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1.
HIV.1的转录因子NF-kB及其抑制剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在病毒复制循环过程中,HIV-1的转录是其中的关键步骤,可作为HIV-1治疗的新靶点.在此过程涉及的所有因子中,细胞核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是HIV-1转录过程中重要的诱导剂.NF-κB通过与HIV-1的长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)增强子区的连接来激活HIV-1的转录.许多化合物通过抑制NF-κB的活性来抑制HIV-1的转录.本文综述了NF-κB对HIV-1转录过程的调节及当前NF-κB抑制剂的研究进展. 相似文献
2.
氘标记物在生物医学研究中的应用,为人们提供了一个安全、有效、方便的示踪工具。本文综述了氘标记物在生物代谢转变研究方面的示踪技术,以及在医学诊断和临床治疗方面的应用进展。 相似文献
3.
目的 :合成新型氨基巯三唑衍生物 ,筛选广谱、高效、低毒的临床抗菌药物。方法 :设计合成了 3 (2’ 呋喃 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (Ⅵ )及其衍生物 4 (5’ 硝基糠叉替氨基 )均三唑 (Ⅷ )以及 5 取代苄巯基均三唑 (Ⅶ ) ,并采用琼脂扩散法对合成化合物进行了抑菌活性试验。结果 :所合成化合物的化学结构由元素分析、红外光谱 (IR)和核磁共振氢谱 (1HNMR)等所证实。初步抗菌活性试验结果表明 :化合物(Ⅷ )对所有受试菌株均表现出高度敏感性 ,新合成的化合物 (Ⅶa~b)仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性。结论 :3 呋喃 4 ,5 二取代氨基巯基均三唑衍生物是一类新型的具有重要研究价值和临床开发前景的抗菌剂。 相似文献
4.
<正>贝利司他(belinostat,1),化学名为N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺(CAS登记号为414864-00-9),别名PXD101,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Spectrum生物医药公司开发,于2014年7月4日被美国FDA批准上市,用于治疗T细胞淋巴瘤,其商品名为Beleodaq。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速 相似文献
5.
6.
7.
查耳酮类化合物广泛存在于天然植物中,具有抗癌、抗炎、抗氧化等多种药理活性。近年来,通过对大量具有查耳酮骨架的新型化合物的合成,查耳酮衍生物的生物活性也得到了深入研究。综述查耳酮衍生物的生物活性、结构修饰及构效关系的最新研究进展。 相似文献
8.
4-噻唑烷酮是一个具有重要生物学活性的化学结构,其衍生物具有广泛的药理活性,包括抗病毒活性。目前4-噻唑烷酮类抗病毒药的研究开发已取得长足进展。综述具有不同取代的新型4-噻唑烷酮衍生物及其抗人类免疫缺陷病毒、抗丙型肝炎病毒和抗流感病毒活性以及构效关系研究进展。 相似文献
9.
重症急性胰腺炎(简称SAP)是外科的高危急腹症,其死亡率高达34%~58%,是一种呈瀑布样发生的全身炎症反应综合征,这与胰酶、毒物及血管活性物质的释放所产生的局部和全身作用密切相关. 相似文献
10.
抗病毒药物2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性 总被引:2,自引:0,他引:2
In order to search for more ideal antiviral drugs,21 substituted pyriiT1idinone derivatives were designed and synthesized,among which 11 were not reported before. The cheinicalstructures were characterized by elemen tal and spectral analysis. The serum interferon - inducing activity was tested in mice. All 2-amino-5-bromo-6-substituted-4-(3H)pyrimidinone compounds were shown to have interferon inducing activity.The corresponding substituted pyrimidine thiones were less active.The new compounds of 6-sulfophenyl derivatives are soluble in、water, but the interferon-inducing activity are not higher than the original compound of ABPP. 相似文献