血小板第4因子对放射损伤小鼠骨髓基质细胞周期的影响

目的探讨血小板第4因子（platelet factor 4,PF4）对5.0 Gy γ射线全身照射小鼠的骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）的保护作用,进一步探讨PF4对造血的辐射防护机制.方法30只雄性小鼠随机分为3组：①放射组,②PF4保护组,③对照组.小鼠照射前分别于26和20 h腹腔内注射PF4,每次剂量50 μg/kg.于照射后3 d取骨髓细胞体外培养,分别计数培养后3、7和14 d的骨髓基质细胞集落（CFU-F）;在培养后10 d流式细胞仪检测细胞周期.结果3组中,照射组3 d的CFU-F数量与PF4保护组差异无统计学意义,7和14 d的CFU-F数量PF4保护组较照射组明显增加.流式细胞仪检测结果表明3组中照射组G0＋G1期细胞明显高于其余两组,S,G2＋M期细胞明显低于其余两组.结论PF4对照射小鼠的骨髓基质细胞有保护作用,促进造血重建.     

慢性心力衰竭临床治疗分析与探讨

目的 (1)重新认识和探讨充血性心力衰竭(CHF)的病理生理机制。(2)初步验证MERIJ-HF临床研究。(3)方法随机选择116例CHF，进行综合治疗(利尿剂、地高辛、ACEI、β受体阻滞剂)，观察临床显效率、好转率以及对β受体阻滞剂的耐受剂量。结论：现阶段CHF治疗，以利尿剂缓解症状，以地高辛、ACEI为基础，大力推荐β受体阻滞剂(包括心功能Ⅱ-Ⅳ)，强调神经内分泌拮抗剂在CHF治疗中的地位，强化基层医院对CHF治疗的进一步认识。     

宫腔镜、B超联合诊治输卵管不孕症136例临床分析

我院对136例输卵管近端梗阻的患者,在B超监视下,宫腔镜下插管疏通,取得较好的疗效,现总结如下。1资料与方法1.1资料自2002年6月至2004年12月,在我院不孕症专科门诊就诊的136例,子宫输卵管碘油造影均示一侧或双侧输卵管间质部梗阻者行B超监视下的宫腔镜检查及镜下输卵管插管疏通     

Additive effects of earthworm extract with HpD-laser on the enhancement of reactive oxygen production and the inhibition of[~3H]—thymidine.uptake in mouse ascitic tumor cells

The effects of combined use of earthworm extract(912)and HpD-laser on the produc-tion of reactive oxygen and the biosynthesis of DNA in S_(180) tumor cells were studied throughchemiluminescence measurement and[~3H]-TdR incorporation assay.The results showed that as com-pared with the control,the intensity of chemiluminescence emitted by tumor cells treatedsimultaneously with 912 and HpD-laser was enhanced more than ten-folds,while that treated with912 or HpD-laser alone was increased only 2～4 folds.The[~3H]-TdR incorporation into tumorcells of the former group was inhibited upto 74.1%,and that of the latter groups decreased onlyby 42.2% and 40.0%,respectively.In accordance with these biochemical changes,the ultrastructuraldamage of tumor cells of the former,combinedly treated group appeared to be the most serious.This suggests an additive effect of 912 with HpD-laser on tumor cells.In addition,if free radicalscavengers,such as catalase and superoxide dismutase,were added to the reaction systembefore chemiluminescence assay,the luminescent enhancement effect mentioned above was dramaticallyalleviated,implying the presence of O_2~ and H_2O_2 in the system.Therefore,as to the toxic effecton tumor cells,912 and HpD-laser are not only additive in efficiency,but also similar in theunderlying mechanism of action.     

血小板第4因子对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用

目的：探讨血小板第4因子（plateletfactor4，PF4）对辐射损伤小鼠免疫系统的影响。方法：雄性BALB／c小鼠随机分为3组，第1组（单纯照射组）、第Ⅱ组（PF4保护组）、第Ⅲ组（正常对照组），第Ⅱ组在照射前26h及20h腹腔注射PF440μg／kg，全身一次性5Gy60Co—γ射线照射后瑞氏染色法计数外周血淋巴细胞百分数。胸腺、脾脏制成细胞悬液计数后，MTT比色法测定胸腺及脾细胞增殖能力。结果：第Ⅱ组小鼠外周血淋巴细胞百分数下降趋势较第1组明显减慢。胸腺、脾细胞计数，第Ⅱ组明显高于第1组。淋巴细胞增殖试验，第Ⅱ组与第1组相比，小鼠胸腺及脾细胞的增殖能力明显增强。结论：PF4对免疫系统有辐射保护作用，可明显增强辐射损伤小鼠的免疫功能。     

