善保气雾剂治疗放射性皮炎的实验研究与临床观察

用善保气雾剂对新西兰种大白兔的放射性皮炎模型及人鼻咽癌、乳腺癌放射治疗引起的放射性皮炎进行临床观察，与生理盐水组对照，结果显示善保气雾剂对放射性皮炎有非常明显的治疗作用，动物实验有效率100％，临床有效率97．7％。     

类风湿性关节炎患者血清可溶性白细胞介素－2受体的检测

类风湿性关节炎患者血清可溶性白细胞介素－２受体的检测郑玲，刘英，叶德富，薛原，杨芳关键词：类风湿性关节炎，白细胞介素－２受体／可溶性类风湿性关节炎（ＲＡ）是以慢性多关节炎为主要表现的一种自身免疫性疾病，其病因和发病机理至今尚未完全阐明，目前已有大量资...     

HMGB1基因沉默促进多柔比星诱导的胃癌BGC-823细胞自噬及调亡

目的 探讨高迁移率族蛋白l（high-mobility group box 1,HMGBl）基因沉默对化疗药物多柔比星（doxorubicin, DOX）诱导BGC-823胃癌细胞发生自噬和凋亡的影响。方法 MTT、Western blotting和激光共聚焦显微镜观察方法分别检测DOX对BGC-823细胞增殖及微管相关蛋白轻链3- I （microtubule light chain- I,LC3I）、LC3II表达和自噬小体形成的影响。构建靶向HMGB1的shRNA载体pSuper-shHMGBl及其对照载体pSuper-shNC并转染BGC-823胃癌细胞,建立HMGBl稳定沉默的细胞系。DOX处理不同质粒转染组的BGC-823胃癌细胞,激光共聚焦显微镜观察HMGBl沉默对DOX诱导的自噬小体形成的影响,MTT法、流式细胞术分别检测对细胞增殖和凋亡的影响,Western blot检测对自噬及凋亡相关蛋白（HMGB1, LC3, Bcl-2,Bcl-XL, Mcl-1 and cleaved caspase-3）表达的影响。结果 DOX可上调LC3-II蛋白的水平和促进细胞自噬体的形成(P<0.001)。与对照组相比,HMGBl基因沉默可降低DOX诱导的自噬作用(P<0.001),并促进胃癌细胞发生凋亡[12.37±2.84 % vs 46.12±3.15%, P<0.05],上调激活型caspase-3的表达水平。进一步分析发现,DOX诱导胃癌细胞发生自噬时,抗凋亡蛋白骨髓细胞白血病蛋白1（Mcl-1）的降解增加,而Bcl-2和Bcl-XL表达无明显变化;HMGBl基因沉默可抑制DOX诱导的Mcl-1降解。结论 DOX可诱导胃癌细胞发生自噬;HMGB1基因沉默有助于逆转BGC-823胃癌细胞对DOX耐药性,促进胃癌细胞发生凋亡。     

胃癌患者血清可溶性白细胞介素－2受体水平与外周血T淋巴细胞亚群的关系

采用双抗体夹心法及抗体致敏的红细胞花环法对７０例胃癌患者血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平及外周血Ｔ淋巴细胞亚群进行检测。结果表明，胃癌患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平较正常对照组明显增高（Ｐ＜０．００１），但胃癌Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平无明显差异（Ｐ＞０．０５）。胃癌患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ_３、ＣＤ_４及ＣＤ_４／ＣＤ_８比值明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１）．提示胃癌患者存在免疫功能的失调，外周血ＣＤ_３、ＣＤ_４减少与ｓＩＬ－２Ｒ水平增高有一定的关系，同时也在一定程度上为使用大剂量ＩＬ－２治疗晚期肿瘤患者取得一定疗效提供理论依据。     

120抗血管生成因子的抗肿瘤作用及其机制

越来越多的证据表明,实体肿瘤的生长和转移具有血管生成(angiogenesis))依赖性.随着人们对肿瘤诱导血管生成过程的深入了解,寻找能阻断或干扰血管生成过程的因子的研究已成为抗肿瘤研究的热点之一.近年来,特异性针对血管生成过程或"抗血管生成"治疗肿瘤的研究取得了可喜的进展,已报道了多种天然或合成的有效的抗血管生成因子.本文就几种能影响内皮细胞增殖和功能的较有可能成为抗癌因子的重要抗血管生成因子研究进展作一综述,这些因子是ECs增殖抑制剂(抗VEGF抗体和抗VEGFR抗体)、VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(SU5416、ZD4190、PD0173074)和影响EC功能的药物(TNP-470、Combretastatin A-4、Angiostatin和Endostatin).     

