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1.
对于大多数人而言,虽然在讨论食品安全时常常将着色剂、增昧剂、防腐剂挂在嘴边,但是对于它们在食品中的安全性应用标准却并不很清楚。对于这些食品添加剂而言,如果在制作食品和保存食品的过程中。使用得当则会为食品增色不少。使用不当则会影响到食品的安全。进而危害食用者的健康。其实。即使是食品的生产制作者们在这方面也未必是十分明白的,很多食品安全事件的出现就是由于生产制作者的无知而酿成的。  相似文献   
2.
本文介绍了应用简单微电脑配合普通分光光度计直接测定食品中多种着色剂混合物的BASIC程序。校正系数(F)有直接输入和重新计算两种工作方式;数据输入采用人机对话的方法,操作简单;检品编号与分析结果由打印机以表格形式印出。应用本程序,可使食品中多种着色剂混合物的分光光度计直接测定法的校正系数和检验结果得以准确快速计出,便于基层卫生单位在食品卫生日常监测中应用。  相似文献   
3.
马缨杜鹃花红色素安全性及稳定性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从杜鹃花科马缨杜鹃花中提取天然红色素,对该色素提取液进行了一,二阶段较系统的安全性研究,同时进行了降解度,氧化还原性,热稳定性,V-C因素及pH值对吸光度值的影响等稳定性的研究。  相似文献   
4.
合成着色剂是饮料中常测的项目之一,现行国标法有高效液相色谱仪法和薄层色谱法二种,前者仪器价格昂贵,后者操作繁琐。本站最近引进的PS2.0微机极谱仪分析法具有简便、快速、准确度高、灵敏度高及重现性好等优点,而且仪器价格便宜可以满足饮料中合成着色剂日常监测工作的需要。  相似文献   
5.
目的研究避光输液器在临床输注过程中与药物的相互作用以及安全性问题。方法通过对硝普钠、氟罗沙星以及盐酸阿扎司琼3种光敏性药物用避光输液器进行模拟临床输液试验,对流经输液器前后的药液的各项指标进行检测,并对增塑剂TOTM以及避光着色剂在输液过程中的迁移进行检测。结果药物溶液在光照条件下经过避光输液器前后各项指标并无明显变化。增塑剂TOTM与避光着色剂在输液过程中有微量溶出。结论避光输液器与试验药物相容性良好,输液管路中的TOTM与避光着色剂有微量溶出,应用一次性避光式输液器输注光敏感型药物安全可靠。  相似文献   
6.
目的 观测不同配方的玻璃着色剂对可切削渗透陶瓷(MIC)复合体颜色的影响。方法 确定渗透玻璃基本组分。测定其光学指数:色散值0.068 41(435.8-656.3 nm),折射率1.596 91(587.6 nm波长)。以基本配方为核心调整形成5种着色剂配方的渗透玻璃。将它们渗透到氧化铝圆片状试件中,TC-PIIG型色差计分别测量5种MIC复合体的L*、a*、b*值并与Vita In-ceram陶瓷颜色系数比较。结果 不同着色剂配方的MIC颜色体系的的主要区别在L*值,其次是a*值,b*值变化较小。MIC颜色体系L*值为64.55-71.46,a*值为3.35-7.38,b*值为10.00-12.41,Ca*b*11.38-13.95,ha*b*54.07-73.00。与Vita In-ceram陶瓷色系颜色参数接近。结论 渗透玻璃着色剂配方的改变主要影响渗透陶瓷复合体颜色表达的明度和色相,对彩度的影响相对较小,其颜色表达符合临床应用要求。  相似文献   
7.
[目的]对50份福建省内1998以来报批审批的胶囊类新食品或保健食品的胶囊壳色素进行检测,以了解胶囊类保健食品中合成着色剂使用状况。[方法]样品按GB/T 5009.35-2003处理后用高效液相色谱法测定。[结果]50份样品中柠檬黄检出18份,胭脂红26份,日落黄3份,亮蓝14份,苋菜红,靛蓝各1份;赤藓红未检出。[结论]胶囊类保健食品壳中的合成着色剂污染问题不容忽视,应加紧对其最大使用量及其使用标准的制定,以加强监督和监测工作。  相似文献   
8.
Q经常看到电视里报道色素吃多了会对身体不好。但现在市场上许多药品都是彩色的,特别是小孩子吃的药,花花绿绿的。这里面是不是也有色素啊?吃了会不会对身体有害啊?  相似文献   
9.
本专利的意图是提供一种抗糖尿病药,其组成含有源白天然植物的活性成分,能从每天的饮食中获得。它可抑制高血糖症,从而有效地解除糖尿病的发生及其症状,且是高度安全和不太昂贵的。这个目的可以通过提供一种糖尿病预防/治疗药物或保健食品达到,其中的活性成份是红花(Carthamus tinctoriusL;一种紫莞属asteracene)花瓣及/或其提取物或红花花瓣中含有的黄色着色剂(safflower yellow)及红色着色剂(Canthamine及Safflomin A)。  相似文献   
10.
药用胶囊中合成着色剂的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
 目的检测药用胶囊中合成着色剂含量。方法高效液相色谱梯度洗脱法,流动相A为乙腈,B为0.02 mol·L-1乙酸铵,洗脱程序:0~5 min,A相浓度8%~18%,B相浓度92%~82%;5~12 min,A相浓度18%~74%,B相浓度82%~26%;12~15 min,A相浓度74%~74%,B相浓度26%~26%。流动相流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长254 nm,柱温25℃,进样量:10μL。结果药用胶囊中的合成着色剂回收率达93.2%~98.5%,精密度RSD在0.8%~3.0%,浓度范围在5~60 mg·L-1时有良好的线性关系。结论应用此方法可使合成着色剂得到很好分离,测定结果满意。  相似文献   
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