消化内镜医院感染的预防

目的 研究预防消化内镜医院感染的方法及消化内镜感染的护理措施,以完善消化内镜的诊治工作.方法 选取医院2010年1月-2012年12月进行消毒内镜诊疗的300例患者为研究组,给予新型预防消毒内镜医院感染的方法及消毒内镜感染的护理措施；将2009年1-10月100例患者为对照组,给予传统的预防消毒内镜医院感染的方法及消毒内镜感染的护理措施,比较两组患者诊疗后不良反应的发生情况.结果 研究组患者呛咳躁动率、恶心率、患者术后不适率分别为1.7％、2.0％、1.0％,对照组分别为15.0％、21.0％、11.0％,研究组均明显低于对照组,两组比较差异有统计学有意义(P＜0.05)；研究组的病原菌检出率为8.0％,对照组检出率为33.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未发生败血症.结论 新型消毒内镜医院感染的预防和护理管理效果良好,避免了医院交叉感染.     

影响小儿轮状病毒感染腹泻流行的气象因素

急性腹泻是儿童最常见的疾病之一，而轮状病毒（Rotavirus，Rv）惑染是引起小儿腹泻最重要的病原。有报道，RV腹泻占住院腹泻患儿的52．9％～58．6％，而小儿病毒性腹泻中，RV感染高达78％。RV感染有其流行病学特点，许多国家和地区存在明显的季节高峰，但高峰月份有时也有小变动，造成RV感染流行特点的因素不甚明了，本研究旨在探讨，小儿RV腹泻流行的气象学因素。     

注射用绒促性素中纯度测定方法的研究

目的:建立了分子排阻法测定注射用绒促性素中纯度的方法,并在2010年度国家药品质量评价性抽验工作中,按照所建方法对国产注射用绒促性素进行了测定和评价。方法:采用两根TSK G3000SWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm)串联,预柱为TSK SWXL(6.0 mm×40 mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(pH 7.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速0.6 mL·min-1,检测波长214 nm,面积归一化法定量。结果:卵泡刺激素(FSH)和绒促性素(HCG)分离完全,各辅料均无干扰,绒促性素的效价比活和纯度呈正相关。目前法定检验标准中无此检查项,76批样品全部合格,没有发现问题;若按本法进行纯度检查,则样品的不合格率显著增加。结论:本法具有较高的选择性,结果稳定、准确可靠,通过测定绒促性素的纯度可达到监控制剂生产过程中所使用原料的效价比活的目的。在此次专项抽验中发现现行标准存在缺陷,仍有待进一步提高,可采用专属性较强的仪器分析法如分子排阻法检查该品种的纯度或进行鉴别。     

鼻内镜下鼻腔鼻窦手术围手术期的鼻腔护理

慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉等鼻腔疾病的治疗采用鼻内镜手术越来越多,手术是治疗的第1步,围手术期鼻腔的护理与手术一样同等重要,是不可忽视的第2步,为了达到预期治疗目标,对患者围手术期的鼻腔护理提出了更高的要求.     

不同离心力分离外周血单个核细胞的条件优化

目的观察不同离心力对人外周血单个核细胞(PBMC)分离的影响。方法采用聚蔗糖密度梯度离心法分离人外周血中PBMC,不同分离离心力及洗涤离心力获取细胞,利用流式细胞仪检测细胞得率和存活状况,并进行统计学分析。结果分离离心力结果:离心力600g时获取的细胞数最多;24h检测的凋亡细胞数在离心力300～900g分离时差异无统计学意义(P0.05)且相对较少,增加离心力,凋亡细胞数增加;72h检测离心力大于1 200g或低至300g时,存活细胞数显著减少。洗涤离心力结果:离心力150g时细胞得率显著低于300～2 400g时;24h检测细胞凋亡显示离心力大于600g时,凋亡细胞数增加;72h检测显示洗涤离心力大于1 200g时,存活细胞数显著减少。结论分离离心力在600～900g及洗涤离心力在300～600g均可用于PBMC的分离。     