中国鲎鲎抗脂多糖因子的提取、纯化及其活性的初步鉴定

目的 从中国鲎血细胞中提取鲎抗脂多糖因子并初步鉴定其活性。方法 采用超滤、浓缩、离子交换层析等方法提取、纯化中国鲎鲎抗脂多糖因子，应用鲎变形细胞溶解物抑制试验测定其活性。结果 初步纯化得到的鲎抗脂多糖因子经SDS—PAGE鉴定其纯度达90％以上，分子量为15．68kD，在体外可中和脂多糖(LPS)凝固鲎溶解物的活性，其中和比例约为500：1。结论 初步纯化的中国鲎鲎抗脂多糖因子具有中和LPS的活性。     

HMGB1 基因沉默促进多柔比星诱导的胃癌BGC-823细胞自噬及凋亡

目的：探讨高迁移率族蛋白1（high-mobility group box 1, HMGB1 ）基因沉默对化疗药物多柔比星（doxorubicin, DOX）诱导BGC-823胃癌细胞发生自噬和凋亡的影响。方法：MTT、Western blotting和激光共聚焦显微镜分别检测DOX对BGC-823细胞增殖及微管相关蛋白轻链3-Ⅰ （microtubule light chain-3Ⅰ,LC3Ⅰ）、LC3Ⅱ表达和自噬小体形成的影响。构建靶向 HMGB1 的shRNA载体pSuper-shHMGBl及其对照载体pSuper-shNC并转染BGC-823胃癌细胞,建立 HMGB1 稳定沉默的细胞系。DOX处理不同质粒转染组的BGC-823胃癌细胞,激光共聚焦显微镜观察 HMGB1 沉默对DOX诱导的自噬小体形成的影响,MTT法、流式细胞术分别检测对细胞增殖和凋亡的影响,Western blotting检测对自噬及凋亡相关蛋白（HMGB1、LC3、Bcl-2、Bcl-XL、Mcl-1和激活型caspase-3）表达的影响。结果：DOX可上调BGC-823细胞中LC3-Ⅱ蛋白的水平和促进细胞自噬体的形成（ P <0.01 ）。与对照组相比, HMGB1 基因沉默可减少DOX诱导的胃癌细胞自噬\[(19.33±2.96)% v (71.67±3.38)%, P <0. 01 \],促进胃癌细胞发生凋亡\[（46.12±3.15）% vs （12.37±2.84）%, P <0.05\],上调激活型caspase-3的表达水平。进一步分析发现,DOX诱导胃癌细胞发生自噬时,Mcl-1的降解增加,而Bcl-2和Bcl-XL表达无明显变化; HMGB1 基因沉默可抑制DOX诱导的Mcl-1降解。结论：DOX可诱导BGC-823胃癌细胞发生自噬, HMGB1 基因沉默有助于逆转胃癌细胞对DOX的耐药性,促进胃癌细胞发生凋亡。     

高校实验室生态文明建设研究与实践

针对高校实验室生态文明建设意识不够、垃圾分类不规范、节能减排不到位等问题，以福建医科大学病原生物学实验室为例，提出加强生态文明教育、完善实验室生物安全保障体系、促进实验室资源节约、提升实验室生态环境保护力度等具体措施，创建“资源节约型、环境友好型”实验室。     

抗血管生成因子的抗肿瘤作用及其机制

越来越多的证据表明 ,实体肿瘤的生长和转移具有血管生成 (angiogenesis) )依赖性。随着人们对肿瘤诱导血管生成过程的深入了解 ,寻找能阻断或干扰血管生成过程的因子的研究已成为抗肿瘤研究的热点之一 .近年来 ,特异性针对血管生成过程或“抗血管生成”治疗肿瘤的研究取得了可喜的进展 ,已报道了多种天然或合成的有效的抗血管生成因子。本文就几种能影响内皮细胞增殖和功能的较有可能成为抗癌因子的重要抗血管生成因子研究进展作一综述 ,这些因子是 :ECs增殖抑制剂 (抗VEGF抗体和抗VEGFR抗体 )、VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂 (SU5 4 16、ZD4 190、PD0 1730 74 )和影响EC功能的药物 (TNP 4 70、CombretastatinA 4、Angiostatin和Endostatin)     

基于科研素质培养的医学免疫学教学改革实践——以学术型研究生为对象

分析学术型研究生对医学免疫学理论教学的需求,通过整合与优化课程内容、引入研究案例和文献解析进行教学改革尝试,提出结合线上线下整合式教学和以学生为主导的文献解析等优化策略,为提升学术型研究生科研素质的医学免疫学教学模式提供新思路。