大黄配合西药治疗有机磷农药中毒65例

目的:观察生大黄配合西药治疗经口有机磷农药中毒的疗效。方法:将65例经口有机磷农药中毒患者分为治疗组和对照组。在基本治疗基础上,治疗组配合生大黄治疗,对照组配合20%甘露醇加活性炭治疗。结果:治疗组治愈率及住院天数明显优于对照组,阿托品中毒发生减少,无一例发生反跳。结论:大黄在促进胃肠蠕动、防止残留农药再吸收确有效果。     

急性有机磷农药中毒死亡11例分析

我院自1995～2003年共收治急性有机磷中毒(AOPP)249例,死亡11例,现分析如下.     

3例有机磷杀虫药中毒之中间综合征报告

有机磷杀虫药通过抑制机体乙酰胆碱酯酶AchE引起乙酰胆碱(Ach)在体内蓄积，导致胆碱能神经受到持续性冲动使机体产生先兴奋后衰竭的毒蕈样、烟碱样及中枢神经系统症状。重度有机磷杀虫药中毒患者易发生中间综合征。     

急性有机磷农药中毒中间综合征的观察与急救

急性有机磷农药中毒进展快,死亡率高,在治疗过程中易出现中间综合征,增加了死亡率.1998-05～2003-05我们收治有机磷农药中毒236例,发生中间综合征18例,观察与急救体会如下.     

高克螂微胶囊剂防制蟑螂的应用研究

高克螂微胶囊剂防制蟑螂的应用研究张紫虹，林立丰，梁焯南，黄湘东，安志儒，唐天兰随着杀虫剂不断向高效、安全、长效方向发展，剂型也从以乳油为主向可湿性粉剂、悬浮剂过渡，还出现了更安全、长效的微胶囊剂，具有较乳油药效长、毒性低、公害少等优点［１］。日本住友...     

急性有机磷农药中毒致使中间综合征的抢救

本文对56例有机磷农药中毒致使中间综合征作有关分析,探讨其发生机制及救治措施。1　临床资料和方法1 1　急性有机磷农药中毒致使中间综合征　本院急诊科从 2001~2003 年共收治患者 56 例,其中男26例,女30 例,年龄 18~25 岁;服毒种类:氧化乐果;服毒量5~20 ml 40例,50~100 ml 16例。均在病程1~3 d出现中间综合征。1 2　中毒前均无心、肝、肺、肾等疾患。2　讨论本文讨论的 56 例患者,其临床特点:均经消化道口服吸收,就诊时间为口服农药后 30 min。阿托品应在早期、足量反复给药,根据个体差异确定用量,达到阿托品化并维持用药,复能剂 24 h…     

长托宁救治急性有机磷中毒的临床分析

近2 a,我们应用氯磷定和长托宁注射液救治急性有机磷农药中毒,其疗效优于阿托品,现报道如下。1对象和方法1.1对象我院急诊科2005-04~2007-04收治急性有机磷农药中毒患者62例,其中口服有机磷农药中毒54例,其他途径中毒8例,诊断依据国家急性有机磷农药中毒诊断和临床中毒程度分级标准[1]。将患者随机分为治疗组(长托宁组)和对照组(阿托品组)。治疗组:口服中毒26例,其他途径4例,其中男10例,女20例,年龄20~43(32.5±7.4)岁,轻度中毒12例,中度中毒10例,重度8例。对照组:口服中毒28例,其他途径4例,其中男10例,女22例,年龄21~45(32.8±7.1)岁,轻度…     

有机磷农药敌敌畏和对硫磷所致大鼠循环衰竭时的血流动力学特征

目的：在胆碱酯酶抑制剂（ChEI）类有机磷农药敌敌畏、对硫磷所致大鼠循环衰竭模型上，观察循环衰竭前后大鼠血流动力学及心电图变化，旨在阐明有机磷农药中毒引起的循环衰竭的血流动力学特征。方法:健康Wistar雄性大鼠，体重（320±20） g，腹腔注射累积染毒，直至平均动脉压（MBP）降至45 mmHg为循环衰竭标准。观察循环衰竭前后血流动力学指标及心电图变化。结果:2种农药所致大鼠循环衰竭时，收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均血压（MBP）、心率（HR）、左室内压上升段最大变化速率（+dp/dt_max）、心肌纤维缩短速度（Vpm）以及+dp/dt_max与等容收缩期压力（IP）的比值（+dp/dt_max/IP）均显著低于染毒前，反映心脏舒张功能的左室舒张压（LVDP)、左室内压下降段最大变化速率（-dp/dt_max）、IP均显著高于染毒前（P<0.01）;心电图显示心率缓慢，心律失常。结论:有机磷农药导致大鼠循环衰竭时心率、心脏收缩功能和舒张功能均显著下降，心脏起搏与传导功能受损。     

基因步移在分离蚊虫细胞色素P450启动子中的应用及意义

目的：快速扩增出白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6N3基因（CYP6N3）上游启动子区序列。方法：根据本室已获得的白纹伊蚊CYP6N亚家族新成员CYP6N3全长cDNA的5′－末端核苷酸序列,设计2个反向特异引物（GSP1和GSP2）,利用4种限制性内切酶Dra I、EcoRV、PvuⅡ和Stu I分别消化白纹伊蚊溴氰酯抗性株高分子量基因组DNA,消化产物与适配子连接产生4种消化的DNA库（DL1、DL2、DL3及DL40,并分别以此为模板,进行基因步移。用特异引物GSP1与适配子引物AP1进行第1步PCR扩增,然后再以第1步PCR产物为模板、用内部特异引物GSP2与内部适配子引物AP2进行第2次PCR扩增。结果：第1步PCR结果显示：在上述4种消化文库中分别扩增出约806、2190、2206和3076bp的特异条带;第2步PCR结果与第1次PCR相类似,但各泳道主带扩增效率明显升高。结论：本实验已成功地获得了白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6N3上游启动子区核苷酸序列及其4种限制性内切酶图谱。此外还对基因步移法是在昆虫细胞色素P450多样性及其参与杀虫剂抗性分子机理研究中的意义进行了讨论。