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1.
2.
3.
阳江高本底地区居民健康流行病学调查数据库与统计分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究应用计算机数据库技术及先进统计分析方法,对阳江高本底地区10多万人20余年的健康随访研究资料和剂量学调查资料进行储存、管理和分析。方法 通过调研和比较分析,确定采用Foxbase系列数据库管理系统按专题建立数据库,借助于ID号实现记录连接;一般统计分析由SAS完成;交叉分组人年列表由Epicure中的Datab完成;癌症相对危险分析用AMFIT程序。结果 建立了40MB的各专题研究库,主要包括:10余万人的人口学数据库(1979~1995)、1.2万人的死因数据库(1979~1995)和526个村庄6783户、5273人的剂量数据库。提出了动态群组研究资料(1979~1986)与固定群组研究资料(1987~1995)的合并方法:首选方法是建立假想的基于记录连接的以1979年为起点的(固定)群组。另一方法是将不同阶段群组研究的人年表分层直接相加。计算了每个成员基于卧室内、起居室内、室外村平均剂量率与性别-年龄别居留因子的累积剂量。完成了以性别、atainedage、随访年代及剂量交叉分组的人年列表,对癌症死亡资料(1979~1990)进行了危险分析。结论 应用计算机数据库管理系统与统计分析技术使阳江高本底地区研 相似文献
4.
用放射化学分析方法,对新疆核试验场周围10个调查区和远离核试验场位于上风向的5个对照区采取的土壤样品进行了90Sr、137Cs分析测定。核试验场周围调查区土壤中90Sr累积平均沉降量为1.5×103Bqm-2,137Cs为4.9×103Bqm-2;对照区90Sr累积平均沉降量为1.3×103Bqm-2,137Cs为3.9×103Bqm-2。调查区和对照区表层土壤中州90Sr,137Cs放射性平均水平无显著性差异。通过估算得出了调查区90Sr、137Cs对居民产生约定有效剂量当量分别为78.3μSv(集体剂量当量负担为23.9人·sv)和270μSv(集体剂量当量负担为82.3人·sv),对照区分别为70.5μSv,(集体剂量当量负担为14.1人·sv)和220μSv(集体剂量当量负担为14.1人·sv)。两个地区居民受到来自核试验产生的90Sr和137Cs给予人体的内照射剂量当量负担基本上是一样的。可认为90Sr、137Cs对新疆核试验场周围没有造成严重的局部污染。对居民的身体健康不致于产生不良影响。 相似文献
5.
目的 探讨肿瘤标志物乳酸脱氢酶(LDH)在急性白血病早期诊断中的临床价值。方法 应用受试者工作特性曲线(ROC曲线)及其曲线下面积(AUC)抛物线估算法(以金标准计算准确度和敏感度),对51例急性白血病的早期患者及部分经治疗后缓解的患者、61例非急性白血病患者、61例健康体检者进行了LDH的检测及分析。结果 AUC为0.954,其可信区间为0.935-0.973,其下限0.935远离0.5,经治疗缓解的白血病患者LDH检验结果与治疗前数据经t检验证实<0.0001。结论 LDH对急性白血病的早期诊断以及治疗效果与预后的评估均有着重要及较好的临床价值。 相似文献
6.
为确定放射性碘在甲状腺内滞留模式,观察甲状腺吸收放射性碘后的生物效应,进而评价其辐射危害。方法利用活体测量方法,直接测量两个不同年龄组大鼠甲状腺内131Ⅰ的代谢参数。对测量数据进行处理后得到了大鼠甲状腺内131Ⅰ的滞留函数为三指数项函数。结果利用所得三指数项滞留函数的准确方法进行剂量估算,所得的两组动物的甲状腺平均累积吸收剂量分别为7.7Gy和11.5Gy,而一般方法算得的大鼠甲状腺的平均累积吸收剂量比用准确方法高估了66%~91%。结论由于准确方法考虑到影响估算甲状腺所受剂量的一些因素,故可相对准确地反映了131Ⅰ所致不同年龄大鼠甲状腺的吸收剂量。 相似文献
7.
据2002年中国疾病预防控制中心组织的全国营养调查显示,高血压患病率大约为18.8%,按此调查数据估 相似文献
8.
在医院建设项目管理中,存在工程投资估算、财务成本、经济成本三大成本,它们是拟建项目立项和投资决策评判的重要内容,了解和掌握三者的关系和求算方法及应用,弄清其概念、区别和作用,对医院项目决策具有十分重要的意义。 相似文献
9.
受卫生部及卫生部核事故医学应急中心的委托,由中国医学科学院放射医学研究所主办的“核应急和临床核医学内照射剂量估算计算机培训班”于2004年11月14日至19日在海南省海口市召开。参加这次培训班的代表来自各省、直辖市、自治区疾病控制中心、卫生监督机构、核工业系统以及临床核医学等机构, 相似文献
10.
背景 估算肾小球滤过率(eGFR)是反映慢性肾脏病严重程度的量化指标之一。研究表明糖尿病前期血糖升高可增加慢性肾脏病风险,但对eGFR直接影响报道较少。目的 探讨社区人群中空腹血糖(FPG)受损患者血糖水平对eGFR的影响。方法 选择2020年1—12月于南昌大学第二附属医院体检中心体检的人群,收集一般资料与临床资料(包括既往史、性别、年龄、体质指数、血压、尿酸、血脂、FPG、尿常规、血肌酐),经相应纳入标准与排除标准筛选,最终纳入28 601例受试者。根据FPG水平将受试者分为FPG升高组(5.6 mmol/L≤FPG<7.0mmol/L)、FPG正常组(3.9 mmol/L≤FPG<5.6 mmol/L),比较两组一般资料与临床资料。为明确FPG对e GFR影响,采用个案匹配控制对两组受试者进行多因素(性别、年龄、平均动脉压、尿酸、总胆固醇、体质指数)匹配,采用Mann-Whitney U秩和检验比较匹配后两组一般资料。采用Spearman秩相关检验分析FPG与eGFR在FPG升高组、FPG正常组及匹配后FPG升高组、FPG正常组间的相关性。结果 共获得FPG正常组患者... 相似文献