首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
内科学   9篇
外科学   1篇
药学   2篇
肿瘤学   3篇
  2002年   1篇
  1999年   4篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1992年   3篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
作者研究常规Ⅰ_A类抗心律失常药治疗效果不佳的Af和/或AF患者接受普罗帕酮和索他洛尔序  相似文献   
2.
Angiostatin的分离纯化及对B16黑色素瘤的抑制作用   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:研究Angiostatin对黑色素瘤的治疗作用.方法:从人血浆组分Ⅲ中用亲和层析的方法分离Plasminogen和通过离子交换层析和分子筛技术得到弹性蛋白酶纯品.经此酶分离Plasminogen进行有限酶解,产物经亲和层析分离得到Angio-statin.结果:体外实验表明,Angiostatin能显著抑制牛主动脉弓内皮细胞的增殖.体内实验发现,以0.6 mg/kg·d的剂量腹腔注射14d后,B16黑色素瘤生长抑制率达77%(P<0.05);以小鼠尾静脉注射的方法建立黑色素瘤转移模型,采用同样的方法冶疗18d后,B16黑色素瘤的肺转移率降低了65%(P<0.05).结论:本研究为Angiostatin用于黑色素瘤的治疗提供了实验依据,说明Angiostin在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景.  相似文献   
3.
表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤体内抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤的体内生长行为.方法:通过改造Plasminogen cDNA得到Angiostatin基因,构建成真核表达载体pAGAGS3后导入B16黑色素瘤细胞使其表达.结果:表达Angiostatin的B16黑色素瘤细胞体外生长速率和软琼脂中克隆形成能力均未改变.但接种小鼠26d后,体内生长抑制率达87%(P<0.01).结论:表达Angiostatin的B16黑色素瘤体内生长受到显著抑制.  相似文献   
4.
原发性高甘油三酯血症患者脂酶活性的改变及意义卢卫新,戴瑞鸿,朱丽华,费俭,丁瑾,范维琥,郭礼和,朱禧星为了解我国高甘油三酯血症的病因,提高对该病的诊治水平,进一步防止心脑血管疾病,为此我们作了以下研究。对象和方法:①研究对象:原发性高甘油三酯血症病人...  相似文献   
5.
1,6—二磷酸果糖对组织缺血与缺氧的保护作用   总被引:29,自引:0,他引:29  
  相似文献   
6.
36例原发性高血压(>5年)患者在降压治疗开始前或降压治疗停止4周后,收缩压持续>20.0kPa 或者舒张压持续>12.5kPa。根据超声心动图测值计算缩短分数、左室肌重量和收缩末室壁应力。各例均有左室肥厚,即室间隔和左室壁的厚度≥12mm,左室肌重量>正常均值+2×标准差。根据收缩末室壁应力分为两组。A 组15例收缩末室壁应力<正常均值-2×标准差。B 组21例收缩末室壁应力在正常范围(正常均值±2×标准差)之内。AB 两组的年龄(55±9对51±11岁)、性别(男性14/15对18/21)、收缩压(20.1±1.7对21.0±1.2kPa)、舒张压(13.0±1.2对12.8±1.6kPa)和左室肌重量(331±66对318±73g)均无显  相似文献   
7.
Celiprolol 是比较长效的高度选择性β_2-肾上腺素能受体阻滞剂,兼有选择性β_2-肾上腺素能受体兴奋活性。Celiprolol 几乎不抑制休息时心脏收缩力,扩张全身血管,从而降低休息时血压。本文对 Celiprolol(C)和普萘洛尔(P)对稳定型心绞痛的疗效作了比较。  相似文献   
8.
1.6-二磷酸果糖对组织缺血与缺氧的保护作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
1.6-二磷酸果糖(fructose 1.6-diphosphate,FDP)是细胞内糖代谢的重要中间产物,对许多代谢通路是起调节作用,它通过刺激糖酵解同时抑制糖异生而促进糖的利用,并能抑制糖原的分解,促进糖原合成。FDP还能抑制甘油利用而促进脂肪酸、甘油三酯及磷脂的合成。目前有关FDP作用的研究,尤其是对缺血、缺氧组织作用的研究甚多,本文  相似文献   
9.
从人血浆中分离出血管生成抑制素(Angiostatin),并以此进行胃癌转移模型治疗试验,以探讨血管生成抑制素抑制胃癌浸润转移的作用.以Sepharose亲和层析柱从血浆成分中分离出纤溶酶原,再用弹性蛋白酶酶切,经Sepharos 4B-Lysine亲和层析柱分离出血管生成抑制素.以完整组织块裸鼠胃壁内原位种植建立胃癌转移模型,肿瘤种植当天给实验动物24μg(1.2mg/kg)血管生成抑制素腹腔内注射,以后每天给以12μg(0.6mg/kg);以相同剂量的纤溶酶原腹腔内注射作为对照,相同体积的生理盐水腹腔内注射作为空白对照;治疗共进行3周,肿瘤种植后10周处死实验动物,测量肿瘤体积,观察转移情况,免疫组化法检测肿瘤微血管密度.结果:  相似文献   
10.
心脏性猝死的机理主要是突然发生的室性心动过速(VT)以及随之而来的心室颤动(VF)。本研究旨在阐明无症状性心肌缺血和可诱发的室性快速心律失常(被视为心律失常的基础)之间关系,以及两者同心脏性猝死是否有关。研究对象包括67例根据病史、心电图或冠状动脉造影确诊的冠心病患者。按研究目的分为三组:第Ⅰ组14例,住院期间24h 动态心电图记录到 VT 和 VF,用以了解 VT和 VF 出现之前的心室肌电活动和缺血情  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号