全文获取类型
收费全文 | 902篇 |
免费 | 94篇 |
国内免费 | 92篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
基础医学 | 24篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 35篇 |
神经病学 | 14篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 14篇 |
综合类 | 156篇 |
预防医学 | 15篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 436篇 |
中国医学 | 353篇 |
肿瘤学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 133篇 |
2012年 | 51篇 |
2011年 | 93篇 |
2010年 | 46篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 60篇 |
2007年 | 65篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 41篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有1088条查询结果,搜索用时 359 毫秒
1.
ANDREW A. AMOSCATO GEORGE F. BABCOCK R. MICHAEL SRAMKOSKI BARBARA A. HYND J. WESLEY ALEXANDER 《Chemical biology & drug design》1987,29(2):177-186
This study reports on the synthesis of two fluorescent analogues of thymopentin (TP-5; Arg-Lys-Asp-Val-Tyr). A fluorescein isothiocyanate labeled analogue (FITC-TP-5) and a stilbene isothiocyanate labeled analogue (SITS-TP-5) were extensively purified by ion-exchange and gel filtration chromatography. Characterization of the coupling site through amino acid analysis, dansylation and N-terminal cleavage of the fluorescent amino acid yielded results which indicated that both were mono-labeled analogues derivatized at the N-terminal. These analogues were shown to be TP-5-like in nature by their ability to induce the expression of the Thy 1.2 surface marker on nude mouse prothymocytes in both in vivo and in vitro assays. In addition, these analogues were able to inhibit the specific binding of radiolabeled TP-5 to human lymphocytes. Initial studies describing the interaction of FITC-TP-5 with human lymphocytes are shown. 相似文献
2.
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。 相似文献
3.
4.
[目的] 探讨3种中药(虎杖、桑白皮、何首乌)来源的二苯乙烯类化合物改善胰岛素抵抗(IR)的作用机制。[方法] 利用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用于3T3-L1脂肪细胞96 h建立IR细胞模型;采用噻唑蓝(MTT)法检测二苯乙烯类化合物白藜芦醇(RES)、虎杖苷(PD)、桑皮苷A(Mul A)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡糖糖苷(THSG)对脂肪细胞生存率的影响;葡萄糖氧化酶法检测细胞培养基上清液中葡萄糖含量;采用蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷酸化IRS-1(p-IRS-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、葡萄糖转运体4(GLUT4)的蛋白表达水平;采用实时定量荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GLUT4 mRNA表达水平。[结果] 与空白对照组相比,模型组的葡萄糖消耗量显著下降,模型组的p-IRS-1(Ser307)蛋白表达显著增加,p-PI3K、p-AKT(Ser473)、GLUT4蛋白表达显著下降,模型组GLUT4 mRNA表达显著降低;与模型组相比,RES、Mul A、THSG组的葡萄糖消耗量显著增加,PD组的葡萄糖消耗量无明显变化,Mul A、THSG组均能显著逆转p-IRS-1(Ser307)、p-PI3K、p-AKT(Ser473)、GLUT4的蛋白表达,RES仅能够逆转p-IRS-1(Ser307)、GLUT4的蛋白表达;与模型组相比,THSG组GLUT4 mRNA表达显著增加。[结论] Mul A、THSG能够通过IRS-1/PI3K/AKT/GLUT4信号通路改善脂肪细胞IR,而RES则通过激活IRS-1和GLUT4,但不通过PI3K/AKT途径发挥改善脂肪细胞IR的作用。PD无降糖活性。 相似文献
5.
目的 探讨银杏黄酮甙和甲基B12 对糖尿病周围病变的治疗效果。方法 将 14 9例糖尿病周围神经病变患者随机分为 4组 ,分别为常规治疗组 (对照组 )、银杏黄酮甙组 (第 1组 )、甲基B12 组 (第 2组 )、银杏黄酮甙与甲基B12 联合组(第 3组 )。疗程为 8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果 第 3组总有效率为 95 % ,显著高于对照组 (17% ) (P <0 .0 0 5 )。第 1组和第 2组 ,总有效率分别为 6 9%和 72 % ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 1)。第 3组神经传导速度治疗后较冶疗前显著改善 (P <0 .0 1) ,而且显著优于对照组 (P <0 .0 1)、第 1组 (P <0 .0 5 )和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论 银杏黄酮甙和甲基B12 联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。 相似文献
6.
