红光脉冲刺激合并遮盖治疗儿童弱视

近年来,随着视觉生理的深入研究,不少学者试图在儿童弱视治疗中探索新的手段。Parrozzani 首先于1984年提出使用闪烁光刺激治疗儿童弱视,并在临床验证中取得满意效果。受其启发,我们根据眼电生理特点,设计以红光脉冲的形式刺激视网膜,逐渐增加弱视眼的感觉输入,从而锻炼发生弱视的皮质、枕叶和皮层17区。并在短期予试验中收到较好效果。该仪器系电一光     

(S)-3-羟基-γ-丁内酯的合成

(S)-3-羟基-γ-丁内酯(1)是重要的手性源化合物,也是制备降血脂药物阿托伐他汀[1]、神经介质L肉碱[2]、HIV蛋白酶抑制剂氨普那韦(amprenavir)[3]、饱感剂(2S,4S)-2-羟基-4-羟甲基-4-丁内酯[4]、治疗皮肤病药羟基二十碳四烯酸(12-HETE)[5]和抗癌药aplysistatin[6]等的关键中间体.近年来,国外关于1合成的报道较多,国内主要靠进口产品供应.因此,研究工业化合成1的方法具有重要意义.     

复方参桂胶囊治疗冠心病心绞痛65例临床观察

目的观察复方参桂胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法采用数字表法将108例患者随机分为治疗组(65例)和对照组(43例),分别给予以复方参桂胶囊和复方丹参滴丸口服,30d为1个疗程,连续服用3个疗程。结果治疗组临床症状和心电图改善均优于对照组(P<0.05);中医证候总有效率治疗组和对照组分别是93.84%、74.42%(P<0.01)。结论复方参桂胶囊对冠心病心绞痛有较好的疗效。     

中药骨康灵联合同位素药物锝-99-亚甲基二膦酸钠治疗兔骨质疏松的实验研究

目的：探讨自制煎方骨康灵联合非放射性同位素药物锝-99-亚甲基二膦酸钠 （ technetium [^99Tc] methylene diphosphonate injection, ^99Tc-MDP） 治疗骨质疏松症的优越性。 方法：肌肉注射盐酸地塞米松针剂（dexamethasone．DX）制作龟骨质疏松模型，将实验免分为8组：A,B组为正常对照组；C、D组为骨质疏松对照组；E组为”Tc-MDP治疗组；F组为氯基二膦酸盐治疗组；G组为单用骨康灵治疗组；H组为m，Tc-MDP联合骨康灵治疗组。A、C组实验兔于实验第8周处死,以证实骨质疏松模型成立。E、F、G、H组实验兔于治疗16周后与B、D组一起处死，行病理细胞学分析、骨形态计量分析、骨密度检测、生物力学试验、X线摄片、CT摄片、核素骨骼扫描以及血清骨碱性磷酸酶 （bone alkaline phosphatase. BALP）和骨钙素（骨谷氧酸蛋白）（bone gla protein．BGP）的测定。 结果：实验兔连续肌肉注射DX8周后,A组实验兔骨小梁排列规则。呈正常骨组织形态。C组实验兔骨小梁排列稀疏。存在较明显的骨小梁断裂现象，呈骨组织破坏形态，同时A、C两组在骨密度、骨生物力学、骨形态计量等方面的差异．均有统计学意义。实验室检查结果显示．兔骨质疏松动物模型成立。实验第9周对E组、F组、G组、H组实验兔进行治疗。细胞病理切片显示，D组实验兔骨小梁明显稀疏，有断裂和缺损区或凹陷。B组骨小梁排列均匀、规则，H、E组的细胞学表现为在骨质疏松的基础上骨质和骨小梁明显得到了修复，骨小梁增粗，F组实验兔的细胞学表现则优于G组，G组又略优于D组，H、E组更明显优于D组。 结论：骨康灵与具有高亲骨特异性调节骨代谢作用的同位素药物^99Tc-MDP联合治疗龟实验性骨质疏松的教果明显优于单独治疗。     

