间苯二酚+40%甲醛过饱和溶液治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效观察

目的评价间苯二酚 40%甲醛过饱和溶液治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效。方法采用随机分组对照试验,以双氟涂料为对照,分别观察实验组和对照组的即时疗效和一年后有效率,并进行统计学分析。结果即时疗效、一年有效率分别达95.56%和89.80%,明显高于对照组的67.78%和43.41%,统计学分析差异显著(P<0.01)。结论间苯二酚 40%甲醛过饱和溶液对牙齿感觉过敏症具有较好的疗效。     

间苯二酚显色法测定重组人红细胞生成素原液中唾液酸含量

重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin，简称rhEPO)是应用基因工程技术。从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)培养液中提取而得到的。它是含有165个氨基酸的糖蛋白，分子量为34KD左右，具有与正常人体内存的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红细胞的分化和增殖。唾液酸英文又称saili acid(缩写为SA)，是神经氨酸衍生物之通称。N-乙酰神经氨酸系唾液酸(N-酰基神经氨酸)在自然界分布最广的，     

无盐酸Weigert弹性纤维染色技术探讨

在皮肤和心血管疾病的研究中,经常应用Weigert间苯二酚—碱性品红染色对弹性纤维进行定性或定量分析。本文对无盐酸Weigert弹性纤维染色进行了探讨,并与有盐酸Weigert弹性纤维染色进行比较,以期为弹性纤维的研究探索一种更为简便可行的方法。     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的 :用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法 :以水为溶剂 ,在273 5nm和266 1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果 :间苯二酚在20 32～60 96μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ;平均回收率为99 59 % ,RSD=0 45% (n=9)。结论 :本方法简便、快捷 ,测定结果准确     

多波长吸收度比值差法测定复方雷琐辛涂剂的含量

目的：直接测定复方雷琐辛涂剂中间苯二酚和苯酚的含量。方法：应用多波长吸收度比值差法，以260，265，270，274，280nm波长为测试点。结果：平均回收率分别为99.71％（RSD=0.45%）和99.30％（RSD=0.53％）。结论：方法操作简便，测定结果理想，适宜于医院制剂的定量检测。     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的　建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法　应用导数光谱法 ,选择水杨酸的一阶导数光谱中 317nm处波谷的半振幅作定量信息 ;选择间苯二酚的二阶导数光谱中 2 82 6nm～ 2 86 4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果　在 10～ 35 μg·ml-1线性范围内 ,水杨酸的平均回收率 99 9% ,RSD为 0 2 % ;间苯二酚的平均回收率99 2 % ,RSD为 1 1%。结论　本法简便、准确、可靠 ,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

复方间苯二酚洗剂处方的改进与临床观察

目的提高复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方,对其稳定性观察,并设立对照组(原处方新配制的洗剂)观察其临床效果.结果处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化,在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的.结论改进后的制剂是质量稳定和不影响药效,可应用于临床.     

导数光谱法测定复方薄荷脑洗剂中水杨酸与间苯二酚的含量

目的 建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法。方法 应用导数光谱法,选择水杨酸的一阶导数光谱中317nm处波谷的半振幅作定量信息;选择间苯二酚的二阶导数光谱中282.6nm～286.4nm峰谷之间的振幅作定量信息。结果 在10～35μg·ml^-1线性范围内,水杨酸的平均回收率99.9%,RSD为0.2%;间苯二酚的平均回收率99.2%,RSD为1.1%。结论 本法简便、准确、可靠,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定。     

复方间苯二酚洗剂稳定性考察

目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法采用经典恒温法预测其稳定性。结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合，结果呈一直线，说明样品分解为表观一级反应，Arrhenius回归方程为1nk=16．448936—7839．411／T，r=-0．995463。结论复方间苯二酚洗剂凉处贮存期4-3个月，与留样观察结果基本一致，可作为制定样品贮存期的依据。