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目的 建立并提升冠心丹参滴丸质量标准.方法 采用TLC对冠心丹参滴丸中的丹参、降香油、三七进行定性鉴别,HPLC测定冠心丹参滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量.结果 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1分别在0.0655~1.092μg、0.1980~3.2997μg及0.1802~3.0032μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率在96.1%~102.1%范围内,RSD均小于3.0%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为冠心丹参滴丸的质量标准. 相似文献
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目的 研究乌药 Lindera aggregata叶的化学成分.方法 采用硅胶色谱柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱等方法 分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构.结果 从乌药叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山奈酚(kaempferol,Ⅱ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(avicularin,Ⅲ)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷(afzelin,Ⅳ)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol,Ⅴ)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(astragaline,Ⅵ1)、山柰酚-3-O-β-D-木糖苷(kaempferol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅶ)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(juglalin,Ⅷ)、kaempferol-3-O-(2"-O-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside(Ⅸ).结论 化合物Ⅲ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ~Ⅸ为首次从山胡椒属植物中分离得到. 相似文献
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乌灵菌粉化学成分研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对乌灵菌粉的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱层析、制备液相等多种分离手段,对乌灵菌粉中石油醚、乙酸乙酯部分进行提取、分离、纯化,通过核磁数据进行结构鉴定。结果 分离并鉴定4个化合物,分别为: 5-hydroxymellein(1)、5-carboxylmellein(2)、金雀异黄素(3)和5-methylmellein(4)。结论 化合物2,3,4为首次从乌灵菌粉提取分离得到;化合物1,2,4为乌灵菌粉的特征性成分。 相似文献
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目的 测定三七胶囊中15种有机氯农药残留量。方法 用GC-ECD法测定,弹性石英毛细管柱DB-5(30.0 m×0.25 mm,0.25 μm);初始80 ℃保持1 min, 30 ℃/min升至180 ℃,2.5 ℃/min升至240 ℃,再以40 ℃/min升至280 ℃,保持15 min。结果 样品的农药添加回收率为70.9%~95.2%,RSD为2.9%~7.9%。所有样品中均检出有机氯类农药,有21%样品中五氯硝基苯超标。结论 方法快速、准确、灵敏、成本低,能满足三七胶囊中多种有机氯农药快速检测的要求。 相似文献
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目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86~157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57~191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80~576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46~429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的研究不同产地蜂胶中元素分布特征及相关性。方法采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,辅以原子荧光和原子吸收分析方法,对不同国家、省份的蜂胶样本中可能存在的元素进行测定和分析,应用SPSS统计分析软件分析蜂胶中元素间的相关性。结果①不同产地蜂胶中金属元素从高到低依次为钾、钙、钠、铁,7种金属元素中,共有7对元素呈现相关(P〈0.05)或显著相关俨〈0.01),尤其是钙和铁、钙和镁、镁和钾显著相关。②不同产地蜂胶中长寿元素含量从高到低顺序一般为钴、钼、硒、锰,仅硒和锰呈现显著相关(P〈0.01)。③不同产地蜂胶砷、镉的含量都很低,而铅、汞、铬、镍有较大差异。结论由于受土壤、气候以及自然环境的影响,不同产地蜂胶中元素的绝对含量呈现地域性差异,部分元素呈现一定的相关性。 相似文献
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RP-HPLC同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%三氟乙酸(B),梯度洗脱(0~65 min,2%A→30%A),流速0.8 mL.min-1,检测波长288 nm,柱温40℃。结果:丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B进样量分别在0.352~7.032μg(r=0.9999),0.080~1.594μg(r=0.9999),0.016~0.322μg(r=0.9999),0.057~1.133μg(r=0.9999),0.122~2.446μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.9%(RSD=1.5%),102.4%(RSD=0.9%),103.6%(RSD=0.9%),102.6%(RSD=2.0%),102.0%(RSD=2.1%);重复性试验,5个成分含量的RSD(n=6)均小于2.5%。结论:所建立的方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于冠心宁注射液的质量控制。 相似文献
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目的:分离鉴定川芎中指标性成分1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇(DC),并建立其含量测定方法。方法:采用色谱和光谱技术首次从川芎中分离得到DC,采用高效液相色谱法对川芎中DC进行定量分析,Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:乙腈-0. 05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325 nm,柱温为30℃。结果:DC的定量测定在0. 023 36~1. 168 0μg(r=1. 000 0)呈良好的线性关系,平均回收率为98. 84%,RSD=1. 45%。结论:该分离方法得到的DC纯度高,可作为含量测定用对照品。建立的定量方法简便、准确、重复性好,可为川芎药材的质量控制提供参考。 相似文献