Pharmacokinetic aspects of rectal formulations of Temazepam

An in vitro/in vivo study was carried out with different rectal formulations of temazepam. Pharmacokinetic data were determined in a cross-over study in 10 volunteers after rectal administration of 10 mg temazepam as a polyethylene glycol based suppository (selected from in vitro data), a liquid-filled capsule and a micro-enema respectively, using oral administration of a liquid-filled capsule as a reference. Serum levels of temazepam indicate an instantaneous and complete release from the micro-enema (F_rel=0.94±0.21, C_max 205±36.9 g/l, t_max 0.49±0.31 hour) and a slower but complete release of temazepam from the suppository (F_rel=1.01±0.25, C_max 202±41.3 g/l, t_max 1.48±0.41 hour). A high interindividual variation in absorption profiles was observed after rectal administration of the liquid-filled capsule (F_rel 0.72±0.36, C_max 182±122 g/l, t_max 4.08±4.28 hour), which makes it less suitable for rectal use. The micro-enema and suppository appear to be useful as rectal formulations for temazepam.     

高效液相色谱法测定奥硝唑栓的含量

目的　建立HPLC法测定奥硝唑栓中奥硝唑含量的方法。方法　以HypersilODS 2 50mm× 4mm为分析柱 ,甲醇 水 (34∶66)为流动相 ,检测波长为 31 2nm。结果　线性范围为 1～ 9μg·ml- 1 ,r=0 9978;平均回收率为 1 0 2 8% ,RSD为 1 98%。结论　本法简便、快捷、灵敏 ,可用于该制剂的质量检验     

柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染临床研究

目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系.方法将患者 80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性评价.结果两组总体疗效相当,且未发现明显毒副作用.结论 柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效满意.     

中药复康片对卡马西平所致大鼠小脑毒性的影响

目的 观察中药复康片不同时间给药对卡马西平所致大鼠小脑毒性的影响。方法 48只大鼠随机分 为正常对照组、模型对照组、中药预防组、中药治疗组,除正常对照组外,其余各组用卡马西平造模,中药预防组 同时给予中药,中药治疗组从第30天给予中药。实验第90天,处死所有大鼠,光镜观察大鼠小脑病理组织学变化, 电镜观察大鼠小脑超微结构,并进行图像分析。结果 与模型组比较,中药预防组突触丰富,囊泡丰富,线粒体无肿 胀。图像分析表明,中药预防组大鼠小脑神经细胞突触面积、突触囊泡密度、线粒体所占面积比值明显恢复,与模 型组比较有显著性差异。中药治疗组小脑组织仍有轻度水肿、神经细胞轻度萎缩,电镜下线粒体仍有轻度水肿。 结论 中药预防给药对大鼠小脑有保护作用。     

当归妇康胶囊的提取工艺

目的　优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺。方法　以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮ⅡA及阿魏酸的TLC半定量为指标 ,考察醇溶性成分的提取工艺 ;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标 ,用L9(34)正交设计进行实验 ,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺。结果　醇提的最佳工艺为 6倍量 95 %乙醇 ,提取 4h ;水提取最佳工艺为 6倍量水提取两次 ,每次 1h。结论　优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据。     

清肠泡腾栓调控溃疡性结肠炎细胞因子的实验研究

目的探讨中药肠道泡腾栓剂治疗溃疡性结肠炎的免疫学疗效机制。方法实验分设正常对照、模型对照、空白泡腾栓、清肠泡腾栓、清肠栓、柳氮磺胺吡啶栓共6个组,ELISA法检测血清、结肠上清TNF-α仪、IL-13；免疫组化、原位杂交检测IL-8(mRNA)阳性表达。结果模型对照组血清TNF-α较正常对照组升高(P＜0．05),结肠黏膜IL-8(mRNA)阳性表达明显增强(P＜0．01)；清肠泡腾栓明显降低结肠上清TNF-α含量以及IL-8(mRNA)阳性表达,与模型组比较差异有显著性(P＜0．05,P＜0．01)；清肠泡腾栓对IL-13的调控作用不明显,与模型对照组比较差异无显著性(P＞0．05)。结论清肠泡腾栓通过抑制促炎细胞因子而对溃疡性结肠炎产生治疗作用。     

腹康理气汤促进腹部手术后肠道功能恢复临床观察

目的：运用腹康理气汤进行术后肠道功能恢复。方法腹部手术后6~24h给予腹康理气汤口服或保留灌肠。结果治疗组374例患者中，显效272例，有效84例，无效18例，总有效率95.19%；对照组178例患者中，显效70例，有效80例，无效28例，总有效率84.27%。根据统计学处理有统计学意义。结论腹康理气汤具有促进腹部手术后肠道功能恢复的作用。     

康妇消炎栓及微波配合抗菌素治疗慢性盆腔炎临床疗效分析

目的：探讨康妇消炎栓、微波、抗菌素相结合治疗慢性盆腔炎的临床效果及应用价值。方法选择该院收治的慢性盆腔炎患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组均使用抗菌素治疗,观察组加用康妇消炎栓和微波进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为95%,对照组总有效率为86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用康妇消炎栓和微波理疗协同抗菌素治疗慢性盆腔炎的疗效肯定,值得推广。     

吲哚美辛栓致严重神经系统不良反应并抽搐1例

1例33岁女性患者因痛经给予处方吲哚美辛栓2/3枚,用药半小时后出现头晕、喘促不适、手足麻木、抽搐、角弓反张、颈项强直、严重的电解质紊乱、呼吸性碱中毒等症状。动脉血气分析：pH 7.459,PCO2 21.1 mmHg,PO2 144.2 mmHg,K+ 2.94 mmol·L-1。快速地西泮10 mg 肌内注射,症状逐渐缓解。4 h后再次发作,快速地西泮5 mg 肌内注射,苯巴比妥100 mg静脉注射,症状逐渐缓解,恢复正常。考虑吲哚美辛栓不良反应,患者症状未再出现,第3天即出院。随访3个月,患者未见复发。     

肾康栓联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2018年4月—2020年3月天津中医药大学第一附属医院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予肾康栓,每日早中晚各1粒,睡前2粒。两组在治疗8周后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标[白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白、血清胱抑素C(Cys-C)]和细胞因子[内皮素-1(ET-1)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平。结果治疗后,治疗组的总有效率(93.02%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组的ET-1、MCP-1水平显著降低,CGRP水平显著升高(P0.05);治疗后,治疗组患者的ET-1、MCP-1水平比对照组低,CGRP水平比对照组高(P0.05)。结论肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的疗效确切,可改善肾功能,调节血清细胞因子水平,安全性良好,具有良好的临床价值。