Purpose. In a continuation of our search for novel antifungal compounds from higher plants, the standard extract of the bark of Pithecellobium racemosum was found to have good activity against important AIDS-related opportunistic yeasts.
Methods. The extract was subjected to bioguided fractionation using silica gel column chromatography which led to purification of triterpene glycosides. The structures of these compounds were determined by a combination of spectroscopic (IR, NMR, HRMS) and chemical methods.
Results. Compound 1 is a new glycoside, 3-O[-L-arabinopyranosyl (1 -2)][-L arabinopyranosyl (1 -6)]2-acetoamido-2-deoxy--D-gluco-pyranosyl oleanolic acid and Compound 2 was identified as the known compound 3-O-[-L-arabinopyranosyl (l-2)]-L-arabinopyranosyl (1-6)] 2-acetamido-2-deoxy--D-glucopyranosyl echinocystic acid.
Conclusions. Compound 1 is a new glycoside, 3-O-[-L-arabinopyranosyl (1-2)]-L-arabinopyranosyl (l-6)]-2-acetoamido-2-deoxy--D-glucopyranosyl oleanolic acid and exhibits moderate antifungal activity against T. mentogrophytes, C. albicans and S. cerevisiae with MIC values of 6.25, 12.5 and 12.5 g/ml respectively. 相似文献
7.
From the roasted seeds ofCassia tora L., a new naphthopyrone glycoside was isolated and characterized as 10-[(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl)oxyl-5-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4H-naphtho
[1,2-b]pyran-4-one(isorubrofusarin gentiobioside). Along with isorubrofusarin gentiobioside, alaternin and adenosine were isolated
and identified. 相似文献
8.
不同类型苷类在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 :研究黄芩苷等 3种具有不同类型母核的苷类中药成分在大孔吸附树脂上的吸附纯化特性。方法 :以黄芩、栀子和白芍为样本考察它们在D101等 6种不同树脂上的吸附纯化特性。结果 :6种非极性树脂对 3种苷类总体静态吸附能力为黄芩苷 >芍药苷 >栀子苷 ,其洗脱溶剂分别为 75% ,25% ,45%的乙醇 ,洗脱率分别为60% ,93% ,93%。结论 :具有相似母核结构的苷类分子在同一树脂上吸附能力不一定相似 ,但吸附力的大小与分子结构有关 ,对苯乙烯型树脂而言 ,被吸附的分子母核双键数目越多 ,分子与树脂吸附作用力越大。 相似文献
9.
炮制对何首乌中有效成分含量的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
史国兵 《中国医院药学杂志》2003,23(2):95-97
目的 :测定何首乌炮制前后蒽醌类和二苯乙烯苷的含量变化。方法 :大黄素对照品溶液与 0 .5 %Mg(AC) 2 显色 ,在5 10nm处以 0 .5 %Mg(AC) 2 为空白 ,测其吸收度 ;二苯乙烯苷对照溶液以 95 %乙醇稀释定容 ,在 310nm处测其吸收度。结果 :大黄素和二苯乙烯苷测定回归方程分别为Y =2 9.70X +7.95× 10 -3 ,r =0 .9993和Y =73.0 0X +0 .0 4 2 0 ,r =0 .99992。结论 :制何首乌中游离蒽醌的含量略高于生何首乌 ,而结合蒽醌的含量生何首乌则明显高于制何首乌 ;二苯乙烯苷的含量生何首乌要高于制何首乌 相似文献
10.
目的分离鉴定蘡Ao地上部分的化学成分。方法通过硅胶柱色谱,Sephadex LH-20及制备HPLC方法分离,对其进行理化常数和光谱分析确定结构。结果自蘡Ao地上部分分离得到11个多酚化合物,均属首次分离。结论化合物1为新化合物,经鉴定其结构为3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙醇-9-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷。 相似文献