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癌细胞表面标志的研究,是一个相当活跃的领域,通过制备杂交瘤细胞,得到针对癌细胞的特异性单克隆抗体;在癌细胞上,就必然存在着单克隆抗体相应的靶子-即癌细胞表面标志。癌细胞表面标志是通向癌细胞的桥梁;通过这一桥梁,可进一步揭示癌细胞的奥秘,认识肿瘤本质,达到治疗、根除之目的。利用单克隆抗体探索癌细胞表面标志,进行早期诊断、筛选、治疗癌症已成为当今世界对抗癌症的重要手段之一。本文仅就目前主要的癌细胞表面标志研究进展,做一简要综述。一、癌细胞表面标志和必备条件长时间以来,人们在推想,在肿瘤的发生发展过程中,癌细胞是否会产生一些新的物质,或者癌细胞中某些正常成分会发生量的变化;这种推想目前已成为现实。在癌细胞中,由于癌基因的出现,而在癌细胞中合 相似文献
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笔者应用防法测定血清中甘油三酯,旨在观察使用的吸管清洗与未清洗前后,不同温度及标本放置时间对测定的影响。1材料与方法1.1器材与试剂①试剂盒(标佳科技有限公司生产);②恒温水浴箱;③RA-50生化分析仪。1.2检测方法按试剂盒说明书操作.1.3标本及影响质量标准的观察方法①收取当日新鲜血液,第一批共收集20个标本;第二批共收集21个标本,然后再用清洗干净的吸管(天玻产品)和未清洗过吸管(即以往重复用于吸酶试剂)分别对上述所收集的标本进行测定,观察所测甘油三酯浓度的差别。②收集10例血清标本,在4℃冰箱贮存,每10d… 相似文献
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目的: 构建带有survivin启动子的pGL3Basic真核表达载体,探讨survivin启动子在HeLa细胞中的特异表达活性。 方法: 采用PCR技术扩增survivin启动子,插入pGL3Basic载体,构建携带survivin启动子的pGL3Basic真核表达载体(pGL3Basic/ Surp)。纯化pGL3Basic/ Surp质粒,用脂质体法转染HeLa细胞和正常血管内皮细胞ECV304,48 h后收集转染细胞与荧光素酶底物反应,检测荧光素酶活性。 结果: 成功克隆1 kb survivin基因启动子,并构建了携带有survivin基因启动子的pGL3Basic真核表达载体,转染后的Hela细胞荧光素酶活性为2074.2±78.5,而ECV304荧光素酶活性为9.7±1.1。 结论: 成功克隆的survivin启动子在HeLa细胞中表现出较高的肿瘤特异性活性,为进一步开发肿瘤的靶向基因治疗奠定了基础 相似文献
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