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1.
目的初步探讨CT腹部模式常规和非常规扫描次数、高曝光剂量扫描对家兔急性脾组织病理变化的影响。方法将46只大白兔随机分成3组:(1)高曝光剂量CT扫描组36只。采用约为常规剂量2倍的腹部CT扫描模式,对大白兔进行全身扫描,再将其分两大亚组,每组18只。①腹部模式一次性扫描组(一次性扫描组):CT扫描层厚为2.5mm分别连续扫描3、6、9、12、15和18次,48h后剖杀;②腹部模式重复扫描组(重复扫描组):CT扫描层厚以5mm分别连续扫描2、4、6、8、10和12次,24h后重复上述扫描,24h后剖杀。(2)常规CT扫描组:5只,采用常规次数和曝光剂量对大白兔进行全身扫描,48h后剖杀。(3)健康对照组:5只。所有实验动物取脾组织作病理分析。结果光镜病理结果:①一次性扫描组:连续扫描6次时出现红髓髓窦略扩张、淤血;连续9-18次扫描后,脾脏出现红髓髓窦扩张、淤血,可见网状组织细胞增生和吞噬含铁血黄素。②重复扫描组:共8次扫描时出现红髓髓窦轻度扩张、淤血,散在中性粒细胞浸润;16-24次扫描后,脾脏出现红髓髓窦扩张、淤血,散在中性粒细胞浸润,间或有组织细胞增生。结论常规脾脏CT扫描是非常安全的;在非常规扫描次数和高曝光剂量下,CT辐射可能会引起家兔急性脾组织的异常病理变化。 相似文献
2.
3.
本实验观察了0. 25、0. 5、1. 0、2. 0、3. 0和4. 0Gy全身照射后3至6 h羊红细胞(SRBC)免疫对小鼠脾脏抗体形成细胞(PFC)的影响。结果发现,各剂量照射后,免疫与照射的时间间隔较长者,辐射对PFC反应的抑制显著加深。照射后3及6h免疫,脾脏PFC反应均随照射剂量的增加而降低。照射后3h免疫时,PFC反应的D_(37)值为4. 13Gy;照射后6h免疫时,PFC反应的D_(37)值为1. 74Gy。 相似文献
4.
本文采用电子顺磁共振技术测定经Co~(60)γ射线8KGy辐照后的油菜花粉中自由基的含量水平。测定结果表明Co~(60)γ射线辐照引起油菜花粉中自由基含量明显升高,但在室温下存放,很快下降至正常水平。 相似文献
5.
研究了辐射诱发的人外周血淋巴细胞凋亡生成,以及水溶性维生素E类似物-Trolox对辐射诱导人外周血淋巴细胞凋亡的抑制作用。照后30分钟内Trolox能有效地阻抑DNA片段形成,而在照前或受照中加入Trolox均不能抑制DNA片段形成,揭示Trolox并不是通过清除照射过程中产生的自由基而起作用。照后30分钟内加Trolox,2小时后撤去,同样能抑制DNA片段形成,表明Trolox能不可逆地阻抑细胞凋亡早期的"关键"事件。 相似文献
6.
7.
B. L. Shilov N. O. Milanov D. Libermann-Meffert 《European journal of plastic surgery》1995,18(1):46-49
Within the last ten years, 79 patients were treated for 114 chronically contaminated, intractable irradiation wounds using various methods of the modern plastic surgery. Radical excision of the devitalised contaminated tissue has been impracticable in 25 cases due to the risk of life-threatening complications or significant functional loss. Different types of flaps such as cutaneous, fasciocutaneous, musculocutaneous, split muscle, isolated vascularised fascia and greater omentum have been used. Despite the incomplete excision, 84% of wounds healed primarily. The essential factor for good wound healing seems to be the biologic activity (BA) of the flap's deep tissue layer that directly contacts the wound bed. BA includes density of the vascular net, ability of neovascularisation, plasticity and specific immunological capacities. It seems to be possible to classify the flaps according to the BA level. Tissue defects in which the chances for radical debridement are poor need the highest BA level in the flap reconstruction.Presented to the European Congress on Wound Healing and Skin Physiology, Bochum, Germany, 1992 相似文献
8.
小鼠骨髓巨噬细胞培养液的造血抑制活性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
观察了小鼠骨髓型正常巨噬细胞株经6Gy^60Co照射后细胞培养上对CFU-E和CFU-G同期怕影响,结果未照射和照射后Ana-1细胞培养3上清对CFU-E和CFU-GM的形成均垢抑制活性,但照射后抑制活性更强,上清经灭活后抑制活性减弱,结论;小鼠骨髓巨噬 培养上清对CFU-=E和CFU-GM均的抑制活性,这种抑制活性可能是抑制因子和细胞毒共同作用的结果。 相似文献
9.
测定了小鼠外周血T淋巴细胞中cAMP和cGMP含量及其比值的昼夜节律各峰值时相分别位于12:20时、01:12时和13:04时,经5.0Gyγ-射线照射后,cAMP含量升高,cGMP一降低,cAMP/cGMP比值增大。而0.5Gy照射引起比值下降。这些变化在04:00时较为明显,而在12:00时则观察不到,表现出明显的昼夜时相差异。另一方面,照射后cAMP/cGMP比值节律的峰值位相发生延迟或提前 相似文献
10.
LMP1通过Survivin抑制60Co诱导鼻咽癌细胞凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1(LMP1)介导凋亡抑制蛋白 (Survivin)表达对辐射效应的影响。方法 利用LMP1可调控表达鼻咽癌细胞系 (Tet on LMP1HNE2 )诱导LMP1表达 ,同时 60 Co照射 5Gy ,采用形态学观察、流式细胞术和半胱氨酸蛋白酶 3(Caspase 3)活性检测等方法 ,分析LMP1表达对60 Co诱导鼻咽癌细胞凋亡的影响。用反义Survivin寡核苷酸阻断Survivin表达 ,观察Sur vivin表达阻断对60 Co辐射效应的影响。结果 LMP1表达抑制60 Co诱导鼻咽癌细胞凋亡 ,LMP1表达60 Co照射组形态学和流式细胞术检测凋亡率 (32 .7%± 2 .1% ,6 .3% )明显低于LMP1表达阴性组 (6 6 .0 %± 3.0 % ,2 9.6 % ) (P <0 .0 5 ) ;转染Survivin反义寡核酸后细胞凋亡率 (5 9.3%± 3.2 % ,3.0 % )明显高于对照组 (2 6 .0 %± 2 .6 % ,8.6 % ) (P <0 .0 5 ) ;同样转染Survivin反义寡核酸组Caspase 3活性 (3.78nmol/ 10 6)高于对照组 (2 .79nmol/ 10 6)。结论 提示LMP1通过介导Survivin表达而抑制60 Co照射诱导凋亡 ,Survivin反义核酸协同辐射诱导肿瘤细胞凋亡 ,Survivin作为增敏放射治疗靶 ,具有潜在的临床意义。 相似文献