Effect of rhBMP-2m on c-Myb gene expression in bone marrow of irradiated mice

Bonemorphogeneticproteins(BMPs),membersofthetransforminggrowthfactor(TGF)-βsuperfami-lyareagroupofrelatedproteinsthatarecapableofinducingtheformationofcartilageandbone.BMPsarenowregardedasmultifunctionalcytokines.rhBMP-2mcanbeusedtotreattheinjuryofacuteir-radiationsicknessinmicewhichisprobablyrelatedtoitspromotingtherecoveryofhematopoiesiscellsinbonemarrowafterirradiation[1],butthemechanismre-mainsunknown.c-Mybismosthighlyexpressedinhematopoieticcellsanditsoncogenicactivationleadstotransf…     

宫腔镜电切术治疗黏膜下子宫肌瘤46例分析

目的 探讨宫腔镜电切术治疗黏膜下子宫肌瘤的临床效果.方法 应用宫腔电切镜切除黏膜下子宫肌瘤46例.其中黏膜下子宫肌瘤Ⅰ型36例,Ⅱ型8例,Ⅲ型2例.结果 46例黏膜下子宫肌瘤患者均一次完成手术无子宫穿孔及肠管损伤发生.术后随访4～12个月,有效率100％.结论 治疗黏膜下子宫肌瘤,宫腔镜电切术是一种安全有效的方法,并发症少,恢复快.     

耐药鲍氏不动杆菌β-内酰胺酶基因检测

目的探讨耐药鲍氏不动杆菌β-内酰胺类获得性耐药基因携带情况,为临床医师正确使用抗菌药物、延缓细菌耐药性快速增长提供实验室参考依据。方法选取2012年1-12月医院分离的20株耐药鲍氏不动杆菌,菌种鉴定采用法国生物梅里埃公司鉴定仪作初步鉴定,并作16S~23SrDNA鲍氏不动杆菌特异PCR扩增检测;全部β-内酰胺类药物获得性耐药基因均采用PCR法;PCR扩增产物DNA测序为Sanger法;测序结果用Chromas2.23直接作BLAST Search网上比对。结果 20株耐药鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类、头孢类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类4大类临床常用药物耐药性均较高,耐药率均>80.0%;检出blaTEM、blaADC、bla OXA-23群、bla OXA-51群β-内酰胺酶基因;并在国内首次检出bla ADC-17型C类β-内酰胺酶基因。结论医院耐药鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类、头孢类药物耐药与携带blaTEM、blaADC、bla OXA-23群、bla OXA-51群β-内酰胺酶基因相关。     

正交试验法优选蓝玉簪龙胆提取工艺

目的 研究蓝玉簪龙胆水煎煮工艺,优选最佳水提工艺条件。方法 采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为检测指标,用正交试验考察3种因素（加水量、煎煮次数、煎煮时间）对其含量的影响。结果 蓝玉簪龙胆的最佳水提工艺条件为：加20倍量水,煎煮3次,每次1．5h。结论 本实验为蓝玉簪龙胆药材及制剂的研究奠定了初步基础。     

谷胱甘肽转硫酶-血小板因子4融合蛋白表达载体的构建、鉴定与表达

目的 构建谷胱甘肽转硫酶－血小板因子4（GST－PF4）融合蛋白表达载体，并研究其编码的蛋白质在大肠杆菌中的表达。方法 通过RT－PCR方法，从HL－60细胞中克隆PF4cDNA，然后克隆至载体pUC19中，序列测定后把PF4基因重组入谷胱甘肽转硫酶融合基因表达载体pGEC-4T-3中，并用IPTG诱导其在大肠杆菌中表达。结果 获得了PF4 cDNA。序列分析表明，该序列与GenBank数据库中的序列一致。重组质粒酶切鉴定表明，PF4基因已正确插入到pGEX-4T-3中。重组融合蛋白表达载体GST－PF4经IPTG诱导表达，在SDS－PAGE后得到1条蛋白表达带，相对分子质量（Mr)约为36000。结论 成功地构融合蛋白表达载体GST－PF4，并大肠杆菌中获得有效表达，为进一步研究打下良好的基础。