抗HBeAg不同位点的单克隆抗体杂交瘤细胞株的制备及其应用

目的 建立检测人乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的双单抗夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测试剂。方法用基因工程HBeAg免疫Balb／c小鼠，采用杂交瘤技术建立能稳定分泌针对抗原不同位点单抗的杂交瘤细胞株。将构象型位点单抗和线性位点单抗配对做夹心ELISA，选择最匹配的一对建立双单抗夹心HBeAg检测试剂，并与人抗HBeAg多抗包板、单抗标酶的HBeAg检测试剂盒做对比试验。结果建立了89株能稳定分泌小鼠抗HBeAg的杂交瘤细胞株，其中63株单抗针对构象型位点，26株单抗针对线性位点。挑选出最匹配的7E6和e1构建成检测HBeAg的双单抗夹心ELISA检测试剂。与人抗HBeAg多抗包被、单抗酶标检测试剂对比，双单抗试剂具有更高的灵敏度，而其他指标基本一致。结论 我们用不同位点的HBe单克隆抗体建立了高灵敏度、高特异性的有实用价值的HBeAg双单抗夹心ELISA检测试剂。     

护理干预对预防骨科术后深静脉血栓形成的效果评价

目的：探讨护理干预对预防骨科术后深静脉血栓形成的效果。方法选择2014年1月—2015年1月我院104例骨科术后患者,随机分为对照组和干预组各52例。对照组给予常规护理,干预组在对照组的基础上实施有针对性的护理干预,比较2组深静脉血栓形成情况。结果干预组深静脉血栓发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过有针对性的护理干预可以有效预防骨科手术后下肢深静脉血栓形成,值得在临床上推广应用。     

奇静脉／降主动脉内径比值在产前诊断奇静脉相关体静脉畸形中的应用价值北大核心CSCD

目的探讨奇静脉／降主动脉内径比值（AzV／DAo）在产前超声诊断奇静脉相关体静脉畸形中的应用价值。方法于胎儿心脏四腔心切面测量445例正常胎儿及25例奇静脉相关体静脉畸形胎儿的DAo、AzV内径,并计算AzV／DAo值。比较两组胎儿3项指标的差异。结果奇静脉相关体静脉畸形胎儿AzV内径及AzV／DAo值明显大于正常胎儿（P〈0．001）。异常组胎儿中,96％（24／25）AzV内径及100％（25／25）AzV／DAo值分布于95％正常参考范围之外。结论异常AzV／DAo值可作为产前超声筛查奇静脉相关体静脉畸形的重要依据。     

实时荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA方法在绒促性素和尿促性素生产中的应用

目的:验证实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测绒促性素(HCG)和尿促性素(HMG)生产工艺中尿液、粗品和原料药中乙肝病毒DNA(HBV DNA)的方法,并用该方法对HCG和HMG生产工艺中关键点进行控制。方法:在不同浓度的乙肝阳性血中添加HCG或HMG的尿液、粗品和原料药,用Real-time PCR方法检测添加前后不同浓度乙肝阳性血中HBV DNA的浓度,计算出HBV DNA回收率,同时验证该方法的线性、重复性和灵敏度;用Real-time PCR方法对尿液、粗品和原料药样品进行HBV DNA检测,将检测出阳性的样品用ELISA方法检测,比较2种方法的检测结果差异。结果:Real-time PCR检测HBV DNA在104～107IU.mL-1范围内线性关系良好,r2=0.9969;HCG或HMG尿液、粗品和原料药中添加不同浓度乙肝阳性血,HBV DNA回收率为94.9%～103.8%;3次重复实验相对标准偏差(RSD)均小于5%;最低检出限为500 IU.mL-1。Real-time PCR检测出阳性的样品用ELISA方法检测乙肝表面抗原(HBsAg)均为阴性。结论:Real-time ...