口服避孕药对妇女血小板聚集程度、血浆纤维蛋白原及纤溶活性的影响

本文观察了先服短效复方18甲、后改服减量长效复方18甲的已婚育龄妇女的ADP诱导血小板聚集程度、血浆纤维蛋白原、纤溶酶原及血清纤维蛋白原裂解产物(FDP)含量的变化,并以相似年龄的正常志愿者作为对照。结果:服全量长效复方18甲妇女的血小板聚集程度较服药前显著增加,但停药后恢复至正常水平,表明对血小板聚集程度的影响是可逆的。服减量长效复方18甲妇女的血小板聚集程度低于正常水平。无论服短效复方18甲还是服减量长效复方18甲三个月、半年时,纤维蛋白原含量均较对照组高,但服减量长效复方18甲一年后其含量恢复至正常范围。此外,服减量长效复方18甲妇女的纤溶酶原含量较对照组高,但FDP水平均在正常范围内。     

冠心Ⅱ号对家兔血小板内cAMP含量的影响

作者用竞争性蛋白结合法测定家兔血小板悬浮液的cAMP含量,观察到冠心Ⅱ号提取液在抑制ADP诱导血小板聚集的剂量下能使血小板内cAMP含量明显增加,此作用与前列腺素E_1有协同作用。推测冠心Ⅱ号的作用环节可能是抑制了血小板磷酸二酯酶.     

黄芪对小鼠肝、脾细胞环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性的影响(体外试验)

前文报道,小鼠口服黄芪煎剂可使血浆环磷酸腺苷(cAMP)升高,环磷酸鸟苷(cGMP)降低,肝脏细胞cAMP降低,cGMP增加;脾脏细胞cAMP和cGMP均升高。cAMP水平受环化酶及环磷酸腺苷磷酸二酯酶(cAMP-PDE)的影响。本文观察黄芪提取液在体外对小鼠肝、脾细胞cAMP-PDE活性的影响。     

血凝系统与纤维蛋白溶解系统作用的研究Ⅰ、纤维蛋白溶解酶系统活性动态图及其应用

作者根据血浆在凝固和溶解过程中由液态→胶体→液态时在光密度上产生显著变化的特性,用分光光度计和电子电位差计自动描绘此变化的过程,得到一曲线图,——纤维蛋白溶解活性动态图。该图可同时反应血浆凝固时间、程度及凝块溶解时间等三个参数,并能计算出纤维蛋白的含量。用它观察慢性肝炎、尿毒症和急性心肌梗塞等疾病以及急性心肌梗塞患者治疗过程中纤溶系统活性的变化,结果比较满意.作者认为本方法操作简便、重复性好、反应灵敏、节省时间,凡在反应过程中光密度产生变化者均可应用,有推广价值。     

冠心Ⅱ号对家兔血小板释放5—羟色胺含量和超微结构的影响

血小板粘附、聚集和释放反应在血栓形成过程中起着重要的作用。血小板功能抑制药物,试用于防治心肌梗塞等血管栓塞症有一定的效果。以活血化瘀药为主的冠心Ⅱ号治疗冠心病心绞痛具有较好的疗效.在实验研究方面表明能抑制 ADP 和胶元诱导的血小板聚集。本文报道该方对胶元诱导血小板5-羟色胺(5-HT)释放反应及对血小板超微结构的影响。