99Tc．MDP联合“骨康灵”治疗兔骨质疏松的生物力学研究

目的探讨99Tc．MDP联合中药“骨康灵”治疗骨质疏松兔模型在治疗前后的骨生物力学变化。方法制作兔骨质疏松动物模型（C组）与对照组（A组）,以证实骨质疏松模型建立。设正常对照组（B组）和骨质疏松对照组（D组）,用于在实验结束时对照;同时设99Tc—MDP治疗组（E组）、“骨康灵”治疗组（F组）和99Tc—MDP联合“骨康灵”治疗组（G组）,治疗时间16周。疗效评判指标或方法：骨生物力学、细胞病理学、骨形态计量、骨密度、X线、CT、核素骨显像和血清骨碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）测定。疗效分为显效、有效和无效。采用SPSS13．0软件,多组比较行方差分析,2组间比较采用t检验。结果实验兔连续6周肌内注射地塞米松（按体质量2mg／kg）,A组病理细胞学切片无骨小梁破坏;12组实验兔病理切片见骨小梁排列稀疏、断裂,存在较明显的骨破坏现象,C组的骨生物力学[左股骨头为（265．914±52．773）N,第4腰椎L4为（369．671±94．919）N]、骨密度[左股骨头（0．238±0．016）g／cm^2,L。（0．236±0．016）g／cm^2]、骨形态计量[（66．230±10．848）％]较A组[各指标依次为（405．343±55．410）N,（750．870±53．718）N,（0．294±0．017）g／c-,（0．3024-0．023）∥cm^2,（131．500±21．846）％]明显降低（t均≥4．550,P均〈0。01）。核素骨显像示c组各大关节放射性摄取较A组明显增强,椎体显示不清;BALP、BGP与A组相比差异有统计学意义［分别为（45．000±7．303）比（12．485±1．512）U／L,（0．168±0．018）比（0．115±0．017）斗g／L,￡=4．126,5．476,P均〈0．01],证实兔骨质疏松模型成功建立。E组、F组、G组经16周治疗后,病理切片显示：E组、G组表现为骨组织结构和骨小梁明显得到修复,骨小梁增粗;F组修复较差。E组、G组骨生物力学指标[左股骨头分别为（386．457±77．077）N和（432．771±17．525）N,L4分别为（649．550±126．859）N和（655．443±76．555）N]明显改善,骨显像表现与B组基本相似,而F组放射性摄取略低于D组。治疗后各组骨生物力学、骨形态计量、骨密度和血清BALP、BGP结果差异有统计学意义（F值8．556—31．608,P均〈0．01）,G组的骨生物力学略强于E组（f=2．625,P〈0．05）。疗效评判G组和E组均为显效,F组为有效。结论99Tc-MDP联合“骨康灵”治疗兔骨质疏松在骨生物力学改善方面较明显,在提高骨抗外力的骨强度中可能有潜在的优势。     

健脾护心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：从调理脾胃入手，自制健脾护心胶囊，以益气养阴、化痰通络之法观察治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：应用健脾护心胶囊治疗68例稳定劳力性心绞痛病人3个月，并与用复方丹参滴丸（装入胶囊）治疗的45例（对照组）比较临床、中医证侯、心电图疗效。结果：治疗组、对照组临床总有效率分别为82．35％和82．22％，心电图总有效率分别为33．01％和38．02％，两组比较P〉0．05，提示与对照组无显著性差异；治疗组中医证侯总有效率为91．28％，对照组为74．32％，两组间比较有显著性差异（P〈0．01），提示治疗气阴两虚型胸痹效果优于对照组。     

护心口服液治疗心律失常42例临床研究

目的观察"护心口服液"治疗气阴两虚型心律失常的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予稳心颗粒5 g Tid口服,治疗组予护心口服液10ml Tid口服,疗程均为28天。观察两组治疗前后心律失常发作情况、中医证候积分及24小时心电图变化情况。结果治疗组临床总有效率为88.10%,较对照组的71.05%更好;治疗组心悸总有效率为90.48%,与对照组的78.95%相当;治疗组动态心电图总有效率为83.33%,与对照组的78.95%相当。两组中医证候积分均显著降低,治疗组降低幅度大于对照组。两组治疗后均未见明显不良反应。结论护心口服液治疗气阴两虚型心律失常疗效确切,并能明显改善中医临床症状,且无明显不良反应。     

“参甘冠心合剂”治疗冠心病稳定性心绞痛62例临床研究

目的:从脾胃论治冠心病的观点入手,观察"参甘冠心合剂"治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将125例患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予西医基础治疗,对照组加用益心舒胶囊口服,治疗组加用参甘冠心合剂口服。疗程42d。观察2组治疗前后心绞痛发作情况、中医证候积分及心电图变化情况。结果:(1)治疗组临床总有效率为87.1%,与对照组的81.0%相当;治疗组心绞痛总有效率90.3%,与对照组的82.5%相当;治疗组心电图总有效率为66.1%,与对照组的60.3%相当。(2)2组中医证候积分均显著降低,治疗组降低幅度大于对照组。(3)2组治疗后均未见明显不良反应。结论:参甘冠心合剂治疗冠心病稳定性心绞痛疗效确切,能明显改善中医临床症状,且无明显不良反应。     

冠心病(心绞痛)辨证分型与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究

目的探讨ACE I／D基因多态性与冠心病（心绞痛）辨证分型的关系。方法将115例冠心病心绞痛患者分为气阴两虚、阴虚阳亢、痰瘀交阻3组，检测其ACE基因型（II、DD、ID），并与47例正常对照组作对照。结果4组基因型（II、DD、ID）差异均有显著性意义（P〈0．05）。与痰瘀交阻组比较，气阴两虚组与阴虚阳亢组的II基因型频率、I等位基因频率均明显较高（P〈0．05），DD基因型频率、D等位基因频率则无明显差异（P〉0．05）；与阴虚阳亢组比较，气阴两虚组II基因型频率、I等位基因频率、DD基因型频率、D等位基因频率均无明显差异（P〉0．05）。结论ACE I／D基因多态性可能与冠心病（心绞痛）发病相关，且其中II基因型可能与阴虚型相关。     

冠心灵胶囊治疗快速心律失常92例临床观察

为观察冠心灵胶囊治疗快速心律失常的临床疗效,应用冠心灵胶囊治疗 92例快速心律失常患者,以宁心宝胶囊治疗的 54例(对照组)作对照,疗程 3个月。结果:治疗组、对照组临床总有效率分别为 79 .4%和 51 .9%(P<0 .05),心电图总有效率分别为 78. 3%和 46. 3% (P<0. 05),治疗组疗效均优于对照组。