为首次从石斛属中分得。     

天麻的组织培养及快速繁殖

目的：利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据。方法：天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1／2MS＋6－BA 1mg/L NAA0.5mg/L＋香蕉50mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1／2MS＋6－BA2mg/L NAAO.2mg/L。结果：小米麻经50d无菌培养后开始生长出新米麻,70d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160d培养原球长大并开花。结论：天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻。