磷脂酰肌醇生物合成通路中的新肿瘤抑制基因INPP4B

磷脂酰肌醇信号通路参与许多的癌症和其他疾病发生发展。该通路中存在多个肿瘤相关基因,其中抑癌基因PTEN、癌基因 PI3K是被广泛研究的两个基因。最近这条通路中的另一个磷脂酰磷酸酶,磷脂酰肌醇4-磷酸酶Ⅱ型（INPP4B）,被证实是一个潜在的肿瘤抑制基因,其在前列腺癌、乳腺癌中低表达或突变,与该疾病的发生、预后相关。该文重点阐述了 INPP4B的分子结构和功能,及其介导的 Akt-mTOR 信号传导通路,与 PTEN 的协同作用及与几种肿瘤的相关性,并探讨 INPP4B 在细胞核内维护基因组稳定性的潜在作用。总之,对 INPP4B的深入研究不仅为磷脂酰肌醇信号调控肿瘤发生提供了新机制,而且为抗肿瘤药物研究提供了有价值的分子靶点。     

新人工阳离子多肽AIK抗肿瘤活性的初步研究

目的：研究新发现的人工阳离子多肽AIK在体内外对肿瘤细胞的抑制作用和杀伤机制。方法：MTS方法检测AIK对急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制作用,确定AIK最佳作用浓度及作用时间,并以此条件测定其对10株人肿瘤细胞（95C、95D、HL-60、HeLa、B95-8、HO-8910PM、HO-8910、SMMC-7721、U2OS和A549细胞）及人正常肝细胞HL-7702的抑制效应。流式细胞术检测AIK对宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响,并经DAPI染色后荧光显微镜下观察细胞的形态学变化。制备小鼠荷肝癌H22细胞皮下移植瘤模型,将36只模型小鼠随机分为PBS阴性对照组、AIK低剂量组\[8 mg/（kg?d）\]、高剂量组\[15 mg/(kg?d）\]以及MTX阳性对照组\[1 mg/（kg?d）\],给予连续10 d瘤旁注射治疗,记录小鼠体质量并观察其活动状态;用药结束后,脊椎脱臼法处死小鼠,比较肿瘤质量及体积。结果：AIK对10种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤活性,600 μg/ml AIK作用24 h后对肺巨细胞癌95C、白血病HL-60和宫颈癌Hela细胞生长的抑制分别达（90.33±0.75)%、(89.06±1.28)%和(76.09±3.68)%。AIK处理组HeLa凋亡细胞\[（4.88±0.57）% vs （0.51±0.19）%, P <0.05\]及坏死细胞比例\[（2.96±050）% vs （1.87±0.27）%, P <0.05\]均显著高于对照组,400 μg/ml AIK处理组50%以上的H22细胞出现胞膜破碎、细胞裂解等坏死表型。AIK高剂量组、低剂量组和MTX阳性对照组的移植瘤体积和质量均显著低于PBS阴性对照组（ P <0.01）。4组小鼠体质量在治疗期间没有显著差异,但MTX组小鼠体质量在治疗第5天开始出现下降,其余3组在药物处理期间呈上升趋势。结论：AIK能够抑制多种肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡和坏死;显著抑制肝癌H22细胞小鼠皮下移植瘤的生长,无明显不良反应。     

脂类代谢基因多态性与冠状动脉疾病易感性的关联

<正>冠状动脉疾病(CAD)是与世界死亡率相关的主要公共卫生问题之一,是一种受遗传和环境双重因素影响的复杂疾病[1]。血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)浓度是CAD的遗传性危险因素,也是治疗干预的靶点[2]。其他危险因素还包括年龄、高血压、肥胖、糖尿病、     

F化妆品连锁店销售团队管理启示录

一个化妆品店的销售业绩增长，往往离不开一个管理有序、执行有力的销售团队，以及一名优秀的店长。希望F化妆品连锁店的案例能够带给你一些启发。     

心肌细胞铁死亡及其检测方法

铁死亡是一种新型程序性细胞死亡方式。近年来研究发现，铁死亡在心脏疾病的发生发展中发挥了重要作用。随着心肌细胞铁死亡领域的深入研究，人们对心肌细胞铁死亡检测的精确性和可重复性的关注度日益增加，揭示心肌细胞铁死亡的详细分子机制及开发精确的铁死亡检测方法具有极其重要的指导意义与临床价值。现对目前研究中识别、测量和评估心肌细胞铁死亡的最佳方法加以综述。